精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

【題目】NiCl2是化工合成中最重要的鎳源。工業(yè)上利用含鎳(Ni)廢催化劑(主要含有Ni,還含有SiO2Al2O3Fe及其它不溶于酸、堿的雜質(zhì))生產(chǎn)氯化鎳晶體(NiCl2·nH2O)流程如圖:

部分金屬氫氧化物Ksp近似值如下表所示:

化學式

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Al(OH)3

Ni(OH)2

Ksp近似值

10-17

10-38

10-34

10-15

回答下列問題:

1Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為___

2酸浸溶解所使用的酸為___堿浸時發(fā)生反應的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O____

3氧化加入H2O2溶液,其作用是___(用離子方程式表示)。然后調(diào)節(jié)pH使溶液中鐵元素恰好完全沉淀(離子濃度≤10-5mol·L-1時,離子沉淀完全),此時常溫下的pH約為____

4操作①的實驗操作依次為緩緩加熱,濃縮至___為止、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,即得產(chǎn)品。

5)鎳氫電池已成為混合動力汽車的主要電池類型,其在堿性電解質(zhì)溶液的工作原理如下:M+Ni(OH)2MH+NiOOH(式中M為儲氫合金)。寫出電池充電過程中陽極的電極反應式___

【答案】 鹽酸 Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O 3 溶液表面出現(xiàn)結(jié)晶薄膜 Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O

【解析】

某含鎳(Ni)廢催化劑中主要含有Ni,還含有SiO2Al2O3Fe及其它不溶于酸、堿的雜質(zhì),工藝流程的目的是用含鎳廢催化劑制備NiCl2nH2O晶體,分析工藝流程,將含Ni廢催化劑用NaOH溶液浸泡,SiO2Al2O3溶于NaOH生成可溶于水的Na2SiO3NaAlO2,進行過濾操作,所得濾渣為FeNi及其他不溶于堿的雜質(zhì),再進行酸浸,則FeNi溶于酸形成Fe2+Ni2+,進行過濾操作,將不溶于酸的雜質(zhì)被過濾出,濾液中主要含有Fe2+Ni2+,用H2O2氧化溶液中的Fe2+生成Fe3+,再加入 Na2CO3溶液調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾后濾液中再繼續(xù)滴加Na2CO3溶液生成Ni(OH)2沉淀,將過濾所得Ni(OH)2沉淀用鹽酸溶解,并蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾即得NiCl2nH2O晶體,據(jù)此分析。

(1)Al的原子序數(shù)為13,位于元素周期表第三周期,即共有3個電子層,且最外層電子數(shù)為3,則其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:

(2)本工藝流程的目的是用含鎳廢催化劑制備NiCl2nH2O晶體,則酸浸溶解所使用的酸為稀鹽酸;堿浸SiO2Al2O3溶于NaOH生成可溶于水的Na2SiO3NaAlO2,發(fā)生反應的離子方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2OAl2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,故答案為:鹽酸;Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O

(3)Fe3+更易形成Fe(OH)3達到去除Fe元素的目的,則加入H2O2溶液的目的是氧化Fe2+Fe3+,發(fā)生的離子反應為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;調(diào)節(jié)pH使溶液中鐵元素恰好完全沉淀,定性分析來看,溶液中c(Fe3+)濃度低于10-5mol/L可認為Fe3+幾乎完全被除去,此時溶液中c(OH-)==10-11mol/L,則pH =14+lgc(OH-)=3,故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O3

(4)“操作①的目的為從溶液中獲得NiCl2nH2O晶體,操作依次為緩緩加熱,濃縮至溶液表面出現(xiàn)結(jié)晶薄膜為止、再經(jīng)冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,即得產(chǎn)品,故答案為:溶液表面出現(xiàn)結(jié)晶薄膜;

(5)鎳氫電池在堿性電解質(zhì)溶液的工作原理如下:M+Ni(OH)2MH+NiOOH,充電時陽極上Ni(OH)2發(fā)生氧化反應,生成NiOOH,則陽極的電極反應式為Ni(OH)2+OH-- e-=NiOOH+H2O,故答案為:Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】為了探究化學能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實驗小組設計了如下三套實驗裝置:

1)上述3個裝置中,不能證明“銅與濃硝酸反應是吸熱反應還是放熱反應”的是_______。(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)

M為鈉,則實驗過程中燒杯中可觀察到的現(xiàn)象是__________________

②觀察到燒杯里產(chǎn)生氣泡,則說明M溶于水______(填“一定是放熱反應”“一定是吸熱反應”或“可能是放熱反應”),理由是_____________________________

③若觀察到燒杯里的玻璃管內(nèi)形成一段水柱,則M可能是_______________

2)某同學選用裝置Ⅰ進行實驗(實驗前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇溶液與稀硫酸,U形管中可觀察到的現(xiàn)象是________________,說明該反應屬于______(填“吸熱”或“放熱”)反應。

3)為探究固體M溶于水的熱量變化情況,選擇裝置Ⅱ進行實驗(在甲中進行)。M為鈉,則實驗過程中燒杯中可觀察到的現(xiàn)象是_________________

4)至少有兩種實驗方法能證明超氧化鉀與水的反應(4KO22H2O4KOH3O2↑)是放熱反應還是吸熱反應。

方法①:選擇上述裝置__________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)進行實驗;

方法②:取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應是________反應。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】電解100mLc(H+)=0.3mol/L的下列溶液,當電路中通過0.04mol電子時,理論上析出金屬質(zhì)量最大的是(

A. 0.10mol/LAg+B. 0.20mol/LZn2+C. 0.20mol/LCu2+D. 0.20mol/LPb2+

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知KKaKbKwKhKsp分別表示化學平衡常數(shù)、弱酸的電離平衡常數(shù)、弱堿的電離平衡常數(shù)、水的離子積常數(shù)、鹽的水解平衡常數(shù)、難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)。

1)有關(guān)上述常數(shù)的說法正確的是______

a.它們都能反映一定條件下對應變化進行的程度

b.它們的大小都隨溫度的升高而增大

c.常溫下,CH3COOH在水中的Ka大于在飽和CH3COONa溶液中的Ka

d.一定溫度下,在CH3COONa溶液中,KwKa·Kh

225℃時,將a mol·L1的氨水與0.01 mol·L1的鹽酸等體積混合所得溶液中c(NH4+)c(Cl),則溶液顯_____(”“”)性;用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb____

3)高爐煉鐵中發(fā)生的反應有FeO(s)CO(g)Fe(s)CO2(g) ΔH<0。該反應的平衡常數(shù)表達式K_____;已知1100 ℃時,K0.25,則平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為________;在該溫度下,若測得高爐中c(CO2)0.020 mol·L1c(CO)0.1 mol·L1,則此時反應速率是υ()_____υ()(“>”“<””)

4)已知高溫下Fe(OH)3Mg(OH)2Ksp分別為8.0×10381.0×1011,向濃度均為0.1 mol·L1FeCl3MgCl2的混合溶液中加入堿液,要使Fe3完全沉淀而Mg2不沉淀,應該調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是______(已知lg20.3)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某學生用鄰苯二甲酸氫鉀,(分子式為相對分子質(zhì)量為204)測定NaOH溶液的濃度,若NaOH溶液的濃度在0.1mol/L左右,滴定終點時溶液的pH約為9.1

1)寫出鄰苯二甲酸氫鉀與NaOH反應的化學方程式:________

2)將用分析天平精確稱量的鄰苯二甲酸氫鉀放于錐形瓶中,加適量的水溶解,溶液無色,再加入指示劑_____(從甲基橙、酚酞、石蕊中選擇),用NaOH溶液滴定到終點時,現(xiàn)象是________

3)該實驗要用到的主要玻璃儀器_____________

4)該學生進行三次實驗,所取固體的質(zhì)量均相同,填寫下表:

實驗

編號

鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量(g)

待測NaOH溶液的體積(mL)

1

0.4488

22.24

2

20.04

3

19.96

滴定中誤差較大的是第_____次實驗,造成這種誤差的可能原因是_____

a.滴定時有NaOH溶液滴到錐形瓶外面;

b.未用NaOH溶液潤洗滴定管;

cNaOH溶液在“0”刻度線以上,未予調(diào)整就開始滴定;

d.觀察記錄滴定管內(nèi)液面刻度時滴定前仰視,滴定后俯視;

e.酚酞指示劑由無色變?yōu)榧t色時立即停止滴定。

5NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為______

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1)元素的第一電離能:Al____Si(“>”“<”),按電負性由大到小的順序排列NOF___

2)基態(tài)Mn2+的核外電子排布式為___

3)硅烷(SinH2n+2)的沸點與其相對分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是___

4)硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,其陰離子Xm-(BOH三種元素)的球棍模型如圖所示:

①在Xm-中,硼原子軌道的雜化類型有___;配位鍵存在于___原子之間(填原子的數(shù)字標號)

②硼砂晶體由Na+Xm-H2O構(gòu)成,它們之間存在的作用力有___(填序號)

A.離子鍵 B.共價鍵 C.金屬鍵 D.范德華力E.氫鍵

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】電致變色玻璃以其優(yōu)異的性能將成為市場的新寵。如圖所示為五層膜的玻璃電致變色系統(tǒng),其工作原理是:在外接電源下,通過在膜材料內(nèi)部發(fā)生氧化還原反應,實現(xiàn)對器件的光透過率進行多級可逆性調(diào)節(jié)。(已知:WO3Li4Fe4[Fe(CN)6]3均為無色透明,LiWO3Fe4[Fe(CN)6]3均為藍色)下列有關(guān)說法正確的是

A. B外接電源負極時,膜由無色變?yōu)樗{色

B. B外接電源負極時,離子儲存層發(fā)生反應為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4eˉLi4Fe4[Fe(CN)6]3

C. A接電源的負極時,此時Li+得到電子被還原

D. A接電源正極時,膜的透射率降低,可以有效阻擋陽光

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知:

.A是石油裂解氣的主要成分,A的產(chǎn)量通常是衡量一個國家石油化工水平的標準。

.2CH3CHOO2→2CH3COOH

現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示:

請回答下列問題。

(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:___

(2)B物質(zhì)的名稱是___

(3)E___(填“能或不能”)使酸性高錳酸鉀溶液褪色

(4)寫出下列反應方程式及反應類型:

②化學方程式__,反應類型___

④化學方程式__,反應類型___

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鈉、硫及其化合物用途非常廣泛。回答下列問題:

1)基態(tài)S原子價層電子的軌道表達式為________,基態(tài)Na原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________形。

2)乙炔鈉廣泛用于有機合成,乙炔鈉中存在________(填序號)。乙炔鈉的熔沸點比S8高,原因是________

A.金屬鍵 B.σ鍵 C.π鍵 D.氫鍵

3NaN3是用于汽車安全氣囊的產(chǎn)氣藥,N3的空間構(gòu)型為________N3中心原子的雜化方式是____________________

4的晶格能可通過圖示中的born—Haber循環(huán)計算得到,Na原子的電子電離能為________kJ·mol-1Cl-Cl的鍵能為_______kJ·mol-1Cl的電子親和能為_______kJ·mol-1NaCl的晶格能為________kJ·mol-1

5)已知的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶體密度為1.86g·cm-3。設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則晶胞參數(shù)a=________(列出計算式)。

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
国产婷婷色一区二区三区四区| 一区二区三区高清| 日韩一区有码在线| 美女一区二区三区在线观看| 99re成人精品视频| 久久综合久久综合久久综合| 亚洲国产成人91porn| 成人教育av在线| 欧美电影免费观看高清完整版 | 日韩免费高清电影| 经典三级在线一区| 欧美精品黑人性xxxx| 亚洲三级电影网站| 成人国产精品免费观看视频| 日韩毛片精品高清免费| 欧美三级日韩三级| 亚洲青青青在线视频| 不卡高清视频专区| 一区二区三区影院| 欧美一级久久久| 婷婷综合久久一区二区三区| 91香蕉视频mp4| 国产精品免费久久| 91成人免费在线| 欧美一区二区在线看| 亚洲午夜在线观看视频在线| 在线成人免费视频| 激情综合网激情| 亚洲欧美综合另类在线卡通| 欧美福利视频导航| 国产精品一区二区在线观看不卡| 欧美一区二区在线免费观看| 国产剧情av麻豆香蕉精品| 亚洲男人天堂一区| 日韩欧美一级片| 99久久久免费精品国产一区二区| 天天综合色天天| 欧美激情中文字幕| 成人开心网精品视频| 国产欧美一区二区精品久导航 | 亚洲欧美日韩人成在线播放| 日韩一区国产二区欧美三区| 福利91精品一区二区三区| 中文字幕av一区 二区| 欧美日韩一区中文字幕| 国产精品66部| 亚洲va欧美va国产va天堂影院| 欧美三级电影在线看| 黑人巨大精品欧美黑白配亚洲| 欧美精品一区二区三区在线| 国产寡妇亲子伦一区二区| 中文幕一区二区三区久久蜜桃| 亚洲人成在线观看一区二区| 欧美猛男男办公室激情| 水野朝阳av一区二区三区| 欧美一级日韩免费不卡| 99久久精品免费精品国产| 麻豆久久久久久| 亚洲精品免费在线观看| 91麻豆精品国产91久久久使用方法| 麻豆91在线观看| 一区二区三区在线观看欧美| 国产午夜亚洲精品理论片色戒| 欧美老女人在线| 99久久99久久精品免费看蜜桃| 免费成人av资源网| 欧美高清在线视频| 日韩欧美一级在线播放| 欧美色国产精品| eeuss鲁片一区二区三区在线看| 亚洲综合色在线| 欧美一区二区三区播放老司机| 91欧美激情一区二区三区成人| 国产精品影视天天线| 日韩电影免费一区| 国产午夜亚洲精品羞羞网站| 欧美一区二区三区小说| 欧美视频完全免费看| 精品在线播放免费| 午夜激情一区二区| 亚洲激情图片小说视频| 中文字幕一区二区三区在线播放| 亚洲精品一区二区三区在线观看| 欧美精品日韩精品| 在线观看免费视频综合| 激情综合色综合久久| 日韩高清不卡一区| 国产成人啪午夜精品网站男同| 亚洲自拍偷拍九九九| 欧美国产欧美亚州国产日韩mv天天看完整| 欧美男女性生活在线直播观看| 一本到三区不卡视频| 亚洲一区二区三区免费视频| 国产精品美女久久久久久久网站| 久久先锋影音av鲁色资源网| 欧美电视剧免费全集观看| 91麻豆精品国产| 欧美高清性hdvideosex| 在线观看国产日韩| 色狠狠综合天天综合综合| www.99精品| www.色精品| www.视频一区| 99精品欧美一区| 97精品视频在线观看自产线路二| av一区二区三区| a4yy欧美一区二区三区| 成人综合在线网站| 成人激情图片网| av电影在线观看一区| 不卡电影一区二区三区| 99久久精品国产观看| 成人高清视频免费观看| 暴力调教一区二区三区| av在线不卡免费看| 91小视频在线| 色老头久久综合| 欧美性猛片xxxx免费看久爱| 欧美日韩免费电影| 在线播放/欧美激情| 日韩一二三区不卡| 欧美专区亚洲专区| 欧美性xxxxxxxx| 欧美视频在线一区| 欧美精品777| 日韩一区二区三区电影在线观看| 欧美大片国产精品| 久久一区二区三区四区| 欧美国产日韩亚洲一区| 中文字幕中文字幕一区二区| 欧美不卡视频一区| 欧美精选午夜久久久乱码6080| 4438成人网| 久久夜色精品一区| 国产精品国模大尺度视频| 亚洲日本一区二区三区| 亚洲123区在线观看| 男人的天堂久久精品| 国产一区二区精品久久99| 免费国产亚洲视频| 黑人精品欧美一区二区蜜桃| 成人一级片网址| 91黄色免费看| 制服丝袜激情欧洲亚洲| 欧美精品一区二区精品网| 亚洲国产精品高清| 一区二区高清在线| 日本一不卡视频| 国产高清不卡一区| 日本韩国一区二区| 91精品国产综合久久国产大片| 久久久夜色精品亚洲| 精品久久免费看| 日本一区二区成人| 亚洲国产乱码最新视频 | 久久99精品视频| 成人污视频在线观看| 欧美性色黄大片| 精品卡一卡二卡三卡四在线| 亚洲欧洲成人av每日更新| 午夜天堂影视香蕉久久| 国产美女在线观看一区| 一本一道综合狠狠老| 日韩精品在线一区二区| 成人欧美一区二区三区| 免费在线观看一区| av亚洲产国偷v产偷v自拍| 制服丝袜av成人在线看| 亚洲国产精品精华液2区45| 午夜精品福利视频网站| 国产精品一区二区免费不卡| 在线观看国产一区二区| 久久先锋资源网| 亚洲妇女屁股眼交7| 国产乱码精品一区二区三区av | 综合久久国产九一剧情麻豆| 日韩电影免费在线| 波多野结衣91| 欧美大片在线观看一区二区| 亚洲乱码国产乱码精品精小说 | 91麻豆精品国产91久久久更新时间| 日本一区二区三区久久久久久久久不| 亚洲主播在线观看| 国产福利电影一区二区三区| 欧美另类高清zo欧美| 国产精品毛片久久久久久久| 日本免费新一区视频| 99精品欧美一区二区三区小说| 日韩欧美国产精品一区| 亚洲免费av高清| 国产成人免费视频网站高清观看视频| 欧美日韩国产小视频在线观看| 国产精品女同互慰在线看| 人人爽香蕉精品| 日本道色综合久久| 欧美激情中文不卡| 另类人妖一区二区av| 国产91清纯白嫩初高中在线观看| 欧美日本视频在线| 亚洲素人一区二区|