精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

(14分)加大對煤燃燒產生的廢氣、廢渣的處理已刻不容緩。
(1) 對燃煤的廢氣進行脫硝處理時,可利用甲烷催化還原氮氧化物,如:
CH4(g)+4NO2(g)===4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);ΔH=a kJ·mol-1
CH4(g)+4NO(g)===2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);ΔH=b kJ·mol-1
則反應CH4(g)+2NO2(g)===N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的ΔH=________ kJ·mol-1(用含a、b的代數式表示)。
(2) 將燃煤廢氣中的CO2轉化為二甲醚的反應原理為:

2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g);ΔH
① 該反應平衡常數表達式為K=________。
② 已知在某壓強下,該反應在不同溫度、不同投料比時,CO2的轉化率如右圖所示。該反應的ΔH________(填“>”“<”或“=”)0。若溫度不變,減小反應投料比[n(H2) /n(CO2)],則K將________(填“增大”“減小”或“不變”)。
③ 二甲醚燃料電池具有啟動快,效率高等優點,若電解質為酸性,二甲醚燃料電池的負極反應為____________________________。

(3) 以CO2為原料合成的碳酸酯(僅含碳、氫、氧三種元素)是用途廣泛的化學品,某種碳酸酯(DPC)水解產物之一遇氯化鐵溶液顯紫色,右圖為它的核磁共振氫譜圖,請寫出DPC的結構簡式:____________。
(4) 某電廠的粉煤灰含莫來石(主要成分為Al6Si2O13、SiO2)。將其和純堿在高溫下燒結,可制取NaAlSiO4(霞石)、Na2SiO3和NaAlO2,有關化學方程式(反應條件均為高溫)為:
Al6Si2O13+3Na2CO3===2NaAlSiO4+4NaAlO2+3CO2
Al6Si2O13+5Na2CO3===2Na2SiO3+6NaAlO2+5CO2
SiO2+Na2CO3===Na2SiO3+CO2
則用1 mol Al6Si2O13和4 mol SiO2通過以上反應制得5 mol NaAlO2,共消耗Na2CO3為________mol。


(1) (a+b)/2
(2) ① [c(CH3OCH3)×c3(H2O)]/[c2(CO2)×c6(H2)] ② < 不變
③ CH3OCH3-12e+3H2O===2CO2+12H
(3)  
(4) 8

解析試題分析:(1)方程式(1+2)÷2得到對應方程式,焓變同方程式,ΔH=(a+b)/2 kJ·mol-1(2)由圖可知,溫度高CO2轉化率低,平衡逆向移動,反應放熱;平衡常數只與溫度有關,溫度不變,k不變;負極是二甲醚失去電子,轉移電子數可以根據化合價確定;(3)根據信息確定形成酯的酸為碳酸,提共羥基的為酚,產物只有3中不同化學環境的氫且比值為2:2:1,由此確定為;(4)反應中SiO2消耗Na2CO3,Al6Si2O13與Na2CO3發生兩個反應,根據 反應物和產物列方程組解題,
設第1、2反應分別消耗Al6Si2O13的物質的量為x、y,則有
X+y=1
4x+6y=5
解得x=y=0.5mol
故共消耗Na2CO3為0.5×3+0.5×5+4=8mol
考點:考查化學反應原理綜合有關問題。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:單選題

某密閉容器中發生如下反應:X(g)+3Y(g)2Z(g);ΔH<0下圖表示該反應的速率(v)隨時間(t)變化的關系,t2、t3、t5時刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質的初始加入量。下列說法中正確的是

A.t2時加入了催化劑 B.t3時降低了溫度
C.t5時增大了壓強 D.t4~t5時間內轉化率最低

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(12分)某可逆反應從0—2分鐘進行過程中, 在不同反應時 間各物質的量的變化情況如下圖所示。則該反應的的反應物是      ,生成物是       ,化學方程式為                             ;反應開始至2分鐘時,能否用C表示反應速率?若能,其反應速率為    _____     ,若不能,則其原因為           _             ________________               ;2分鐘后A、B、C各物質的量不再隨時間的變化而變化,說明在這個條件下,反應已達到了 ____      狀態。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)甲醇是重要的化工原料,在工業生產上的應用十分廣泛。
(1)利用太陽能或生物質能分解水制H2,然后可將H2與CO2轉化為甲醇。已知:
光催化制氫:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)  ΔH=+571.5 kJ/mol   ①
H2與CO2耦合反應:3H2(g)+CO2(g)===CH3OH(l)+H2O(l)  ΔH=-137.8 kJ/mol   ②
則反應:2H2O(l)+CO2(g) = CH3OH(l)+3/2O2(g)的ΔH=     kJ/mol。
你認為該方法需要解決的技術問題有     (填字母)。
a. 開發高效光催化劑
b. 將光催化制取的H2從反應體系中有效分離,并與CO2耦合催化轉化
c. 二氧化碳及水資源的來源供應
(2)工業上由甲醇制取甲醛的兩種方法如下(有關數據均為在298 K時測定):
反應I:CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g)  ΔH1=+92.09kJ/mol,K1=3.92×10-11
反應II:CH3OH(g)+1/2O2(g)=HCHO(g)+H2O(g)  ΔH2=-149.73 kJ/mol,K2=4.35×1029
①從原子利用率看,反應     (填“I”或“II”。下同)制甲醛的原子利用率更高。從反應的焓變和平衡常數K值看,反應   制甲醛更有利。
②下圖是甲醇制甲醛有關反應的lgK(平衡常數的對數值)隨溫度T的變化。圖中曲線(1)表示的是反應     

(3)污水中的含氮化合物,通常先用生物膜脫氮工藝進行處理,在硝化細菌的作用下將NH4氧化為NO3(2NH4++3O2=2HNO2+2H2O +2H+;2HNO2 +O2=2HNO3)。然后加入甲醇,甲醇和NO3反應轉化為兩種無毒氣體。
①上述方法中,1 g銨態氮元素轉化為硝態氮元素時需氧的質量為     g。
②寫出加入甲醇后反應的離子方程式:     
(4)甲醇燃料電池的工作原理如圖所示,則該電池負極的電極反應式為   

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(5分)氨氣在農業和國防工業都有很重要的作用,歷史上諾貝爾化學獎曾經有3次頒給研究氮氣與氫氣合成氨的化學家。
(1)右圖表示溫度為T K時氮氣與氫氣合成氨反應過程中的能量變化, 寫出該反應的熱化學方程式   

(2)已知在TK溫度下合成氨反應在2.00L的密閉容器中進行。得到如下數據:

時間(h)
物質的量(mol)
 
0
1
2
3
4
N2
 
1.50
n1
1.20
n3
1.00
H2
 
4.50
4.20
3.60
n4
3.00
NH3
 
0.00
0.20
n2
1.00
1.00
 
根據表中數據計算:
①0~1h內N2的平均反應速率為mol/(L·h)。
②反應進行到2h時放出的熱量為  kJ。
③此條件下,反應:N2 + 3H2 2NH3的化學平衡常數K = (保留兩位小數)。
④反應達到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2和NH3各1mol,化學平衡移動的方向是   (填“正反應”或“逆反應”或“不移動”)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(16分)化學反應的能量變化、速率、限度是化學研究的重要內容。
(1)有關研究需要得到C3H8(g) = 3C(石墨,s) + 4H2(g)的ΔH,但測定實驗難進行。設計下圖可計算得到:
①ΔH      0(填>、<或=)
②ΔH =                      
(用圖中其它反應的反應熱表示)

(2)甲酸、甲醇、甲酸甲酯是重要化工原料。它們的一些性質如下:

物質
HCOOH
CH3OH
HCOOCH3
主要
性質
無色液體,與水互溶
K(HCOOH)>K(CH3COOH)
無色液體,與水互溶
無色液體,在水中溶解度小,與醇互溶
工業制備甲酸原理:HCOOCH3(l) + H2O(l)  HCOOH(l) + CH3OH(l),反應吸熱,但焓變的值很小。常溫常壓下,水解反應速率和平衡常數都較小。
①工業生產中,反應起始,在甲酸甲酯和水的混合物中加入少量甲酸和甲醇,從反應速率和限度的角度分析所加甲酸和甲醇對甲酸甲酯水解的影響。
甲醇:                                               
甲酸:                                               
某小組通過試驗研究反應HCOOCH3轉化率隨時間變化的趨勢,在溫度T1下,采用酯水比為1:2進行實驗,測得平衡是HCOOCH3的轉化率為25%。
②預測HCOOCH3轉化率隨時間的變化趨勢并畫圖表示。

③該反應在溫度T1下的平衡常數K=          
(保留兩位有效數字)
(3)HCOOH成為質子膜燃料電池的燃料有很好的發展前景。
寫出該燃料電池的電極反應式:
                                          

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)氫能是重要的新能源。儲氫作為氫能利用的關鍵技術,是當前關注的熱點之一。
(1)氫氣是清潔能源,其燃燒產物為__________。
(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應達到NaBO2,且反應前后B的化合價不變,該反應的化學方程式為___________,反應消耗1mol NaBH4時轉移的電子數目為__________。
(3)儲氫還可借助有機物,如利用環己烷和苯之間的可逆反應來實現脫氫和加氫:。某溫度下,向恒容密閉容器中加入環己烷,起始濃度為a mol/L,平衡時苯的濃度為bmol/L,該反應的平衡常數K=_____。
(4)一定條件下,題11圖示裝置可實現有機物的電化學儲氫(忽略其它有機物)。

①導線中電子移動方向為____________。
②生成目標產物的電極反應式為_________。
③該儲氫裝置的電流效率=_____(×100%,計算結果保留小數點后1位)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)科學家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法。曾有實驗報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(混有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發生反應,生成的主要產物為NH3。進一步研究NH3生成量與溫度的關系,部分實驗數據見下表(光照、N2壓強1.0×105 Pa、反應時間3 h):

T/K
303
313
323
353
NH3生成量/(10-6mol)
4.8
5.9
6.0
2.0
相應的熱化學方程式如下:N2(g)+3H2O(1)==2NH3(g)+O2(g) △H=+765.2 kJ/mol  (I)
請回答下列問題:
(1)請在方框內的坐標系中,畫出反應(I)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應過程中體系能量變化示意圖,并進行必要標注。

(2)與目前廣泛使用的工業合成氨方法相比,該方法中固氮反應速率慢。請提出可提高其反應速率且增大NH3日生成量的建議:                        
(3)寫出工業上用H2和N2直接合成NH3的化學方程式                       ,設在2.0 L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反應在一定條件下達到平衡時,NH3的物質的量分數(NH3的物質的量與反應體系中總物質的量之比)為4/7。計算該條件下N2的平衡轉化率為          ;反應的平衡常數K=           (不要求寫單位)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

大氣中可吸入顆粒物PM2.5主要來源為燃煤、機動車尾氣等。
(1)若取某PM2.5樣本,用蒸餾水處理,測得溶液中含有的離子有:K+、Na+、NH4+、SO42-、NO3-、Cl-,則該溶液為       (填“酸性”或“堿性”)溶液,其原因用離子方程式解釋是:        
(2)“洗滌”燃煤煙氣可減輕PM2.5中SO2的危害,下列可適用于吸收SO2的試劑有      
A.CaCl2溶液     B.氨水     C.Ca(OH)2懸濁液     D.濃H2SO4
(3)煤煙氣中的氮氧化物可用CH4催化還原成無害物質。若常溫下,1molNO2與CH4反應,放出477.5kJ熱量,該反應的熱化學方程式是            。
(4)安裝汽車尾氣催化轉化器也可減輕PM2.5的危害,其反應是:
2NO(g) + 2CO(g) 2CO2(g)+ N2(g);△H<0。
①該反應平衡常數表達式K=         ;溫度升高K值       (填“增大”或“減小” )
②若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態的是         

(5)使用鋰離子電池為動力汽車,可減少有害氣體的排放。錳酸鋰離子蓄電池的反應式為:
     Li1-xMnO4 + LixC LiMnO4 + C
下列有關說法正確的是          
A.充電時電池內部Li向正極移動
B.放電過程中,電能轉化為化學能
C.放電時電池的正極反應式為:Li1-xMnO4+xe+xLi=LiMnO4
D.充電時電池的正極應與外接電源的負極相連

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
成人免费在线视频观看| 黄色日韩三级电影| 欧美男同性恋视频网站| 视频一区二区三区中文字幕| 欧美久久免费观看| 蜜乳av一区二区三区| 精品久久99ma| 国产成人免费在线观看不卡| 国产精品欧美一区二区三区| 91麻豆精品在线观看| 一区二区三区电影在线播| 欧美日韩高清一区二区| 日本视频一区二区三区| 久久久五月婷婷| 99热在这里有精品免费| 亚洲国产另类av| 日韩欧美亚洲国产精品字幕久久久| 久久91精品国产91久久小草| 欧美国产一区在线| 色婷婷亚洲一区二区三区| 舔着乳尖日韩一区| 久久精品男人天堂av| 99re热视频这里只精品| 亚洲www啪成人一区二区麻豆 | av电影在线观看一区| 亚洲图片欧美视频| 日韩欧美一区二区免费| 粉嫩久久99精品久久久久久夜| 亚洲日本一区二区三区| 91精品国产高清一区二区三区| 国产一区不卡精品| 亚洲你懂的在线视频| 6080国产精品一区二区| 国产丶欧美丶日本不卡视频| 亚洲男同1069视频| 日韩亚洲欧美中文三级| 成人开心网精品视频| 亚洲成年人影院| 国产性做久久久久久| 欧美专区在线观看一区| 黄一区二区三区| 亚洲精品视频一区| 26uuu亚洲| 欧洲生活片亚洲生活在线观看| 九九在线精品视频| 亚洲精品写真福利| 精品电影一区二区| 欧美探花视频资源| 丁香婷婷综合色啪| 日韩制服丝袜av| 日韩毛片视频在线看| 日韩欧美亚洲国产精品字幕久久久 | 成人午夜精品一区二区三区| 亚洲444eee在线观看| 日本一区二区免费在线观看视频| 欧美性生活影院| 福利一区二区在线观看| 日韩在线观看一区二区| 中文字幕永久在线不卡| 日韩免费电影一区| 色哦色哦哦色天天综合| 国产精品 日产精品 欧美精品| 亚洲第一av色| 1024国产精品| 久久久精品国产99久久精品芒果| 欧美日韩国产一二三| av影院午夜一区| 韩日av一区二区| 天天爽夜夜爽夜夜爽精品视频| 中文字幕一区av| 久久久久国产精品人| 正在播放一区二区| 91福利在线播放| 成人一级片网址| 狠狠色丁香久久婷婷综合_中| 亚洲一级二级三级| 中文字幕亚洲一区二区va在线| 亚洲精品在线三区| 欧美一区二区观看视频| 色999日韩国产欧美一区二区| 国产91富婆露脸刺激对白| 九色综合狠狠综合久久| 日韩中文字幕av电影| 亚洲一区二区视频| 中文字幕综合网| 欧美国产一区在线| 久久精品一区二区三区av| 日韩午夜激情av| 欧美人妇做爰xxxⅹ性高电影| 91国偷自产一区二区使用方法| 成人sese在线| 国产91露脸合集magnet| 国产一区二区三区国产| 久久99精品久久久久久动态图| 婷婷综合久久一区二区三区| 亚洲午夜三级在线| 一区二区三区免费在线观看| 综合久久综合久久| 国产精品久久久久久久裸模| 国产欧美日韩三级| 国产欧美视频一区二区| 国产午夜精品一区二区三区四区| 精品不卡在线视频| 欧美tk—视频vk| 精品国产一区二区精华| 日韩精品在线网站| 日韩欧美久久久| 欧美岛国在线观看| 欧美xxxxxxxx| 精品国产制服丝袜高跟| 精品国产乱码久久久久久久久| 欧美岛国在线观看| 精品成人一区二区三区| 亚洲精品在线观| 久久久久久久性| 国产欧美久久久精品影院| 欧美国产精品劲爆| 国产精品国产自产拍高清av王其| 国产精品美女一区二区在线观看| 国产精品久久久久一区| 亚洲特黄一级片| 一级特黄大欧美久久久| 亚洲成人黄色影院| 日韩电影在线免费观看| 免费在线观看成人| 激情综合色综合久久| 国产一区二区三区免费在线观看| 国产精品 欧美精品| 成人h动漫精品| 欧美一个色资源| 2023国产精品| 国产精品丝袜久久久久久app| 国产精品视频yy9299一区| 亚洲色图.com| 亚洲成人精品在线观看| 琪琪久久久久日韩精品| 国产中文字幕一区| 成人动漫视频在线| 日本韩国精品一区二区在线观看| 欧美日韩亚洲综合在线 欧美亚洲特黄一级| 欧美日韩黄色影视| 欧美videos中文字幕| 久久久久国产精品人| 亚洲欧美一区二区在线观看| 亚洲一卡二卡三卡四卡五卡| 免费美女久久99| 丁香桃色午夜亚洲一区二区三区| 91丨九色丨蝌蚪富婆spa| 欧美日韩一区久久| 精品电影一区二区| 中文字幕中文字幕在线一区 | 欧美精品一区二区久久婷婷| 国产蜜臀av在线一区二区三区| 亚洲色图都市小说| 奇米888四色在线精品| 国产成人精品午夜视频免费| 一道本成人在线| 日韩片之四级片| 中文字幕欧美一| 天天色综合成人网| 福利一区在线观看| 欧美日韩国产片| 久久精品一级爱片| 亚洲最新视频在线观看| 麻豆精品一区二区av白丝在线| 成人激情动漫在线观看| 欧美日精品一区视频| 久久久久免费观看| 亚洲最色的网站| 国产精品白丝jk白祙喷水网站 | 欧美精品自拍偷拍动漫精品| 久久久精品国产免费观看同学| 亚洲在线中文字幕| 国产美女精品在线| 欧美三级欧美一级| 国产日韩欧美高清在线| 亚洲高清一区二区三区| 国产成人午夜精品5599| 欧美日韩亚洲不卡| 欧美韩日一区二区三区| 日韩黄色免费网站| 97se亚洲国产综合在线| 日韩欧美黄色影院| 亚洲精品国产精品乱码不99| 国内外成人在线| 欧美视频一区二区三区在线观看| 国产人成一区二区三区影院| 午夜私人影院久久久久| 成人自拍视频在线观看| 日韩一级精品视频在线观看| 国产成人av资源| 91.com视频| 亚洲人亚洲人成电影网站色| 激情图片小说一区| 欧美日韩一区三区四区| 中文字幕亚洲区| 国产老女人精品毛片久久| 欧美精品tushy高清| 亚洲欧美日韩国产综合| 国产成人在线电影|