【題目】關(guān)于下列各裝置圖的敘述中，不正確的是
A. 用裝置①精煉銅，則a極為電源正極，電解質(zhì)溶液可為CuSO4溶液
B. 用濕潤(rùn)的淀粉-KI試紙檢驗(yàn)裝置②中陽(yáng)極氣體產(chǎn)物時(shí)，試紙變?yōu)樗{(lán)色
C. 裝置③中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連，該保護(hù)法稱為“犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法”
D. 裝置④中反應(yīng)一段時(shí)間后，取Fe電極附近溶液滴加鐵氰化鉀溶液，不會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀
【答案】C
【解析】
A.結(jié)合精煉銅的原理進(jìn)行分析；
B.陽(yáng)極產(chǎn)生氯氣，遇濕潤(rùn)的淀粉-KI試紙變藍(lán)；
C.圖為外加電源的陰極保護(hù)法；
D.該裝置中鐵做正極，溶液中不存在亞鐵離子，取Fe電極附近溶液滴加鐵氰化鉀溶液，不會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀；
A.用裝置①精煉銅，粗銅做陽(yáng)極，精銅做陰極，a極為電源正極，電解質(zhì)溶液可為CuSO4溶液，故A項(xiàng)正確；
B.裝置②中氯離子在陽(yáng)極放電生成氯氣，遇濕潤(rùn)的淀粉-KI試紙變藍(lán)，故B項(xiàng)正確；
C.鋼閘門與外接電源的負(fù)極相連，圖為外加電源的陰極保護(hù)法，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；
D.鋅、鐵形成的原電池中，鋅做負(fù)極，鐵做正極，溶液中不存在亞鐵離子，取Fe電極附近溶液滴加鐵氰化鉀溶液，不會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，故D項(xiàng)正確；
綜上，本題選C。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】在一定溫度下的定容密閉容器中，當(dāng)下列物理量不再變化時(shí)，不能表明反應(yīng)：A(s)+2B(g)
C(g)+D(g)已達(dá)平衡的是（ ）
A.B的物質(zhì)的量濃度B.混合氣體的密度
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量D.混合氣體的壓強(qiáng)
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】利用鈦白粉廠廢酸（主要含硫酸、Fe3+、Fe2+、TiO2+、Al3+）制備過(guò)二硫酸銨[（NH4）2S2O8]，同時(shí)回收TiO（OH）2的簡(jiǎn)要流程如下：
已知：i.部分離子完全生成氫氧化物沉淀的pH
金屬離子 | TiO2+ | Fe3+ | Fe2+ | Al3+ |
開始沉淀的PH | 1.2 | 1.9 | 7.0 | 3.2 |
沉淀完全的pH | 2.8 | 3.1 | 9.4 | 4.7 |
ii.pH>7時(shí)，F(xiàn)e2+部分生成Fe（II）氨絡(luò)離子[Fe（NH3）2]2+。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）為保證產(chǎn)物TiO(OH)2的純度，加入試劑A要適量。試劑A為___________。
（2）煅燒回收的TiO（OH）2，獲得的TiO2會(huì)發(fā)黃，發(fā)黃的雜質(zhì)可能是_______（填化學(xué)式）。
（3）濾渣I的主要成分除Fe(OH)2、Al（OH）3外，還含有______________。
（4）加入H2O2的目的是氧化除掉Fe（II）氨絡(luò)離子[Fe（NH3）2]2+，配平下列離子方程式：2[Fe（NH3）2]2+ +________+4H2O +H2O2 =_______ + 4NH3·H2O
（5）電解制備過(guò)二硫酸銨的裝置如下圖所示。
①S2O82-中S元素的化合價(jià)為+6，其中過(guò)氧鍵的數(shù)目為___________。
②電解時(shí)，鐵電極連接電源的___________極。
③常溫下，電解液中含硫微粒主要存在形式與 pH 的關(guān)系如下圖所示。
在陽(yáng)極放電的離子主要為HSO4-，陽(yáng)極區(qū)電解質(zhì)溶液的 pH 范圍為______，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為______________________。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】下列方程式書寫錯(cuò)誤的是
A. HCO3－的電離方程式：HCO3－＋H2O
H3O＋＋CO32－
B. Cu2+的水解方程式：Cu2+＋2H2OCu(OH)2＋2H+
C. NH4+的水解方程式：NH4+＋2H2ONH3·H2O＋H3O+
D. CaCO3的電離方程式：CaCO3Ca2+＋CO32－
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】探究Mg(OH)2的溶解平衡時(shí)，利用下表三種試劑進(jìn)行試驗(yàn)，下列說(shuō)法中不正確的是
編號(hào) | ① | ② | ③ |
分散質(zhì) | Mg(OH)2 | HCl | NH4Cl |
備注 | 懸濁液 | 1 mol/L | 1 mol/L |
A. 向①中滴入幾滴酚酞試液后，溶液顯紅色說(shuō)明Mg(OH)2是一種弱電解質(zhì)
B. 為了使Mg(OH)2懸濁液溶解得更快，加入過(guò)量的NH4Cl濃溶液并充分振蕩，效果更好
C. ①、③混合后發(fā)生反應(yīng)：Mg(OH)2(s)+2NH4+(aq)
Mg2+(aq)+2NH3·H2O(aq)
D. 向①中加入②，H+與OH—反應(yīng)生成H2O，使c(OH－)減小，Mg(OH)2溶解平衡向溶解方向移動(dòng)
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】工業(yè)以軟錳礦（主要成分是MnO2，含有SiO2、Fe2O3等少量雜質(zhì)）為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳（MnCO3）。其工業(yè)流程如下：
（1）浸錳過(guò)程中Fe2O3與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2O3+ SO2+2H+=2Fe2++ SO42－+ H2O，該反應(yīng)是經(jīng)歷以下兩步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的。寫出ⅱ的離子方程式：_____________。
ⅰ：Fe2O3 + 6H+ = 2Fe3++3H2O
ⅱ：……
（2）過(guò)濾Ⅰ所得濾液中主要存在的兩種金屬陽(yáng)離子為_____________（填離子符號(hào)）。
（3）寫出氧化過(guò)程中MnO2與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________。
（4）“浸錳”反應(yīng)中往往有副產(chǎn)物MnS2O6生成，溫度對(duì)“浸錳”反應(yīng)的影響如圖所示，為減少M(fèi)nS2O6的生成，“浸錳”的適宜溫度是_________；向過(guò)濾Ⅱ所得的濾液中加入NH4HCO3溶液時(shí)溫度不宜太高的原因是___________________。
（5）加入NH4HCO3溶液后，生成MnCO3沉淀，同時(shí)還有氣體生成，寫出反應(yīng)的離子方程式：___________________。
（6）生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌，檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是____________________。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】肉桂酸甲酯M常用作調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃等香味的食用香精。M屬于芳香化合物，苯環(huán)上只含一個(gè)直支鏈，能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)。測(cè)得M的摩爾質(zhì)量為162 g·mol－1，只含碳、氫、氧三種元素，且原子個(gè)數(shù)之比為5∶5∶1。
（1）肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________________。
（2）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示（圖中球與球之間連線表示單鏈或雙鍵）。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。
（3）以芳香烴A為原料合成G的路線如下：
①化合物E中的含氧官能團(tuán)有_____________(填名稱)。
②E→F的反應(yīng)類型是__________，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為______________________。
③符合下列條件的F的同分異構(gòu)體中：
Ⅰ．分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；不含“―O―O―”和“―C≡C―”；
Ⅱ．在催化劑作用下，1 mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng)，消耗5 mol H2；
Ⅲ．它不能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)。
其中能與銀氨溶液反應(yīng)，且1mol該有機(jī)物與析出的銀的物質(zhì)的量之比為1∶4的是_________________________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；其中核磁共振氫譜圖中有6個(gè)峰，且峰面積之比為1∶1∶1∶1∶2∶2的是 _________________________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】在一個(gè)容積為2 L的密閉容器中，加入0.8 mol的A2氣體和0.6 mol B2氣體，一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：A2(g)＋B2(g)
2AB(g) ΔH<0，反應(yīng)中各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的變化情況如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是
A. 圖中a點(diǎn)的值為0.15 B. 該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝0.03
C. 溫度升高，平衡常數(shù)K值減小 D. 平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率為62.5%
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
【題目】LiBH4為近年來(lái)儲(chǔ)氫材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。
（1）反應(yīng)2LiBH4=2LiH＋2B＋3H2↑，生成22.4 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí)，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____mol。
（2）下圖是2LiBH4/MgH2體系放氫焓變示意圖，則：
Mg(s)＋2B(s)=MgB2(s) △H＝________。
（3）采用球磨法制備Al與LiBH4的復(fù)合材料，并對(duì)Al－LiBH4體系與水反應(yīng)產(chǎn)氫的特性進(jìn)行下列研究：
①如圖為25℃水浴時(shí)每克不同配比的Al－LiBH4復(fù)合材料與水反應(yīng)產(chǎn)生H2體積隨時(shí)間變化關(guān)系圖。由圖可知，下列說(shuō)法正確的是____(填字母)。
a．25℃時(shí)，純鋁與水不反應(yīng)
b．25℃時(shí)，純LiBH4與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣
c．25℃時(shí)，Al－LiBH4復(fù)合材料中LiBH4含量越高，1000s內(nèi)產(chǎn)生氫氣的體積越大
②如圖為25℃和75℃時(shí)，Al－LiBH4復(fù)合材料[ω(LiBH4)＝25%]與水反應(yīng)一定時(shí)間后產(chǎn)物的X－射線衍射圖譜(X－射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在，不同晶態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同)。
從圖中分析，25℃時(shí)Al－LiBH4復(fù)合材料中與水完全反應(yīng)的物質(zhì)是___________(填化學(xué)式)，產(chǎn)生Al(OH)3的化學(xué)方程式為_________________。
（4）如圖是直接硼氫化鈉－過(guò)氧化氫燃料電池示意圖。該電池工作時(shí)，正極附近溶液的pH________(填“增大”、“減小”或“不變”)，負(fù)極的電極反應(yīng)式為________________________。
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