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【題目】下列方程式書寫正確的是(   )

A. NaHSO4在水溶液中的電離方程式:NaHSO4===Na

B. H2SO3的電離方程式:H2SO32H

C. CO的水解方程式:+H2O+OH

D. CaCO3的電離方程式:CaCO3Ca2+

【答案】C

【解析】

A.NaHSO4在水溶液中的電離方程式:NaHSO4=Na+H++SO42-A錯誤

B.由于亞硫酸是弱酸電離方程式要分步寫:H2SO3H++HSO3-,HSO3-H++SO32-,故B錯誤;

C.碳酸根離子水解方程式是:CO32-+H2OHCO3-+OH-,故C正確

D.碳酸鈣屬于強電解質(zhì),電離方程式是:CaCO3=Ca2++CO32-,故D錯誤。

故選C。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】 NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A. 1L 1mol/L CH3COONa 溶液中含有 CH3COO-的數(shù)目為 NA

B. 100 ml 1.0 mol·L-1 FeCl3 溶液與足量 Cu 反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為 0.2NA

C. 標準狀況下,11.2 L CCl4 中含有 C—Cl 鍵的數(shù)目為 2NA

D. NA D2O 分子中,含有 10NA 個電子

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鐵和鈷是兩種重要的過渡元素。請回答下列問題:

1)鈷在元素周期表中的位置是___________,其基態(tài)原子的價電子排布圖為___________

2FeCO3是菱鐵礦的主要成分,其中C原子的雜化方式為________;分子中的大π鍵可用符號Π表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π),則CO32中的大π鍵應表示為________

3)已知Fe2+半徑為61pmCo2+半徑為65pm,在隔絕空氣條件下分別加熱FeCO3CoCO3,實驗測得FeCO3受熱分解溫度低于CoCO3,其原因可能是______

4Co(NH3)5Cl3是鈷的一種配合物,向含0.01mol該配合物的溶液中加入足量AgNO3溶液,生成白色沉淀2.87g。則該配合物的配位數(shù)為_____

5)奧氏體是碳溶解在rFe中形成的一種間隙固溶體,無磁性,其晶胞為面心立方結(jié)構(gòu)(如圖所示),則該晶體中與鐵原子距離最近的鐵原子數(shù)目為___________;若該晶胞參數(shù)為a pm,則該晶體的密度為___________g·cm3(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2019年是國際化學元素周期表年。下列有關說法不正確的是

A. 制冷劑氟里昂-12(CCl2F2)的研發(fā)利用,充分體現(xiàn)了元素周期表的指導作用

B. 通過測定物質(zhì)中的含量可以推斷文物的年代

C. 門捷列夫預言的類鋁 (Ga)元素的發(fā)現(xiàn),證實了元素周期律的科學性

D. 過渡元素TiMoW等的單質(zhì)有耐高溫,耐腐蝕的特點,其合金可以制造火箭、導彈、宇宙飛船等

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列關于電解質(zhì)溶液中離子關系的說法正確的是(   )

A. 0.1 mol·L-1NaHCO3溶液中離子濃度關系:c(Na)=2c()+c()+c(H2CO3)

B. 把0.2 mol/L NH4Cl溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合后離子濃度關系:c(Cl)>c()>c(H)>c(OH)

C. 常溫,向醋酸鈉溶液中滴加少量醋酸使其pH=7,則混合液中:c(Na)=c(CH3COO)

D. 在Na2CO3溶液中,c(H)+c()+c(H2CO3)= c(OH)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法不正確的是( )

A. 生成乙烯的速率:v(N)一定大于v(M) B. 該反應的逆反應為吸熱反應

C. 平衡常數(shù):KM>KN D. 當溫度高于250 ℃,升高溫度,催化劑的催化效率降低

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】和硫的化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中具有重要應用。請回答下列問題

(1)航天領域中常用N2H4作為火箭發(fā)射的助燃劑。N2H4與氨氣相似,是一種堿性氣體,易溶于水,生成弱堿N2H4·H2O。用電離方程式表示N2H4·H2O顯堿性的原因

2在恒溫條件下,1 mol NO2和足量C發(fā)生反應:2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),測得平衡時NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關系如圖所示:

A、B兩點的濃度平衡常數(shù)關系:Kc(A) Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)

A、B、C三點中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是 “A”“B”“C”)

計算C點時該反應的壓強平衡常數(shù)Kp= 列出表達式并計算結(jié)果。Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。

(3)亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×10-4(298K)。它的性質(zhì)和硝酸很類似。

已知298K 時,H2COKa1=4.2×10-7Ka2=5.61×10-11向含有2mol碳酸鈉的溶液中加入1mol的HNO2后,則溶液中CO32-、HCO3-和NO2-的離子濃度由大到小是

將10mL0.1mol/L的亞硝酸溶液加入到10mL0.1mol/L氨水(已知在25時,一水合氨的Ki= 1.8×10-5)中,最后所得溶液為________(填酸性堿性或者中性)。

4)一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,但產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,相關的熱化學方程式如下:

①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H = +210.5kJmol-1

②CaSO4(s)+ 4CO(g)CaS(s)+ 4CO2(g) △H = -189.2kJmol-1

反應CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H= kJmol-1

(5)H2S氣體溶于水形成的氫硫酸是一種二元弱酸,25時,在0.10 mol·L-1H2S溶液中,通人HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關系如圖所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。

pH=13時,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=__________mol·L-1

某溶液含0.010 mol·L-1Fe2+和0.10 mol·L-1H2S,當溶液pH=______時,F(xiàn)e2+開始沉淀【已知:KSP(FeS)=1.4×10-19

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室用NaOH固體配制240mL 1.2mol/LNaOH溶液,填空請回答下列問題:

1)配制240mL 1.2mol/LNaOH溶液

應稱取NaOH的質(zhì)量/g

選用容量瓶的規(guī)格/mL

除容量瓶外還需要的其它玻璃儀器

_________

________

_______

2)容量瓶上需標有以下五項中的_____________________

①濃度 溫度 ③容量 ④壓強 ⑤刻度線

3)配制時,其正確的操作順序是(字母表示,每個字母只能用一次)___

A.將已冷卻的NaOH溶液沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中

B.用天平準確稱取所需的NaOH的質(zhì)量,加入少量水,用玻璃棒慢慢攪動,使其充分溶解

C.用30mL水洗滌燒杯23次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩

D.將容量瓶蓋緊,顛倒搖勻

E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度線相切

F.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度12cm

G 裝入貼好標簽的試劑瓶待用

(4)下列配制的溶液濃度偏低的是__

A.稱量NaOH時,在濾紙上稱量

B.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水

C.加蒸餾水時不慎超過了刻度線

D.向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時不慎有液滴灑在容量瓶外面

E 容量瓶在使用前烘干

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】利用氟磷灰石[主要成分Ca5(PO4)3F生產(chǎn)磷酸主要有熱法和濕法兩種方法。其流程如下:

熱法:工業(yè)上將氟磷灰石、焦炭和石英砂(SiO2)混合后,在電爐中加熱到1500℃生成白磷(P4)SiF4CO,白磷在空氣中燃燒生成五氧化二磷,再經(jīng)水化制成粗磷酸。

濕法:武漢化工研究院為技術(shù)攻關,實驗室模擬生產(chǎn)磷酸的流程。

(1)配平步驟I反應的化學方程式:

____Ca5(PO4)3F+ ____C+ ____SiO2=____SiF4↑+ ___P4+____CO↑+____CaSiO3。其中氧化劑是______

(2)濕法中粉碎氟磷灰石的目的是___________

(3)浸取槽中發(fā)生反應的化學方程式________;浸取槽不能使用玻璃器皿的原因___________

(4)探究中發(fā)現(xiàn),65℃、一定流速下鼓氣(鼓氣可減少鹽酸與氟磷灰石礦反應過程中液面的泡沫,利于HF逸出),并通過控制鹽酸的用量減少后續(xù)除氟工藝。其他條件不變,鹽酸實際用量/理論用量與所得的磷酸中氟含量及磷酸的浸取率如圖所示。

①選擇鹽酸用量:鹽酸實際用量/理論用量的范圍為________(填字母代號)時磷酸浸取率較高且氟含量較低。

A0.95~1.00 B1.00~1.05

C. 1.05~1.10 D1.15~1.20

②鹽酸稍過量,氟含量降低的原因是___________

③鹽酸過量較多,氟含量快速增加的可能原因是___________

(5)通過雙指示劑方法測定浸取液中鹽酸和磷酸的濃度。實驗如下:每次取10.0mL浸取液,用1.0 mol·L1NaOH溶液滴定,分別用不同的指示劑,滴定結(jié)果見表。含磷微粒在不同pH下物質(zhì)的量分數(shù)如圖所示。(甲基橙的變色范圍為3.14.4,百里酚酞的變色范圍為9.4~10.6)

則浸取液中c(HCl)=___________mol·L1

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同步練習冊答案
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