【題目】(15分)氮化鋁(AlN)是一種新型無機非金屬材料。為了分析某AlN樣品(樣品中的雜質不與氫氧化鈉溶液反應)中 AlN的含量,某實驗小組設計了如下兩種實驗方案。
已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑
【方案1】取一定量的樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。
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(1)上圖C裝置中球形干燥管的作用是 。
(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先 ___________ ,再加入實驗藥品。接下來的實驗操作是 ,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產生氣體。打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應前后的質量變化。通入氮氣的目的是 。
(3)若去掉裝置B,則導致測定結果 (填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。由于上述裝置還存在缺陷,導致測定結果偏高,請提出改進意見 。
【方案2】按以下步驟測定樣品中A1N的純度:
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(4)步驟②生成沉淀的離子方程式為___________________。
(5)步驟③的操作是 。A1N的純度是 (用m1、m2表示)。
【答案】(1)防止倒吸(1分)
(2)檢查裝置的氣密性(1分);關閉K1,打開K2(2分); 把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置(2分)
(3)偏高(1分); C裝置出口處連接一個干燥裝置(2分,其他解釋合理即可)
(4)CO2+AlO2-+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓(2分)
(5)過濾、洗滌(2分)
×100%(2分);
【解析】
試題(1)由于氨氣極易溶于水,則上圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸。
(2)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先檢查裝置的氣密性,再加入實驗藥品。接下來的實驗操作是關閉K1,打開K2,打開分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產生氣體。打開K1,通入氮氣一段時間,測定C裝置反應前后的質量變化。由于反應中產生的氨氣會殘留在裝置中,因此通入氮氣的目的是把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置。
(3)生成的氨氣中含有水蒸氣,若去掉裝置B,則C裝置的質量增加,則導致測定結果偏高。由于空氣中含有水蒸氣,也會進入裝置C,從而產生誤差,所以導致測定結果偏高,因此改進的措施是C裝置出口處連接一個干燥裝置。
(4)濾液中含有偏鋁酸鈉,則步驟②生成沉淀的離子方程式為CO2+AlO2-+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓。
(5)從溶液中分離出氫氧化鋁的實驗操作是過濾,即步驟③的操作是過濾。m2g固體是氧化鋁,則根據鋁原子守恒可知A1N的純度是
。
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【題目】用NA表示阿伏伽德羅常數值,下列敘述中正確的是
A. 5.6g鐵在足量的O2中燃燒,轉移的電子數為0.3NA
B. 18g H218O和D2O的混合物中,所含中子數為9NA
C. 1.0 mol CH4與Cl2在光照下反應生成的CH3Cl分子數為1.0NA
D. 0.4 mol NH3與0.6 mol O2在催化劑的作用下充分反應,得到NO的分子數為0.4NA
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【題目】(10分)將過量Mg粉溶于100mL 1.5mol·L-1稀H2SO4中,反應結束后,濾去多余Mg粉,濾液在t℃下蒸發,當濾液質量為72.0g時開始析出MgSO4·xH2O晶體,當析出晶體12.3g時,剩下濾液48.0g。通過計算請回答下列問題(請寫出計算過程)。
(1)生成標準狀況下的氣體體積;
(2)開始析出MgSO4·xH2O晶體時溶液的質量分數;
(3)MgSO4·xH2O中的x值。
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【題目】已知A、B、C、D、E、F是周期表前四周期的元素,原子序數依次增大,A基態原子中,電子占據的最高能層符號為L,其核外有兩對成對電子,激發態最多有4個成單電子,C的基態原子中電子占據的最高能層符號也為L,p能級上有4個電子;D原子的最外層電子數與電子層數之積等于A、B、C三種元素的原子序數之和,E原子核外電子總數比鐵原子多兩個,F基態原子的最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子。請回答下列問題:
(1)基態F核外電子排布式為______________________。
(2)基態E原子的價電子排布式為______________________。
(3)DC4-的空間構型是___________,與DC4-互為等電子體的一種分子為___________(填化學式);HBC3酸性比HBC2強,其原因是______________________。
(4)A、B、C三種元素第一電離能最大的是___________(用元素符號表示),其原因是_________________________________。
(5)向E(NO3)2溶液中逐滴加入氨水,剛開始時生成綠色的E(OH)3沉淀,當氨水過量時,沉淀會溶解,生成[E(NH3)6]2+的藍色溶液,則1mol[E(NH3)6]2+含有的σ鍵數目為___________。
(6)D、Na形成的一種離子化合物,在如圖所示晶胞結構圖中黑球表示Na的位置,白球表示D的位置,已知該晶胞的邊長為ncm,阿伏加德羅常數為NA,晶胞的密度ρ=___________g/cm3(用含n、NA的計算式表示)。
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【題目】下列有關表示正確的是( )
A.過氧化鈣(CaO2)的電子式:![]()
B.某微粒的結構示意簡圖為
,則該元素在周期表中位于第三周期、VIA族
C.H2CO3的電離方程式:H2CO32H++CO32﹣
D.葡萄糖的結構簡式:C6H12O6
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【題目】現使用酸堿中和滴定法測定市售白醋(主要成分是CH3COOH)的總酸量(g·100 mL-1)。已知CH3COOH + NaOH===CH3COONa + H2O 終點時所得溶液呈堿性。
Ⅰ.實驗步驟:
(1)用移液管量取10.00 mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉移到100mL__________(填儀器名稱)中定容,搖勻即得待測白醋溶液。
(2)用_____取待測白醋溶液20.00 mL于錐形瓶中。
(3)滴加2滴_____________作指示劑。
(4)讀取盛裝0.100 0 mol·L-1NaOH 溶液的堿式滴定管的初始讀數。 如果液面位置如圖所示,則此時的讀數為________mL。
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(5)滴定,當__________________時,停止滴定,并記錄NaOH溶液的終讀數。重復滴定3次。
Ⅱ.實驗記錄
實驗數據(mL) | 1 | 2 | 3 | 4 |
V(樣品) | 20.00 | 20.00 | 20.00 | 20.00 |
V(NaOH)(消耗) | 15.95 | 15.00 | 15.05 | 14.95 |
Ⅲ.數據處理與討論:
(1)根據上述數據分析得c(市售白醋)=________mol·L-1。
(2)在本實驗的滴定過程中,下列操作會使實驗結果偏小的是_______(填寫序號)。
A.堿式滴定管在滴定時未用標準NaOH溶液潤洗
B.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
C.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水
D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出
E. 滴定終點讀數時俯視
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【題目】甲苯(
)是一種重要的化工原料,能用于生產苯甲醛(
)、苯甲酸(
)等產品。下表列出了有關物質的部分物理性質:
名稱 | 性狀 | 熔點(℃) | 沸點(℃) | 相對密度 (d水=1g·cm-3) | 溶解性 | |
水 | 乙醇 | |||||
甲苯 | 無色液體,易燃、易揮發 | -95 | 110.6 | 0.8660 | 不溶 | 互溶 |
苯甲醛 | 無色液體 | -26 | 179 | 1.0440 | 微溶 | 互溶 |
苯甲酸 | 白色片狀或針狀晶體 | 122.1 | 249 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶; 酸性:苯甲酸>醋酸
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實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作溶劑不參加反應)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃ ,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時。請回答下列問題:
(1)裝置a的名稱是 ________,主要作用是 ________;三頸瓶中發生反應的化學方程式為 ________,此反應的原子利用率理論上可達 ________(保留四位有效數字)。
(2)經測定,反應溫度過高時,苯甲醛的產量有所減少,可能的原因是 ________。
(3)反應完畢后,反應混合液經過自然冷卻至室溫后,還應經過 ________、 ________
(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產品。
(4)實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應時間時,會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。
①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是 ________ (按步驟順序填字母)。
a.對混合液進行分液 b.與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩
c.過濾、洗滌、干燥 d.水層中加入鹽酸調節pH=2
②若對實驗①中獲得的苯甲酸產品進行純度測定,可稱取1.500g產品,溶于乙醇配成100mL溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預先配好的0.1000mol·L-1 KOH標準溶液滴定,到達滴定終點時消耗KOH溶液20.00mL。產品中苯甲酸的質量分數為 ________ (保留四位有效數字)。
③下列情況會使測定結果偏低的是 ________ (填字母)。
A.滴定終點時仰視讀取耗堿量
B.錐形瓶洗凈后還留有蒸餾水
C.配置KOH標準溶液時俯視定容
D.堿式滴定管滴定前有氣泡,滴定終點時氣泡消失
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【題目】欲測定某NaOH溶液的物質的量濃度,可用0.100mol/L的HCl標準溶液進行中和滴定(用甲基橙作指示劑)。請回答下列問題:
(1)滴定時,盛裝待測NaOH溶液的儀器名稱為______________;
(2)盛裝標準鹽酸的儀器名稱為______________;
(3)如何判斷該實驗的滴定終點_________________________________;
(4)若甲學生在實驗過程中,記錄滴定前滴定管內液面讀數為0.50mL,滴定后液面如圖,則此時消耗標準溶液的體積為______________;
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(5)乙學生做了三組平行實驗,數據記錄如下:選取下述合理數據,計算出待測NaOH溶液的物質的量濃度為______________; (保留四位有效數字)
實驗序號 | 待測NaOH溶液的體積/mL | 0.1000molL-1HCl溶液的體積/mL | |
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | ||
1 | 25.00 | 0.00 | 26.29 |
2 | 25.00 | 1.00 | 31.00 |
3 | 25.00 | 1.00 | 27.31 |
(6)下列哪些操作會使測定結果偏高_________(填序號)。
A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗
B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標準液潤洗
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