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【題目】堿式碳酸鉍片[主要成分(BiO)2CO3]可用于治療慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃病。由菱鉍礦(主要成分為nBi2O3·mCO2·H2O,含雜質SiO2CuS等)制備(BiO)2CO3的一種工藝如圖:

試回答下列問題:

(1)為提高①的“酸溶”速率,可以采取的措施是__________(任寫一種)。

(2)①中酸溶解率與接觸時間及溶液的pH之間的關系如圖,據此分析,“酸溶”的最佳條件為__________;濾渣的主要成分是__________

(3)“酸溶”后溶液必須保持強酸性,以防止鉍元素流失,原理是__________

(4)②中得到“海綿鉍”的離子方程式為__________

(5)④中反應的化學反應方程式為__________

(6)25℃時,向濃度均為0.1mol·L1Fe2Cu2Bi3的混合溶液中滴加Na2S溶液,當Fe2恰好沉淀完全時,所得溶液c(Cu2):c(Bi3)=__________。(忽略Na2S溶液所帶來的體積變化)。

資料:①有關溶度積數據見表:

難溶物質

FeS

CuS

Bi2S3

Ksp(25℃)

6.3×10-18

6.3×10-36

1.6×10-20

②溶液中的離子濃度小于等于105mol·L1時,認為該離子沉淀完全。

【答案】攪拌(適當升溫或粉碎原料等合理) pH=0.34、接觸時間60min CuSSiO2 防止鉍離子水解 2Bi33Fe=3Fe22Bi Bi(NO3)32NH3·H2O=BiONO3↓+2NH4NO3H2O 1.0×1022

【解析】

菱鉍礦的主要成分為nBi2O3·mCO2·H2O,含雜質SiO2CuS等,酸溶時SiO2CuS不溶轉化為濾渣,過濾后向濾液中加入鐵還原Bi3得到海綿鉍,然后加入硝酸氧化得到硝酸鉍,加入氨水生成堿式硝酸鉍,最后加入碳酸氫銨溶液、脫水得到堿式碳酸鉍,據此解答。

(1)根據外界條件對反應速率的影響可知為提高①的“酸溶”速率,可以采取的措施是攪拌或適當升溫或粉碎原料等合理。

(2)根據圖像可知60min時溶解率不再發生變化,pH0.34時溶解率達到最高,所以①中“酸溶”的最佳條件為pH=0.34、接觸時間60min;根據以上分析可知濾渣的主要成分是CuSSiO2

(3)為防止鉍離子水解,因此“酸溶”后溶液必須保持強酸性,以防止鉍元素流失。

(4)根據以上分析可知②中得到“海綿鉍”的離子方程式為2Bi33Fe=3Fe22Bi

(5)④中加入氨水得到堿式硝酸鉍,反應的化學反應方程式為Bi(NO3)32NH3·H2O=BiONO3↓+2NH4NO3H2O

(6)25℃時,向濃度均為0.1mol·L1Fe2Cu2Bi3的混合溶液中滴加Na2S溶液,當Fe2恰好沉淀完全時溶液中c(S2)=mol/L6.3×1013mol/L,則所得溶液c(Cu2)=mol/L1.0×1023mol/L,由于c2(Bi3c3(S2)<1.6×10-20,所以Bi3不沉淀,則c(Cu2):c(Bi3)=1.0×10230.11.0×1022

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業上處理含苯酚廢水的過程如下。回答下列問題:

I.測定廢水中苯酚的含量。

測定原理:+3Br2↓+3HBr

測定步驟:

步驟1:準確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中。

步驟2:5.00mLamol/L濃溴水(過量)迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩。

步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中迅速加入bmL0.10mol/LKI溶液(過量),塞緊瓶塞,振蕩。

步驟4:以淀粉作指示劑,用0.010mol/LNa2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3標準溶液V1mL。(反應原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)

把待測廢水換為蒸餾水,重復上述各步驟(即進行空白實驗),消耗Na2S2O3標準溶液V2mL(以上數據均已扣除干擾因素)。

1)步驟1中量取待測廢水所用儀器是_________

2)步驟2中塞緊瓶塞的原因是_________

3)步驟4中滴定終點的現象為_________

4)該廢水中苯酚的含量為_________mg/L(用含V1V2的代數式表示)。

5)如果步驟4”滴定至終點時仰視讀數,則測得消耗Na2S2O3標準溶液的體積_____V1mL(偏大偏小無影響,下同);如果空白實驗中的步驟2”忘記塞緊瓶塞,則測得的廢水中苯酚的含量_________

II.處理廢水。

采用TiPbO2為陽極,不銹鋼為陰極,含苯酚的廢水為電解液,通過電解,陽極上產生羥基(OH),陰極上產生H2O2。通過交替排列的陰陽兩極的協同作用,在各自區域將苯酚深度氧化為CO2H2O

6)寫出陽極的電極反應式:_________

7)寫出苯酚在陰極附近被H2O2深度氧化的化學方程式:_________

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(1)已知在pH=4.1時的過飽和NaHSO3溶液將自動脫水生成Na2S2O5,制備原料Na2S2O5的裝置如下。

①通入H2的目的是______

②吸濾瓶中先后發生的反應為_______2NaHSO3=Na2S2O5↓+H2O

③從環境保護和安全考慮,下列尾氣處理方法正確的是________(填標號)

④實驗室用稀NaOH溶液不能制得Na2S2O5,是因為_______

(2)制備吊白塊的裝置(夾持及加熱裝置已略)如圖:

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②制備反應需在950C下進行,合適的加熱方式是_____A中發生反應的化學方程式為_____(Zn轉化為等物質的量的ZnOZn(OH)2)

③從A中的懸濁液中得到產品吊白塊的實驗操作是_________及干燥。

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②元素種類由______決定;

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A. 若X是氫氧化鈉,則M不一定為CO2

B. 若Y具有兩性,則M的溶液只可能顯堿性

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D. 若M是用途最廣的金屬,加熱蒸干Y的溶液一定能得到Y

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(1)x =____

(2)求這段時間A的平均反應速率為_____

(3)平衡時B的濃度為______

(4)下列敘述能說明上述反應達到平衡狀態的是_____

A 單位時間內每消耗2 mol A,同時生成1molC

B 單位時間內每生成1molB,同時生成1mol C

C D的體積分數不再變化

D 混合氣體的壓強不再變化

E BC的濃度之比為11

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(1)Ag在元素周期表中的位置_________Ag的價電子排布式為_________

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(3)已知基態銅的部分電離能如表所示:

電離能/kJ/mol

I1

I2

I3

Cu

746

1958

2058

由表格數據知,I2(Cu)遠遠大于I1(Cu),其原因是_________

(4)已知:硫酸銅溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2NCH2COONa)即可得到結構如圖所示配合物。

①配合物中碳原子的軌道雜化類型為_________

1mol氨基乙酸鈉(H2NCH2COONa)含有σ鍵的數目為_________mol

(5)某Q原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與Q形成化合物的晶胞如圖所示(白球代表Q原子)。每個銅原子周圍距離最近的銅原子數目為_________個;該晶體的化學式為_________。已知該晶體的密度為ρg·cm3,晶體的摩爾質量為Mg/mol,阿伏伽德羅常數的值為NA,則該晶體中銅原子和Q原子之問的最短距離為_________pm(1pm1012m,只寫計算式)。

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【題目】現有MgCl2Al2(SO4)3的混合溶液,向其中逐滴加入NaOH溶液,得到沉淀的物質的量與加入NaOH的物質的量關系如圖所示,則原溶液中ClSO42的物質的量之比為( )

A.4∶3B.1∶3C.1∶4D.2∶3

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【題目】下列中心原子采取sp2雜化且為非極性分子的是

A.CS2B.H2SC.SO2D.SO3

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同步練習冊答案
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