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(二選一)【實驗化學】
呋喃甲醇和呋喃甲酸是有機合成中的常用試劑,可用呋喃甲醛制備,其實驗原理為
制備方法如下:
①在50mL燒杯中放置3.28mL(0.04mol)呋喃甲醛,并用冰水冷卻;稱取1.6gNaOH溶于少量水中,在攪拌下滴加氫氧化鈉水溶液于呋喃甲醛中。
②在8~12℃下連續攪拌40min。
③向反應混合物加入適量水使其恰好完全溶解,用乙醚萃取分液。
④乙醚萃取物用無水硫酸鎂干燥后,先在水浴中蒸去乙醚,然后蒸餾,收集169~172℃餾分得1.4g產品。
⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加濃鹽酸到pH=3,攪拌,冷卻,結晶,抽濾。
⑥產物用少量冷水洗滌,抽干后,收集粗產物。再提純后得精產品1.5g。
(1)本實驗中,氫氧化鈉必須溶于少量的水,否則水量過大主要會影響______收率。
(2)本實驗中要充分連續攪拌40min,其目的是_________________。
(3)萃取時,用到的主要硅酸鹽質的儀器是_________;抽濾的優點是____________。
(4)呋喃甲酸粗產品提純的方法是________________________。
(5)本實驗中呋喃甲酸的產率為_____________ 。
(1)呋喃甲酸
(2)這是在兩相中進行的反應,長時間充分攪拌使其充分接觸,保證反應完全
(3)分液漏斗;過濾和洗滌速度加快,母液和晶體分離較完全,且產品易干燥
(4)重結晶
(5)67%
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:江蘇期中題 題型:填空題

(二選一)【物質結構與性質】
能源、材料和信息是現代社會的三大“支柱”。
(1)目前,利用金屬或合金儲氫的研究已取得很大進展,下圖是一種鎳基合金儲氫后的晶胞結構圖。
① Ni原子的價電子排布式是______________。
② 該合金儲氫后,含1mol La的合金可吸附H2的物質的量為__________。
(2)南師大結構化學實驗室合成了一種多功能材料--對硝基苯酚水合物(化學式為C6H5NO3·1.5H2O)。實驗表明,加熱至94℃時該晶體能失去結晶水,由黃色變成鮮亮的紅色,在空氣中溫度降低又變為黃色,具有可逆熱色性;同時實驗還表明它具有使激光倍頻的二階非線性光學性質。
①晶體中四種基本元素的電負性由大到小的順序是_________________。
②對硝基苯酚水合物失去結晶水的過程中,破壞的微粒間作用力是_______________。
(3)科學家把NaNO3和Na2O在一定條件下反應得到一種白色晶體,已知其中陰離子與
SO42-互為等電子體,且該陰離子中的各原子的最外層電子都滿足8電子穩定結構。 該陰離子的電子式是__________,其中心原子N的雜化方式是_________ 。

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科目:高中化學 來源:江蘇省期中題 題型:填空題

(二選一)【物質結構與性質】
能源、材料和信息是現代社會的三大“支柱”。
(1)目前,利用金屬或合金儲氫的研究已取得很大進展,圖11是一種鎳基合金儲氫后的晶胞結構圖。
① Ni原子的價電子排布式是________________。
② 該合金儲氫后,含1mol La的合金可吸附H2的物質的量為___________________。
(2)南師大結構化學實驗室合成了一種多功能材料--對硝基苯酚水合物(化學式為C6H5NO3·1.5H2O)。實驗表明,加熱至94℃時該晶體能失去結晶水,由黃色變成鮮亮的紅色,在空氣中溫度降低又變為黃色,具有可逆熱色性;同時實驗還表明它具有使激光倍頻的二階非線性光學性質。
①晶體中四種基本元素的電負性由大到小的順序是__________________。
②對硝基苯酚水合物失去結晶水的過程中,破壞的微粒間作用力是______________。
(3)科學家把NaNO3和Na2O在一定條件下反應得到一種白色晶體,已知其中陰離子與SO42-互為等電子體,且該陰離子中的各原子的最外層電子都滿足8電子穩定結構。該陰離子的電子式是_____________,其中心原子N的雜化方式是_______________。

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科目:高中化學 來源:江蘇省期中題 題型:實驗題

(二選一)【實驗化學】
呋喃甲醇和呋喃甲酸是有機合成中的常用試劑,可用呋喃甲醛制備,其實驗原理為:  
制備方法如下:
①在50mL燒杯中放置3.28mL(0.04mol)呋喃甲醛,并用冰水冷卻;稱取1.6gNaOH溶于少量水中,在攪拌下滴加氫氧化鈉水溶液于呋喃甲醛中。
②在8~12℃下連續攪拌40min。
③向反應混合物加入適量水使其恰好完全溶解,用乙醚萃取分液。
④乙醚萃取物用無水硫酸鎂干燥后,先在水浴中蒸去乙醚,然后蒸餾,收集169~172℃餾分得1.4g產品。
⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加濃鹽酸到pH=3,攪拌,冷卻,結晶,抽濾。
⑥產物用少量冷水洗滌,抽干后,收集粗產物。再提純后得精產品1.5g。
(1)本實驗中,氫氧化鈉必須溶于少量的水,否則水量過大主要會影響__________收率。
(2)本實驗中要充分連續攪拌40min,其目的是____________________。
(3)萃取時,用到的主要硅酸鹽質的儀器是_____________;抽濾的優點是__________。
(4)呋喃甲酸粗產品提純的方法是______________。
(5)本實驗中呋喃甲酸的產率為_____________________。

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科目:高中化學 來源:江蘇模擬題 題型:實驗題

(二選一)【化學實驗】
在蘋果、香蕉等水果的果香中存在著乙酸正丁酯。某化學課外興趣小組欲以乙酸和正丁醇為原料合成乙酸正丁酯。
★乙酸正丁酯的制備
在干燥的50mL圓底燒瓶中,加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸,搖勻,投入1~2粒沸石。按下圖安裝帶分水器的回流反應裝置,并在分水器中預先加入水,使水面略低于分水器的支管口。打開冷凝水,圓底燒瓶在石棉網上用小火加熱。在反應過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中。反應達到終點后,停止加熱,記錄分出的水的體積。
★產品的精制
將分水器分出的酯層和反應液一起倒入分液漏斗中,用10 mL水洗滌。有機層繼續用10 mL10%Na2CO3洗滌至中性,再用10 mL 的水洗滌,最后將有機層倒入錐形瓶中,再用無水硫酸鎂干燥。將干燥后的乙酸正丁酯濾入50 mL 燒瓶中,常壓蒸餾,收集124~126 ℃的餾分,得11.34g產品。
(1)冷水應該從冷凝管_______(填a或b)管口通入。
(2)判斷反應終點的依據是:________________________。
(3)本實驗提高產品產率的方法是_________________。
(4)產品的精制過程中,第一次水洗的目的是_____________________,第二次水洗的目的是__________________。洗滌完成后將有機層從分液漏斗的_________置入錐形瓶中。
(5)該實驗過程中,生成乙酸正丁酯的產率是__________________。

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