精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】第四周期的CrFeCoNiCuZn等許多金屬能形成配合物。

(1)Cr3+的核外電子排布式為____________________, 配離子[Cr(H2O)6] 3+中,與Cr3+形成配位鍵的原子是________(填元素符號)。

(2)NH3是一種很好的配體,氨分子是____________(填“極性”或“非極性”)分子,NH3的沸點_____________(填“高于”、“等于”或“低于”)AsH3

(3)科學家通過X-射線測得膽礬(CuSO4·5H2O)的結構示意圖可簡單表示如下:

圖中虛線表示的作用力為_______________________

(4)膽礬溶液與氨水在一定條件下可以生成Cu(NH3)4SO4·H2O晶體。在Cu(NH3)4SO4·H2O晶體中,[Cu(NH3)4]2+為平面正方形結構,呈正四面體結構的原子團是_________,其中心原子的雜化類型是______

(5)金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成無色揮發性液態Ni(CO)4,呈正四面體構型。Ni(CO)4易溶于_________(填標號)。

A. B.四氯化碳 C. D.硫酸鎳溶液

【答案】 1s22s22p63s23p63d3 O 極性 高于 氫鍵、配位鍵 SO42- sp3 BC.

【解析】(1)Cr基態原子的核外電子排布式的1s22s22p63s23p63d54s1,則Cr3+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d3
(2)NH3是一種很好的配體,氨分子是極性,NH3分子間能形成氫鍵,其沸點高于AsH3。;
(3)通過圖象知,圖中虛線表示的作用力有銅離子和水分子之間的配位鍵,氫原子和另一分子中氧原子之間的氫鍵;
(4)SO42離子中含有4δ鍵,孤電子對數==0,所以SO42為正四面體結構,中心原子為sp3 雜化;
(5)呈正四面體構型,是對稱結構,所以是非極性物質,根據相似相溶原理知,Ni(CO)4 易溶于非極性溶劑,苯、四氯化碳是非極性物質,所以Ni(CO)4 易溶于苯、四氯化碳,故答案為BC

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】把CO2通入NaOH溶液中,當生成Na2CO3和NaHCO3的物質的量之比為2:1時,CO2和NaOH的物質的量之比為(

A.3:2 B.3:4 C.3:5 D.1:2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NH3作為一種重要化工原料,被大量應用于工業生產,與其有關性質反應的催化劑研究曾被列入國家863計劃。

(1)催化劑常具有較強的選擇性,即專一性。已知:

反應I :4NH3(g) +5O2(g)4NO(g) +6H2O(g) △H= -905.0 kJ·mol-1

反應 II : 4NH3(g)+3O2(g)2N2(g) +6H2O(g) △H= -1266.6 kJ·mol-1

寫出NO分解生成N2與O2的熱化學方程式_____。

(2)在恒溫恒容裝置中充入一定量的NH3和O2,在某催化劑的作用下進行反應I ,測得不同時間的NH3和O2,的濃度如下表:

時間(min)

0

5

10

15

20

25

c(NH3)/mol·L-1

1.00

0.36

0.12

0.08

0.072

0.072

c(O2)/mol L-1

2.00

1.20

0.90

0.85

0.84

0.84

則下列有關敘述中正確的是_____________。

A.使用催化劑時,可降低該反應的活化能,加快其反應速率

B.若測得容器內4v(NH3) =6v(H2O)時,說明反應已達平衡

C.當容器內=1時,說明反應已達平衡

D.前10分鐘內的平均速率v( NO)=0.088 mol·L-1·min-1

(3)氨催化氧化時會發生上述兩個競爭反應I、II。為分析某催化劑對該反應的選擇性,在1L密閉容器中充入1 mol NH3和2mol O2,測得有關物質的量關系如下圖:

①該催化劑在低溫時選擇反應_______(填“ I ”或“ II”)。

52℃時,4NH3+3O22N2+6H2O的平衡常數K=_______(不要求得出計算結果,只需列出數字計算式)。

C點比B點所產生的NO的物質的量少的主要原因________。

(4)制備催化劑時常產生一定的廢液,工業上常利用氫硫酸檢測和除去廢液中的Cu2+

已知:25℃時,K1(H2S) =1.3×10-7,K1(2S) =7.1×10-15,Ksp(CuS) =8.5×10-45

①在計算溶液中的離子濃度時,涉及弱酸的電離通常要進行近似處理。則0.lmol L-1

硫酸的pH≈______(取近似整數)。

②某同學通過近似計算發現0.lmol L-1氫硫酸與0.0lmol L-1氫硫酸中的c(S2-)相等,而且等于_____mol·L-1

③已知,某廢液接近于中性,若加入適量的氫硫酸,當廢液中c(Cu2+) >_____ mol·L-1(計算結果保留兩位有效數字),就會產生CuS沉淀。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】近段時間,霧霾籠罩中原大地,長江南北,其中霧屬于下列分散系中的

A.溶液 B.懸濁液 C.乳濁液 D.膠體

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某工廠綜合處理含廢水和工業廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考慮其他成分),流程如圖所示:

(1)固體1的主要成分除Ca(OH)2外,還有________(填化學式)。

(2)為使反應①中的有關氣體被充分吸收,可采取的措施有:①增大接觸面積;②____

(3)已知:

2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O

NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O

為確保反應③只生成NaNO2,理論上應控制NO與O2的物質的量之比為____;此時反應④的離子方程式為____。若n(NO) :n(O2)=3:1,且NaOH溶液足量,則所得溶液1中NaNO3與NaNO2的物質的量之比為____

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】德國化學家哈伯(F. Haber, 1868-1930)發明的合成氨技術使大氣中的氮氣變成了生產氮肥的永不枯竭的廉價來源,從而使農業生產依賴土壤的程度減弱,解決了地球上因糧食不足導致的饑餓和死亡問題。因此這位解救世界糧食危機的化學天才獲得了 1918年諾貝爾化學獎。現在我們在實驗室模擬工業制氨的過程,以探究外界條件對平衡的影響。

查閱資料,獲得以下鍵能數據:

化學鍵

N≡N

H-H

N-H

鍵能/(kJ/mol)

946

436

391

(1)計算工業合成氨反應的反應熱:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=________ kJ/mol

(2)一定溫度下,向一個恒壓容器中充入N20.6mol,H2 0 .5mol,在一定溫度下進行反應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),達到平衡時,N2的轉化率為1/6,此時容器的體積為1L。

①該溫度時容器中平衡體系的平衡常數是______________。

②若保持平衡時的溫度和壓強不變,繼續向平衡體系中通入0.9mol N2,則平衡將____(填“正向”,“逆向”或“不”)移動。

(3)在兩個壓強相等,溫度分別為T1和T2的容器中充入由1 mol N2和3 molH2組成的混合氣體,發生反應N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),平衡后改變容器體積,容器內 N2的體積分數隨壓強的變化如圖所示。據圖判斷下列說法正確的是______________

a.A、 B、 C三點的平衡常數大小關系:KA<KB<KC

b.B點和C點的H2濃度大小關系:B<C

c.A點和B點混合氣體的密度大小關系:A<B

d.A點和C點混合氣體的平均相對分子質量大小關系:A>C

(4)合成氨工業會產生大量副產物CO2,工業上常用高濃度的K2CO3溶液吸收CO2,,得溶液X,再利用電解法K2CO3溶液再生,其裝置如圖所示:

①在陽極區發生的反應包括____________________和H++ HCO3-=H2O+CO2↑。

②簡述CO32-在陰極區再生的原理________________。

③再生裝置中產生的CO2和H2在一定條件下反應生成甲醇,工業上利用該反應合成甲醇。

已知:25 ℃,101 KPa下:

2H2(g)+ O2(g)=2H2O(g) Δ H1=-484kJ/mol

2CH3OH(g)+3 O2(g)=2CO2 (g)+4H2O(g) Δ H2=-1352kJ/mol

寫出CO2和H2生成1molCH3OH(g)的熱化學方程式______________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學元素。試回答下列問題:

(1)寫出元素k的基態原子的電子排布式________________________________,其原子核外有________個未成對電子。

(2)單質c在空氣中充分燃燒的產物的分子構型為________ ,中心原子的雜化方式為_______,該分子含有________(填“極性鍵”或“非極性鍵”),該分子是________分子(填“極性”或“非極性”)。

(3)上述元素的最高價氧化物的水化物中,酸性最強的是___________________,堿性最的___________________(填化學式)。(每空1分)

(4)d的氣態氫化物與d的最高價氧化物的水化物反應的離子方程式是:___________________________________________________________________________________________________________________________________

(5)o、p兩元素的部分電離能數據列于下表:比較兩元素的I2、I3可知,氣態o2+再失去一個電子比氣p2+再失去一個電子困難。對此,你的解是__________________________________________________________________________

元素

o

P

電離能/kJ·mol-1

I1

717

759

I2

1509

1561

I3

3248

2957

(6)短周期某主族元素的電離能情況如上圖所示,則元素是上述周期表的__________元素(填元素符號)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大氣,采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時對煙氣進行脫硫、脫硝。回答下列問題:

(1)NaClO2的化學名稱為_______。

(2)在鼓泡反應器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應溫度為323 K,NaClO2溶液濃度為5×103 mol·L1 。反應一段時間后溶液中離子濃度的分析結果如下表。

離子

SO42

SO32

NO3

NO2

Cl

c/(mol·L1

8.35×104

6.87×106

1.5×104

1.2×105

3.4×103

①寫出NaClO2溶液脫硝過程中主要反應的離子方程式__________。增加壓強,NO的轉化率______(填“提高”、“不變”或“降低”)。

②隨著吸收反應的進行,吸收劑溶液的pH逐漸______ (填“增大”“不變”或“減小”)。

③由實驗結果可知,脫硫反應速率______脫硝反應速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同,還可能是___________。

(3)在不同溫度下,NaClO2溶液脫硫、脫硝的反應中,SO2和NO的平衡分壓pe如圖所示。

①由圖分析可知,反應溫度升高,脫硫、脫硝反應的平衡常數均______________(填“增大”、“不變”或“減小”)。

②反應ClO2+2SO32===2SO42+Cl的平衡常數K表達式為___________。

(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到較好的煙氣脫硫效果。

①從化學平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的優點是_______。

②已知下列反應:

SO2(g)+2OH (aq) ===SO32 (aq)+H2O(l) ΔH1

ClO (aq)+SO32 (aq) ===SO42 (aq)+Cl (aq) ΔH2

CaSO4(s) ===Ca2+(aq)+SO42(aq) ΔH3

則反應SO2(g)+ Ca2+(aq)+ ClO (aq) +2OH (aq) === CaSO4(s) +H2O(l) +Cl (aq)的ΔH=______

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】過渡金屬元素氧化物的應用研究是目前科學研究的前沿之一,試回答下列問題:

Ⅰ.二氧化鈦作光催化劑能將居室污染物甲醛、苯等有害氣體可轉化為二氧化碳和水,達到無害化。有關甲醛、苯、二氧化碳及水說法正確的是___________

A.苯與B3N3H6互為等電子體

B.甲醛、苯分子中碳原子分別采用sp3、sp2雜化

C.苯、二氧化碳是非極性分子,水和甲醛是極性分子

D.水的沸點比甲醛高得多,是因為水分子能能形成分子內氫鍵

Ⅱ.2007年諾貝爾物理學獎為法國科學家阿爾貝·費爾和德國科學家彼得·格林貝格爾共同獲得,以表彰他們在巨磁電阻效應(CMR效應)研究方面的成就。某鈣鈦型復合氧化物(如右圖),以A原子為晶胞的頂點,A位可以是Ca、Sr、Ba或Pb,當B位是V、Cr、Mn、Fe時,這種化合物具有CMR效應。

(1)用A、B、O表示這類特殊晶體的化學式:_________

(2)已知La為+3價,當被鈣等二價元素A替代時,可形成復合鈣鈦礦化合物La1-xAxMnO3, (x < 0.1),此時一部分錳轉變為+4價。導致材料在某一溫度附近有反鐵磁-鐵磁、鐵磁-順磁轉變及金屬-半導體的轉變,則La1-xAxMnO3中三價錳與四價錳的物質的量之比為:_______________。(用含x的代數式表示)

(3)下列有關說法正確的是_______________________

A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區

B.氧的第一電離能比氮的第一電離能大

C.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖:

D.錳的電負性為1.59 ,Cr的電負性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
亚洲欧美综合网| 国产精品中文欧美| 91精品福利在线一区二区三区 | 成人黄动漫网站免费app| 日本一区二区电影| 91丨porny丨户外露出| 亚洲精品视频一区| 欧美日韩在线一区二区| 奇米影视在线99精品| 精品奇米国产一区二区三区| 国产麻豆9l精品三级站| 国产精品日韩精品欧美在线| 色婷婷av一区二区三区大白胸| 一区二区三区精品在线| 欧美丰满高潮xxxx喷水动漫| 久久91精品久久久久久秒播| 中文字幕欧美区| 色综合久久88色综合天天免费| 亚洲国产欧美日韩另类综合 | 日本午夜一本久久久综合| 日韩欧美在线1卡| 制服丝袜成人动漫| 国产乱色国产精品免费视频| 中文字幕亚洲电影| 欧美日韩国产首页| 国产尤物一区二区在线| 亚洲视频一区二区在线观看| 欧美精选一区二区| 国产美女av一区二区三区| 亚洲视频一区在线| 正在播放一区二区| 盗摄精品av一区二区三区| 亚洲国产精品麻豆| 久久影院视频免费| 一本到高清视频免费精品| 人人超碰91尤物精品国产| 国产欧美一区视频| 欧美亚洲综合色| 激情综合色综合久久| 综合精品久久久| 欧美一区二区视频在线观看 | 亚洲精品成人a在线观看| 欧美一区二区三区免费大片| 国产成人精品免费看| 亚洲午夜羞羞片| 久久丝袜美腿综合| 欧美在线观看禁18| 国产成人在线视频网站| 亚洲国产综合人成综合网站| 久久午夜羞羞影院免费观看| 在线精品视频一区二区三四| 韩国欧美一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美极品少妇xxxxⅹ高跟鞋| 欧美日韩小视频| 不卡的av中国片| 美女爽到高潮91| 亚洲永久免费av| 国产片一区二区| 91精品久久久久久久99蜜桃| 成av人片一区二区| 老司机午夜精品| 亚洲影院久久精品| 中文字幕av不卡| 精品日韩一区二区| 欧美色视频在线观看| 北条麻妃一区二区三区| 久久精品国产99国产| 亚洲资源中文字幕| 中文幕一区二区三区久久蜜桃| 日韩欧美中文字幕公布| 欧洲精品一区二区三区在线观看| 国产99精品在线观看| 蜜臀av一区二区在线免费观看| 一区二区三区中文字幕在线观看| 国产日韩欧美在线一区| 日韩欧美一级二级三级久久久| 日本韩国一区二区三区| 成人免费看的视频| 国产米奇在线777精品观看| 日本午夜精品视频在线观看| 亚洲综合网站在线观看| 自拍视频在线观看一区二区| 久久久久88色偷偷免费| 欧美一级免费大片| 欧美日韩在线播| 色综合色狠狠天天综合色| 风流少妇一区二区| 国产自产2019最新不卡| 日本成人在线不卡视频| 亚洲第一成人在线| 一区二区激情视频| 亚洲免费观看视频| 国产精品久久久久久久久免费樱桃| 精品国产亚洲一区二区三区在线观看| 在线日韩一区二区| 日本韩国欧美在线| 99国产麻豆精品| 成人免费av在线| 国产不卡视频在线播放| 国产精品综合网| 激情综合色综合久久| 精品综合免费视频观看| 美女在线一区二区| 蜜臀av一区二区三区| 日本伊人色综合网| 日韩电影免费在线看| 日日骚欧美日韩| 日韩精品免费专区| 视频一区在线视频| 日韩高清一区二区| 青青草国产精品亚洲专区无| 青青草国产成人99久久| 青青草国产成人av片免费| 蜜臀久久久99精品久久久久久| 奇米一区二区三区| 看片的网站亚洲| 韩国女主播成人在线| 国产一区二区三区精品视频| 国产露脸91国语对白| 国产传媒久久文化传媒| 成人爽a毛片一区二区免费| 成人动漫视频在线| 99久久免费国产| 91啦中文在线观看| 欧美影院一区二区| 欧美精品少妇一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合在线| 欧美一区二区在线视频| 日韩精品中文字幕一区二区三区| 精品电影一区二区| 久久久久99精品一区| 国产精品国产三级国产a| 亚洲码国产岛国毛片在线| 夜色激情一区二区| 日韩av在线播放中文字幕| 久国产精品韩国三级视频| 国产寡妇亲子伦一区二区| jlzzjlzz欧美大全| 在线观看一区不卡| 欧美一级片免费看| 久久久www成人免费毛片麻豆| 中文字幕不卡在线播放| 一区二区三区在线高清| 偷拍一区二区三区| 激情文学综合网| www.在线成人| 欧美日韩精品一区二区在线播放 | 欧美喷水一区二区| 精品乱码亚洲一区二区不卡| 国产精品系列在线| 一区二区三区成人| 免费成人美女在线观看| 国产不卡视频在线播放| 91黄色在线观看| 欧美一区永久视频免费观看| 国产欧美日韩在线| 亚洲综合偷拍欧美一区色| 六月丁香综合在线视频| av亚洲精华国产精华精华| 91成人国产精品| 欧美一区二区久久久| 国产精品美女久久久久高潮| 亚洲一区二区四区蜜桃| 国产在线精品免费av| 91在线porny国产在线看| 欧美一区二区三区小说| 国产精品久久久久婷婷| 日精品一区二区| 高清久久久久久| 欧美日韩午夜影院| 国产亚洲欧美一级| 亚洲成av人在线观看| 国产ts人妖一区二区| 欧美日韩在线亚洲一区蜜芽| 国产亚洲一区二区三区四区| 亚洲一区欧美一区| 国产黑丝在线一区二区三区| 欧美日韩国产一级| 国产精品美女久久久久久| 秋霞电影网一区二区| 色综合久久久久综合体桃花网| 日韩精品综合一本久道在线视频| 亚洲欧美中日韩| 久久99在线观看| 在线视频一区二区三区| 国产喂奶挤奶一区二区三区| 亚洲aⅴ怡春院| 成人动漫在线一区| 欧美第一区第二区| 亚洲一区二区综合| 懂色av一区二区夜夜嗨| 日韩一区二区精品在线观看| 亚洲另类一区二区| 国产福利一区二区三区| 91精品麻豆日日躁夜夜躁| 一区二区在线看| 成人永久免费视频| 日韩午夜精品视频| 亚洲一区二区三区四区在线免费观看 |