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【題目】已知制備膠體的反應原理為: FeCl33H2OFe(OH)3(膠體)+3HCl,現有甲、乙、丙三名同學分別進行制備Fe(OH)3膠體的實驗

Ⅰ、甲同學直接加熱飽和FeCl3溶液;

Ⅱ、乙同學向25 mL沸水中逐滴加入FeCl3飽和溶液;煮沸至液體呈紅褐色,停止加熱

Ⅲ、丙同學和乙同學一樣,但是溶液出現紅褐色后忘記停止,繼續加熱較長時間。

試回答下列問題:

(1)判斷膠體制備是否成功,可利用膠體的__________________________,其中操作方法及現象是_____________________________________

(2)Fe(OH)3膠體是不是電解質:_______________(填“是”或“不是”)。

(3)丁同學檢查實驗結果發現___________(填甲、乙或丙)的燒杯底部有沉淀。

(4)丁同學利用所制得的Fe(OH)3膠體進行下列實驗:

①取部分膠體將其裝入U形管內,用石墨作電極,接通直流電,通電一段時間后發現陰極附近的顏色逐漸變深,這表明Fe(OH)3膠體的膠粒帶___________電荷。

②取部分膠體向其中逐滴滴加硫酸溶液,開始產生紅褐色沉淀,這是因為_________;繼續滴加,沉淀減少最終消失,寫出化學反應方程式__________________

③欲除去Fe(OH)3膠體中混有的NaCl溶液的操作名稱是__________

【答案】丁達爾效應 用一束光通過膠體,可以看到一條光亮的通路 不是 甲、丙 加電解質,膠體聚沉 2Fe(OH)3+3H2SO4Fe2(SO4)3+6H2O 滲析

【解析】

(1)膠體能產生丁達爾效應;

(2)Fe(OH)3膠體是混合物,電解質是純凈物;

(3)直接加熱飽和FeCl3溶液,三價鐵會水解生成紅褐色沉淀;膠體持續加熱發生聚沉;

(4)膠體粒子帶電荷,通電后發生電泳;膠體中加入電解質發生聚沉,氫氧化鐵與過量硫酸發生反應生成硫酸鐵和水;膠體粒子不能透過半透膜,溶液能透過半透膜。

(1)膠體能產生丁達爾效應,判斷膠體制備是否成功,可利用膠體的丁達爾效應,其中操作方法及現象是用一束光通過膠體,可以看到一條光亮的通路;

(2) 電解質是純凈物,Fe(OH)3膠體是混合物,所以Fe(OH)3膠體不是電解質;

(3)直接加熱飽和FeCl3溶液,三價鐵會水解生成紅褐色沉淀;膠體持續加熱發生聚沉,所以甲、丙的燒杯底部有沉淀;

(4)①取部分膠體將其裝入U形管內,用石墨作電極,接通直流電,通電一段時間后發現陰極附近的顏色逐漸變深,氫氧化鐵膠體離子移向陰極,表明Fe(OH)3膠體的膠粒帶正電荷;

②取部分膠體向其中逐滴滴加硫酸溶液,開始產生紅褐色沉淀,這是因為加電解質,膠體聚沉;繼續滴加,氫氧化鐵與過量硫酸發生反應生成硫酸鐵和水,沉淀減少最終消失,化學反應方程式是2Fe(OH)3+3H2SO4Fe2(SO4)3+6H2O

③膠體粒子不能透過半透膜,溶液能透過半透膜,用滲析法除去Fe(OH)3膠體中混有的NaCl溶液。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】已知NaClO2在水溶液中能發生水解。常溫時,有1 mol/LHClO2溶液和1mol/LHBF4(氟硼酸)溶液起始時的體積均為V0,分別向兩溶液中加水,稀釋后溶液的體積為V,所得曲線如圖所示。下列說法錯誤的是

A. HClO2為弱酸,HBF4為強酸

B. 常溫下HClO2的電高平衡常數的數量級為10—4

C. 0≤pH≤5時,HBF4溶液滿足pH=lg(V/V0)

D. 25℃時1L pH=2HBF4溶液與100℃時1L pH=2HBF4溶液消耗的NaOH相同

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【題目】海水中溴含量約為 65 mg·L-1,從海水中提取溴的工藝流程如下:

(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態的溴,步驟Ⅱ又將之轉變成化合態的溴,其目的是____________

(2)步驟Ⅱ通入熱空氣吹出Br2,利用了溴的____

A.氧化性  B.還原性  C.揮發性 D.腐蝕性

(3)步驟Ⅱ中涉及的離子反應如下,請在下面方框內填入適當的化學計量數:_____

(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應的化學方程式:__________

(5)實驗室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是____

A.乙醇 B.四氯化碳  C.燒堿溶液 D.苯

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【題目】某興趣小組的同學向一定體積的Ba(OH)2溶液中逐滴加入稀硫酸,并測得混合液的導電能力隨時間變化曲線如圖,該小組同學據圖分析錯誤的是

A.AB段溶液的導電能力不斷減弱,說明電解質逐漸轉變為非電解質

B.B處的導電能力為0,說明溶液中幾乎沒有自由移動的離子

C.BC段溶液的導電能力不斷增大,主要是由于過量的Ba(OH)2電離出的離子導電

D.a時刻Ba(OH)2溶液中與稀硫酸恰好完全中和

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【題目】我國科學家設計了一種智能雙模式海水電池,滿足水下航行器對高功率和長續航的需求。負極為Zn,正極放電原理如圖。下列說法錯誤的是(

A. 電池以低功率模式工作時,NaFe[Fe(CN)6]作催化劑

B. 電池以低功率模式工作時,Na+的嵌入與脫嵌同時進行

C. 電池以高功率模式工作時,正極反應式為:NaFe[Fe(CN)6]+e-+Na+=Na2Fe[Fe(CN)6]

D. 若在無溶解氧的海水中,該電池仍能實現長續航的需求

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【題目】下列溶液中微粒的物質的量濃度關系正確的是

A. 25 ℃時,向0.1 mol·L1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c(Na)>c(NH)>c(SO)>c(OH)=c(H)

B. 25 ℃時,NaB溶液的pH=8,c(Na)-c(B)=9.9×107 mol·L1

C. 0.1 溶液:

D. 相同物質的量濃度的CH3COONaNaClO的混合液中,各離子濃度的大小關系是:c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

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回答下列問題:

(1)基態氮原子價電子排布圖為______

(2)反應所得氣態化合物中屬于非極性分子的是_______(填化學式)

(3)某種鈾氮化物的晶體結構是NaCl型。NaClBom-Haber循環如圖所示。已知:元素的一個氣態原子獲得電子成為氣態陰離子時所放出的能量稱為電子親和能。下列有關說法正確的是________(填標號)

a.Cl-Cl鍵的鍵能為119.6kJ/mol b.Na的第一電離能為603.4kJ/mol

c.NaCl的晶格能為785.6kJ/mol d.Cl的第一電子親和能為348.3kJ/mol

(4)依據VSEPR理論推測CO32-的空間構型為_________。分子中的大丌鍵可用符號丌表示,其中m代表參與形成大丌鍵的原子數,n代表參與形成大丌鍵的電子數(如苯分子中的大丌鍵可表示為丌),則CO32-中的大丌鍵應表示為_____

(5)UO2可用于制備UF42UO2+5NH4HF22UF4·2NH4F+3NH3↑+4H2O,其中HF2的結構表示為[F—H…F]-,反應中斷裂的化學鍵有_______ (填標號)

a.氫鍵 b.極性鍵 c.離子鍵 d.金屬鍵 e.非極性鍵

(6)鈾氮化物的某兩種晶胞如圖所示:

①晶胞a中鈾元素的化合價為__________,與U距離相等且最近的U_______個。

②已知晶胞b的密度為dg/cm3U原子的半徑為r1cmN原子的半徑為為r2cm,設NA為阿伏加德羅常數的值,則該晶胞的空間利用率為___________(列出計算式)

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【題目】一定溫度下,兩種碳酸鹽,(分別為Ca2+和Ba2+兩種離子)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知:。已知溶解度更大(不考慮陰離子的水解)。下列說法正確的是

A. 溶液中加入固體,當加入固體的質量為時,恰好沉淀完全(離子濃度為時認為沉淀完全;忽略溶液體積變化)

B.

C. 該溫度下,向的飽和溶液中加入溶液,一定能產生沉淀

D. 表示的溶解平衡曲線

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【題目】常溫下,0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示,下列說法正確的是

A. HA是強酸

B. 該混合液pH=7

C. 圖中x表示HAY表示OH-Z表示H+

D. 該混合溶液中:c(A-)+c(Y)=cNa+

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同步練習冊答案
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