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【題目】【化學選修5:有機化學基礎】

化合物H的分子中含有醛基和酯基,H可以用C和F在一定條件下合成(如圖);

已知以下信息:

A的核磁共振氫譜中有三組峰;且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2。

化合物D苯環上的一氯代物只有兩種。

通常同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。

(1)A的化學名稱_____________________;(系統命名法)

(2)B的結構簡式為_____________________;

(3)D生成E的化學方程式為_____________________,該反應類型___________;

(4)F的結構簡式為______________;

(5)H在一定條件下反應生成高聚物的化學方程式為______________;

(6)F的同系物G比F相對分子質量大14,G的同分異構體中能同時滿足如下條件:苯環上只有兩個取代基;不能使FeCl3溶液顯色,共有_______種(不考慮立體異構)。G的一個同分異構體被酸性高錳酸鉀溶液氧化后核磁共振氫譜為兩組峰,且峰面積比為2:1,寫出G的這種同分異構體的結構簡式為____________。

【答案】(1)2-甲基丙酸(2分)(2)(2分)

(3)(2分) 取代反應(1分)

(4)(2分)

(5)(2分)

(6)12(2分) (2分)

【解析】

試題分析:(1)A的分子式為C4H8O2,且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,可知分子結構中含有—COOH,核磁共振氫譜中有三組峰;則A的結構為(CH3)2CHCOOH,化學名稱為2甲基丙酸;

(2)結合題中信息,可知(CH3)2CHCOOH在Br2/P(催化量)作用下生成的B為

(3)在NaOH的醇溶液里發生消去反應得到C為CH2=C(CH3)COOH,C與F反應生成的H中有酯酯和醛基,可知C與F發生發反應是酯化反應,則F中含有醛基,也有羥基能與C酯化,結合F的分子式為C7H6O2,可知F中有一個苯環和一個醛基、一個酚羥基;因此D中也有一個苯環和一個酚羥基,結合D分子式C7H8O,可知D中還有一個甲基,另外化合物D苯環上的一氯代物只有兩種,可知苯環上的取代基為對位,則D的結構為,由D到E發生的反應方程式為,此反應屬取代反應;

(4)由在NaOH的水溶液里水解并酸化得到的F為

(5)CH2=C(CH3)COOH發生酯化反應得到的H為,一定條件下發生加聚反應生成高分子化合物的反應方程式為

(6)F的同系物G比F相對分子質量大14,則G的分子式為C8H8O2,其同分異構體中能同時滿足如下條件:苯環上只有兩個取代基;不能使FeCl3溶液顯色,說明沒有酚羥基,則存在下列幾種情況:苯環上有一個醛基和一個—CH2OH,存在鄰、對、間三個位置共3種;苯環上有一個醛基和一個—OCH3,存在鄰、對、間三個位置共3種;存在一個甲基和一個HCOO—基,存在鄰、對、間三個位置共3種;存在一個甲基和一個—COOH基,存在鄰、對、間三個位置共3種;故滿足條件的同分異構體共有12種;G的一個同分異構體被酸性高錳酸鉀溶液氧化后核磁共振氫譜為兩組峰,且峰面積比為2:1,寫出G的這種同分異構體的結構簡式為

練習冊系列答案
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(2裝置C的作用是 ,處理尾氣的方法為

(3將研究小組分為兩組,按上圖裝置進行對比實驗,甲組用酒精燈、乙組用酒精噴燈對裝置D加熱,反應產物均為黑色粉末(純凈物,兩組分別用產物進行以下實驗。

步驟

操作

甲組現象

乙組現象

1

取黑色粉末加入稀鹽酸

溶解,無氣泡

溶解,有氣泡

2

取步驟1中溶液,滴加K3[Fe(CN6]溶液

藍色沉淀

藍色沉淀

3

取步驟1中溶液,滴加KSCN溶液

變紅

無現象

4

向步驟3溶液中滴加新制氯水

紅色褪去

先變紅,后褪色

已知:Fe2+與[Fe(CN6]3-反應生成Fe3[Fe(CN6]2(藍色沉淀

乙組得到的黑色粉末是

甲組步驟1中反應的離子方程式為

從實驗安全考慮,上圖裝置還可采取的改進措施是

乙組步驟4中,溶液變紅的原因為 ;溶液褪色可能的原因是 ,其驗證方法為

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同步練習冊答案
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