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已知①通常Br2與“”雙鍵起加成反應,但高溫下Br2易取代與“”雙鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:

②與苯環直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

根據以上信息寫出從正丙苯

()制取1-苯基丙三醇(C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH)的各步反應的化學方程式(注明條件)。

解析:解此題用逆向分析法:欲先制得,而根據我們所學知識不能一步實現,聯系題中所給信息,可先引入一個—Br,生成,再使之消去生成,再根據信息中所給提示,在側鏈碳上通過取代和加成引入3個—Br。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?啟東市模擬)某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經測定碳、氫的質量分數分別為
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
。(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發生如下轉化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基
;
②若G為碳酸,則E的結構簡式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應
;
④F在一定條件下可發生酯化反應,生成M(M與FeCl3反應,溶液呈紫色;且分子結構中含有苯環和一個七元環)請寫出該反應的化學方程式
;
⑤A的結構簡式是
;上述轉化中B→D的化學方程式是

(3)已知A的某種同分異構體N具有如下性質:
①N與FeCl3反應,溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發生銀鏡反應,N與H2在苯環側鏈上按照物質的量之比1:1作用后的生成物不能發生消去反應;
③在通常情況下,1mol N能與含1mol Br2的濃溴水發生取代反應;
④N分子中苯環上的取代基上無支鏈.
請寫出:N可能的結構簡式
(寫一種即可).
(4)請設計合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件).
提示:①;合成過程中無機試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫、高壓
催化劑

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:①通常Br2與“C=C”雙鍵起加成反應,但高溫下Br2易取代與“C=C”雙鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:

②與苯環直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

③鹵代烴在一定條件下可以水解成醇:

鹵代烴也可在一定條件下發生消去反應生成烯烴:

</PGN0069B.TXT/PGN>

根據上述有關知識推斷如何從正丙苯制取1-苯基丙三醇:C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH,寫出各步反應方程式(注明反應條件)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知①通常Br2與“”雙鍵起加成反應,但高溫下Br2易取代與“”雙鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:

+HBr

②與苯環直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

根據以上信息寫出從正丙苯

()制取1苯基丙三醇(C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH)的各步反應的化學方程式(注明條件)。

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科目:高中化學 來源:同步題 題型:填空題

已知
①通常Br2與C=C鍵可發生加成反應,但高溫下,Br2 易取代與C=C鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:

②與苯環直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

 根據上述信息,結合所學知識,從丙苯制取1-苯基丙三醇(),寫出各步反應的化學方程式_________________。

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同步練習冊答案
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