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【題目】I.利用如圖裝置可驗證同主族元素非金屬性的變化規律

(1)儀器A的名稱為______________,干燥管D的作用是______________

(2)若要證明非金屬性:ClI,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應生成氯氣)C中加淀粉碘化鉀混合溶液,裝置C中的實驗現象為淀粉溶液變藍,寫出使淀粉溶液變藍的離子方程式__________________________________________

(3)實驗室中現有藥品:①稀鹽酸 ②稀硫酸 Na2SiO3溶液 Na2CO3 CaCO3固體,請選擇合適藥品設計實驗驗證CSiS的非金屬性的變化規律;裝置AB中所裝藥品分別為___________________(填序號)

Ⅱ.試用ZnCu2===Zn2Cu的反應設計原電池。

(1)原電池中使用的電解質溶液是__________________

(2)寫出電極反應式:負極:___________________________;正極______________________________

(3) 當導線中有6.02×1023個電子通過時,電池負極質量減少____________g

【答案】分液漏斗 防倒吸 Cl2 +2I- = I2 + 2Cl- CuSO4 /CuCl2/Cu(NO3)2 Zn - 2e- = Zn2+ Cu2+ +2e- =Cu 32.5g

【解析】

I.(1)根據儀器的構造寫出儀器A的名稱;球形干燥管具有防止倒吸的作用;
2)設計實驗驗證非金屬性:Cl>I,利用氯氣與KI氧化還原反應可驗證;
3)要證明非金屬性:S>C>Si,可以強酸制弱酸原理證明;

Ⅱ.負極升失氧,所以負極是Zn,正極選擇比鋅活潑型差的金屬或石墨,電解質溶液根據方程式可知,選擇可溶性銅鹽。

I.(1)儀器A為分液漏斗,球形干燥管D能夠防止倒吸,可以避免C中液體進入錐形瓶中;

答案:分液漏斗 防倒吸

2)設計實驗驗證非金屬性:Cl>I,利用氯氣與KI氧化還原反應可驗證,則裝置ABC中所裝藥品應分別為濃鹽酸、KMnO4、淀粉碘化鉀,裝置C中的實驗現象為溶液變藍,裝置C中發生反應的離子方程式為Cl2 +2I- = I2 + 2Cl-

答案:Cl2 +2I- = I2 + 2Cl-

3)非金屬性越強,最高價氧化物水化物酸性越強,要證明非金屬性:S>C>Si,可以強酸制弱酸原理證明,A中可以加硫酸,B中加Na2CO3H2SO4+Na2CO3=Na2SO4+H2O+CO2↑,然后的CO2通入C中的Na2SiO3中,可以發生反應:Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3+Na2CO3,產生白色膠狀沉淀,從而可以證明酸性:H2SO4>H2CO3>H2SiO3,故非金屬性:S>C>Si

答案:

Ⅱ.由以上分析可知

(1)原電池中使用的電解質溶液選擇可溶性銅鹽;

答案:CuSO4 /CuCl2/Cu(NO3)2

(2)寫出電極反應式:負極:Zn - 2e- = Zn2+;正極:Cu2+ +2e- =Cu

答案:Zn - 2e- = Zn2+ Cu2+ +2e- =Cu

(3) 當導線中有6.02×1023個電子通過時,消耗鋅0.5mol,質量0.5mol×65g/mol=32.5g

答案:32.5

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】實驗室以一種工業廢渣主要成分為MgCO3MgSO4,含有少量FeAl的氧化物為原料制備MgCO3·3H2O。實驗過程如下:

1為加快酸溶速率,可采取的辦法有______,寫出酸溶時廢渣中主要成分發生反應的化學方程式為_________________

2加入H2O2氧化時發生發應的離子方程式為_________________

3用萃取分液的方法除去溶液中的Fe3+

①檢驗溶液中是否含有Fe3+的最佳試劑是_________________

②為使Fe3+ 盡可能多地從水相轉移至有機相,采取的操作:向水溶液中加入一定量的萃取劑,_______、靜置、分液,并重復多次。

③萃取時,向混合溶液Fe2+Al3+Mg2+中加入適量鹽酸,使Fe2+ Cl-生成[FeCl4]-,再用足量的乙醚(Et2O)進行萃取,乙醚與H+結合,生成了離子Et2O·H+,由于[FeCl4]-Et2O·H+離子容易形成締合物Et2O·H+·[FeCl4]-。該締合物中,Cl-Et2O分別取代了Fe2+H+的配位水分子,并且中和了電荷,具有疏水性,能夠溶于乙醚中。因此,就從水相轉移到有機相中。該萃取劑不能萃取Al3+Mg2+的原因是_________

4已知:Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33,Ksp[(Mg(OH)2)=1.0×10-12.pH=8.5Mg(OH)2開始沉淀。室溫下,除去MgSO4溶液中的Al3+使其濃度小于1×10-6mol·L-1,需加入氨水調節溶液pH的范圍為____________

5向濾液中加入Na2CO3溶液生成MgCO3 沉淀并用蒸餾水洗滌,檢驗沉淀是否洗凈的操作是________________

6干燥時需低溫干燥,溫度較高時發生副反應,寫出MgCO3·3H2O323K溫度時發生轉化的化學方程式________________

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【題目】化合物G是合成抗過敏藥喘樂氧蒽酸的中間體,可通過以下方法合成:

化合物E中的含氧官能團名稱為___________

B→C的反應類型為___________

D經還原得到ED的分子式為C14H9O5N,寫出D的結構簡式___________

寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式:___________

分子中含有兩個苯環;能發生水解反應生成兩種物質,其中一種能與FeCl3溶液發生顯色反應,另一種能發生銀鏡反應;分子中只有3種不同化學環境的氫。

已知:Na2Cr2O7不能氧化—R為烴基)。

請以CH3OH為原料制備,寫出合成路線流程圖(無機試劑可任選)________合成路線流程圖示例如下:

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【題目】短周期元素的離子:具有相同的電子層結構,下列關系中不正確的是( )

A. 質子數:B. 還原性:

C. 氧化性:D. 半徑:

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【題目】氫能被視為21世紀最具發展潛力的清潔能源,其開發利用是科學家們研究的重要課題。試回答下列問題:

(1)與化石燃料相比,氫氣作為燃料的優點是_________(至少答出兩點)。

(2)與氫氣直接燃燒相比較,設計成鎳氫電池可以大大提高能量的轉換率,在鎳氫電池充電過程中儲氫合金(M)吸氫轉化為MH2,總反應為:xNi(OH)2+MxNiOOH+MHx,試寫出放電過程中負極

反應式____________

(3)施萊辛(Sehlesinger)等人提出可用NaBH4與水反應制氫氣:BH4-+2H2O=BO2-+4H2↑,已知NaBH4與水反應后所得溶液顯堿性,溶液中各離子濃度大小關系為__________,用離子方程式表示出溶液顯堿性的原因_______________

(4)在容積均為VL的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個相同密閉容器中,分別放入ag的儲氫合金(M)和bmol氫氣發生如下反應:2M(s)+xH2(g)2MHx(s) ΔH<0,三個容器的反應溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變,在其他條件相同的情況下,實驗測得反應均進行到1min時M的質量如圖1所示,此時Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個容器中一定達到化學平衡狀態的是___________,當三個容器反應都達到化學平衡時,H2轉化率最大的反應溫度是______

(5)儲氫還可以借助有機物,如利用乙苯與苯乙烯之間的可逆反應來實現脫氫和加氫;

①在恒容密閉容器中,控制不同溫度進行乙苯的脫氫實驗。以乙苯起始濃度均為c mol/L測定乙苯的轉化率,結果如圖2所示。圖中A為乙苯的平衡轉化率與溫度關系曲線,B曲線表示不同溫度下反應經過相同時間且為達到化學平衡時乙苯的轉化率。試說明隨溫度的升高,曲線B向曲線A逼近的原因__________

②維持體系總壓恒定,在溫度T時,物質的量為n、體積為V的乙苯蒸氣發生催化脫氫。已知乙苯的平衡轉換率為a,則在該溫度下反應的平衡常數K=__________(用a等符號表示)。

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【題目】下列反應的離子方程式書寫正確的是(  )

A.鈉和冷水反應:Na2H2O=Na2OHH2

B.金屬鋁溶于氫氧化鈉溶液:Al2OH=AlO2-H2

C.金屬鋁溶于鹽酸中:2Al6H=2Al33H2

D.鐵跟稀硫酸反應:2Fe6H=2Fe33H2

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B. 用甘蔗生產的燃料乙醇屬可再生能源,利用乙醇燃料不會產生溫室氣體

C. 太陽能、風能和生物質能屬于新能源

D. 太陽能電池可將太陽能直接轉化為電能

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【題目】(題文)向一定量FeFe2O3的混合物中加入120mL一定濃度的稀硝酸恰好使混合物溶解,同時可得到標準狀況下1.344L NO氣體.向所得到的溶液中再加入KSCN溶液,無紅色出現.若用足量的H2在加熱條件下還原相同質量的混合物,得到11.76g鐵單質.則原稀硝酸的物質的量濃度為(  )

A. 2molL-1 B. 4molL-1

C. 5.75molL-1 D. 無法計算

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【題目】若圖表示向含Mg2、Al3、NH4的鹽溶液中滴加NaOH溶液時,沉淀的量與NaOH的體積的關系圖。

下列各表述與示意圖一致的是

A. 三種離子的物質的量之比為:n(Mg2):n(Al3):n(NH4)=2:3:2

B. 中使用的NaOH的濃度為2mol/L

C. 中物質A反應生成物質C,H>0

D. 中曲線表示某反應過程的能量變化。 若使用催化劑,B點會降低

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同步練習冊答案
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