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【題目】液氨氣化后分解產生的氫氣可作為燃料供給氫氧燃料電池。

已知:2NH3(g) N2 (g)+3H2(g) △H= 92.4 kJ·mol-1

2H2 (g)+O2 (g)=2H2O(g) H= - 483.6 kJ·mol-1

NH3(l) NH3 (g) △H= 23.4 kJ·mol-1

(1) 4NH3(l)+3O2 (g)2N2(g)+6H2O(g) 的△H=______,該反應的平衡常數表達式為______

(2) 2NH3(g) N2(g)十3H2(g)能自發的條件是_________(填“高溫”或“低溫”);恒溫(T1)恒容時,催化分解初始濃度為c0的氨氣,得氨氣的轉化率α(NH3)隨時間t變化的關系如圖曲線1。如果保持其他條件不變,將反應溫度提高到T2,請在圖中再添加一條催化分解初始濃度也為c0的氨氣過程中α(NH3)~t的總趨勢曲線_________(標注2)。

(3)有研究表明,在溫度大于70℃、催化劑及堿性溶液中,可通過電解法還原氮氣得到氨氣,寫出陰極的電極反應式______________________

(4) 25℃時,將amol/L的氨水與b mol/L鹽酸等體積混合(體積變化忽略不計),反應后溶液恰好顯中性,用a、b表示NH3·H2O的電離平衡常數為_______________

【答案】 -1172.4kJ/mol 高溫 N2+3H2O+6e-=2NH3+6OH-

【解析】本題考查蓋斯定律的應用,反應自發進行的判斷,電解原理的應用及電離平衡常數等知識,根據具體知識解答即可。

(1)①2NH3(g) N2 (g)+3H2(g) △H= 92.4 kJ·mol-1,②2H2 (g)+O2 (g)=2H2O(g) △H= - 483.6 kJ·mol-1,③NH3(1) NH3 (g) △H= 23.4 kJ·mol-1,由蓋斯定律:2×①+3×②+4×③得到反應4NH3(l)+3O2 (g)2N2(g)+6H2O(g) 的△H=92.4×2+(-483.6)×3+23.4×4=-1172.4kJ/mol;根據化學平衡常數的含義,該反應的平衡常數表達式為

(2)已知2NH3(g) N2 (g)+3H2(g) △H= 92.4 kJ·mol-1,反應后氣體的物質的量增大,則△S>0,而且△H>0,若要使△H-T·△S<0,則需在較高溫度下,所以2NH3(g) N2(g)十3H2(g)能自發進行的條件是高溫;將反應溫度提高到T2,反應速率加快,到達平衡所用時間縮短,氨氣的分解反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,氨氣的轉化率增大,則T2溫度時氨氣分解初始濃度為c0的過程中α(NH3)~t的總趨勢曲線為

(3)根據題意,電解法還原氮氣得到氨氣,陰極是氮氣得電子發生還原反應生成氨氣,1mol氮氣得6mol電子,利用OH平衡電荷,然后用原子守恒配平,則電極反應式為N2+3H2O+6e-=2NH3+6OH-

(4)將amol/L的氨水與bmol/L的鹽酸等體積混合,反應后溶液顯中性,溶液中c(H)=c(OH-)=1×10-7mol/L,根據電荷守恒c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),溶液中c(NH4+)=c(Cl-)= mol/L,混合后反應前c(NH3H2O)= mol/L,則反應后c(NH3H2O)=( - )mol/Lmol/L,Kb=[c(NH4c(OH)]÷c(NH3·H2O)=

練習冊系列答案
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A. 放電時鎳被還原 B. 放電時負極LaNi5H+OH—eLaNi5+H2O

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(1)小燒杯中發生反應的離子方程式為: ________________________________

(2)該實驗中反應發生過程中,溫度計顯示溫度上升,說明該反應是__________反應(填”放熱”或”吸熱”)

(3)從能量的角度看,斷開化學鍵要________________;形成化學鍵要_________________________

(4)將實驗中的藥品換為鋁片和稀鹽酸,溫度計顯示溫度上升。發生反應的化學方程式為______________________,反應物的總能量__________生成物的總能量(填”大于”或”小于”)

(5)目前,全球仍主要處于化石能源時期,下列有關能源說法正確的是__________

A.煤、石油、天然氣屬于礦石能源,是取之不盡用之不竭的,可以大量使用

B.沼氣的主要成分是甲醇,是一種清潔能源

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凡是分散質能通過半透膜的分散系即屬于膠體

通過丁達爾現象可以鑒別膠體和溶液

A.①②③④ B.②④ C.②③ D.①②④

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1)寫出E的價層電子排布式

2ABCD電負性由大到小的順序為________________(填元素符號)。

3F(BD)4為無色揮發性劇毒液體,熔點-25℃ ,沸點43℃。不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑,呈四面體構型,該晶體的類型為 FBD之間的作用力為

4)開發新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向。

ABE三種元素構成的某種新型儲氫材料的理論結構模型如圖1所示,圖中虛線框內B原子的雜化軌道類型有 種;

分子X可以通過氫鍵形成籠狀結構而成為潛在的儲氫材料。X一定不是 (填標號);

A.H20 B. CH4C.HF D.CO(NH2)2

③F元素與鑭( La)元素的合金可做儲氫材料,該晶體的晶胞如圖2所示,晶胞中心有一個F原子,其他F原子都在晶胞面上,則該晶體的化學式為 ;已知其摩爾質量為Mgmol-1,晶胞參數為apm,用NA表示阿伏伽德羅常數,則該晶胞的密度為 gcm-3

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同步練習冊答案
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