Question

對-甲基苯甲酸乙酯（F）是有機化工原料，用于合成藥物的中間體，某興趣小組利用中學(xué)的簡單有
機物進(jìn)行合成，其方案如圖所示：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是

CH₂=CH₂

，E中含有的官能團(tuán)名稱是

羧基

．
（2）C是芳香烴，核磁共振氫譜顯示有四種峰，C的結(jié)構(gòu)簡式是

．
（3）指出化學(xué)反應(yīng)類型：①

加成反應(yīng)

；②

氧化反應(yīng)

．
（4）丁子香酚（）是一種重要的調(diào)味劑，它與F的關(guān)系是

b

．
a．同系物    b．同分異構(gòu)體    c．同種物質(zhì)
（5）下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是

bd

．
a．NaOH溶液    b．NaHCO₃溶液    c．Br₂的四氯化碳溶液    d．乙醇
（6）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：

．
（7）寫出既含有苯環(huán)又能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的D的同分異構(gòu)體：

任意一種

．（只寫一種）

Answer 1

分析：由F的結(jié)構(gòu)可知，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，由D的結(jié)構(gòu)可知，E為，則B為CH₃CH₂OH，A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A為CH₂=CH₂．
（2）中C是芳香烴，核磁共振氫譜顯示有四種峰，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知，C的結(jié)構(gòu)簡式是，據(jù)此解答；
（5）由丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有酚羥基，具有酚的性質(zhì)，含有C=C雙鍵，具有烯的性質(zhì)等，據(jù)此解答；
（6）由（2）中分析可知，反應(yīng)③是與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成；
（5）的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有-CHO，故側(cè)鏈為-CH₂CHO，或者-CH₃、-CHO，由鄰位、對位兩種．

解答：解：由F的結(jié)構(gòu)可知，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，由D的結(jié)構(gòu)可知，E為，則B為CH₃CH₂OH，A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A為CH₂=CH₂．（2）中C是芳香烴，核磁共振氫譜顯示有四種峰，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知，C的結(jié)構(gòu)簡式是，
（1）由上述分析可知，A為CH₂=CH₂，E為，含有羧基；
故答案為：CH₂=CH₂；羧基；
（2）C是芳香烴，核磁共振氫譜顯示有四種峰，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知，C的結(jié)構(gòu)簡式是，
故答案為：；
（3）反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，屬于加成反應(yīng)；
反應(yīng)②是中-CHO氧化為-COOH生成，屬于氧化反應(yīng)；
故答案為：加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；
（4）丁子香酚（）與F含有的官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不同、分子式相同，互為同分異構(gòu)體，
故答案為：b；
（5）由丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有酚羥基，能與NaOH反應(yīng)，酸性比碳酸弱，不能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，含有C=C雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不能與乙醇反應(yīng)，
故答案為：bd；
（6）反應(yīng)③是與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：，
故答案為：；
（7）的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有-CHO，故側(cè)鏈為-CH₂CHO，或者-CH₃、-CHO，有鄰位、對位兩種，符合條件的同分異構(gòu)體有：，
故答案為：任意一種．

點評：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)、有機物推斷與合成、官能團(tuán)的性質(zhì)、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體書寫等，難度不大，掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是關(guān)鍵．