【題目】下列敘述不正確的是
A. 欲實現鐵上鍍鋅，用鋅作陰極
B. 電解精煉銅，若轉移2mol電子，陰極質量增加64g
C. 硫酸工業中采用沸騰爐以增大固氣接觸面積，加快反應速率
D. 鎂的提取工業中，MgCl2·H2O在HCl氣流中脫水以防止MgCl2水解
全優考典單元檢測卷及歸類總復習系列答案科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】下圖裝置所示，C、D、E、F、X、Y都是惰性電極，甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設通電前后溶液體積不變)，A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后，F極附近呈紅色。
請回答：
（1）A極是電源的 ， 一段時間后，甲中溶液顏色。丁中X極附件的顏色逐漸變淺，Y極附件的顏色逐漸變深，這說明。在電場作用下向Y極移動。
（2）若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質生成時，對應單質的物質的量之比為。
（3）現用丙裝置給銅件鍍銀，則G應該是 (填“鍍層金屬”或“鍍件”)，電鍍液是溶液。當乙中溶液的c(OH-)=0.1mol· L-1(此時乙溶液體積為1000mL)，丙中鍍件上析出銀的質量為 ， 甲中溶液的c(H+)pH (填“變大”、“變小”或“不變”)。
（4）若將C電極換為鐵，其他裝置都不變，則甲中發生總反應的離子方程式是。
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大，Y和Z位于同一主族。m、n、p均為由這些元素組成的二元化合物，甲、乙、丙為其中三種元素對應的單質，丙為淡黃色固體，易溶在XZ2中，n是一種二元弱酸。上述物質的轉化關系如圖所示（反應條件省略）。下列說法正確的是
A. 原子半徑：W＜X＜Y B. 非金屬性：Y＞Z＞X
C. Y與Z組成的化合物一定有漂白性 D. W與X組成的化合物中只有極性鍵
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】下列行為符合實驗安全要求的是（ ）
A.酒精燈著火時用濕抹布熄滅
B.冷凝管中的水流方向是從上口進入，下口排出
C.將鼻孔湊到集氣瓶口聞氣體的氣味
D.發現家中天然氣泄漏，立即打開抽油煙機
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】在2 L密閉容器內，800 ℃時反應：2NO(g)＋O2(g)
2NO2(g)體系中，n(NO)隨時間的變化如表：
時間(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)(mol) | 0．020 | 0．010 | 0．008 | 0．007 | 0．007 | 0．007 |
（1）800℃，反應達到平衡時，NO的物質的量濃度是________。
（2）如圖中表示NO2的變化的曲線是________。用O2表示從0～2 s內該反應的平均速率v＝________。
（3）能說明該反應已達到平衡狀態的是________。
a．v(NO2)＝2v(O2) b．容器內壓強保持不變
c．v逆(NO)＝2v正(O2) d．容器內密度保持不變
（4）能使該反應的反應速率增大的是________。
a．及時分離出NO2氣體 b．適當升高溫度
c．增大O2的濃度 d．選擇高效催化劑
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】根據要求填空：
（1）寫出下列有機物的鍵線式： 
（2）寫出有機物 
的名稱
（3）寫出甲基電子式： ， 乙炔的結構式
（4）某有機高分子化合物的結構片段如下：
則合成它的單體是
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】．向一定量的 FeO、Fe、Fe3O4 、Fe2O3的混合物中加入200ml1mol·L-1的鹽酸，恰好使混合物完全溶解，放出224ml(標準狀況)的氣體，在所得溶液中加入KSCN溶液無血紅色出現。若用足量的CO在高溫下還原相同的質量的此混合物，能得到鐵的質量是
A．11.2g B．5.6g C．2.8g D．無法計算
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】室溫下，有兩種溶液：①0.01 mol·L－1 NH3·H2O溶液、②0.01 mol·L－1 NH4Cl溶液，下列操作可以使兩種溶液中c(NH4+)都增大的是
A．通入少量HCl氣體 B．加入少量NaOH固體
C．加入少量H2O D．適當升高溫度
查看答案和解析>>
科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】按下列四種有關性質的敘述，可能屬于金屬晶體的是( )
A. 由分子間作用力結合而成，熔點低
B. 固體或熔融后易導電，熔點在1000 ℃左右
C. 由共價鍵結合成網狀結構，熔點高
D. 固體和熔融狀態不導電，但溶于水后可能導電
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話：027-86699610 舉報郵箱：58377363@163.com
