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【題目】降低大氣中C02的含量及有效地開發利用CO2,已引起了全世界的普遍重視。

(1)CO2加氫合成DME(二甲醚)是解決能源危機的研究方向之一。

①2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H= -122.4kJ·mol-1

某溫度下,將2.0molCO2(g)和6.0molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應到達平衡時、改變壓強和溫度,平衡體系中CH3OCH3(g)的物質分數變化情況如圖所示,則p1______p2(填“>”“<”或“=”,下同)。若T1、P1,T3、P3時平衡常數分別為K1、K3,則K1______K3,T1、P1H2的平衡轉化率為____________。

②在恒容密閉容器里按體積比為1:3充入二氧化碳和氫氣,一定條件下反應達到平衡狀態。當改變反應的某一個條件后,下列能說明平衡一定向逆反應方向移動的是______(填序號)。

A. 反應物的濃度增大 B. 混合氣體的密度減小

C. 正反應速率小于逆反應速率 D. 氫氣的轉化率減小

(2)將一定量的CO2氣體通入氫氧化鈉的溶液中,向所得溶液中邊滴加稀鹽酸邊振蕩至過量,產生的氣體與鹽酸物質的量的關系如圖(忽略氣體的溶解和HCl的揮發)。請回答:通入1mol HCl時,溶液中所含溶質的化學式_____________,a點溶液中各離子濃度由大到小的關系式為___________________。

(3)CO2在自然界循環時可與CaCO3反應,CaCO3是一種難溶物質,其。CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為mol·L-1,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為__________mol·L-1.

【答案】 57.1% C Na2CO3、NaCl c(Na+)>c(Cl-)>c(HC03-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-)

【解析】(1)2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)H= -122.4kJ·mol-1該反應為氣體分子數減少的放熱反應,所以平衡時,二甲醚的百分含量隨溫度升高而減少、隨壓強增大而增大該反應的平衡常數隨溫度升高而減小。由圖可知,在相同溫度、p1p2兩種不同壓強下,p1對應的二甲醚的百分含量較高,所以p1>p2;在相同壓強、T1T3兩種不同溫度下,T3對應的二甲醚的百分含量較高,所以,T1>T3由于化學平衡常數只與溫度有關,所以,T1、P1,T3、P3時平衡常數分別為K1、K3,則K1<K3。T1、P1,H2的平衡轉化率為為,H2的變化量為6.0,CO2、CH3OCH3、H2O的變化量分別為2.0、1.0、3.0,因為二甲醚的體積分數為0.1,所以,解之得,H2的平衡轉化率為57.1%。②在恒容密閉容器里按體積比為1:3充入二氧化碳和氫氣,一定條件下反應達到平衡狀。當改變反應的某一個條件后,A. 反應物的濃度增大可能是增大了反應物的濃度(再加入少量的反應物)使平衡向正反應方向移動的結果,也可能是增大生成物濃度(或升高溫度)使平衡向逆反應方向移動的結果; B. 混合氣體的密度減小,有可能是減小反應物濃度使平衡逆向移動,也有可能是減小生成物濃度(如降低溫度使部分水液化)使平衡正向移動的結果;C. 正反應速率小于逆反應速率,平衡一定向逆反應方向移動;D. 氫氣的轉化率減小可能是增大氫氣的濃度(再加入少量氫氣)使平衡正向移動的結果,也可能是升高溫度使平衡逆向移動的結果。綜上所述,能說明平衡一定向逆反應方向移動的是C。

(2)由圖可知,反應明顯分為兩個階段,前后兩個階段所消耗的HCl的物持的量之比為3:2,說明原溶液中的溶質為碳酸鈉和氫氧化鈉且兩者物質的量之比為2:1,兩者物質的量分別是2mol、1mol。通入1mol HCl時,氫氧化鈉恰好反應完全溶液中所含溶質為Na2CO3、NaCl。a點溶液中有3mol NaCl1molNaHCO3,由于碳酸氫根離子的水解程度大于電離程度,所以,各離子濃度由大到小的關系式為c(Na+)>c(Cl-)>c(HC03-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-)。

(3)CO2在自然界循環時可與CaCO3反應,CaCO3是一種難容物質,其。CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為mol·L-1,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為mol·L-1.

練習冊系列答案
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【題目】對于反應2H2O22H2OO2,下列措施不能增大化學反應速率的是

A. 減小H2O2溶液的濃度 B. 升高H2O2溶液的溫度

C. H2O2溶液中加入少量MnO2粉末 D. H2O2溶液中加入一定濃度的FeCl3溶液

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(1)畫出基態Cu原子的價電子排布圖_______________;

(2)已知高溫下Cu2O比CuO穩定,從核外電子排布角度解釋高溫下Cu2O更穩定的原因____________________________________

(3)配合物[Cu(NH3)2]OOCCH3中碳原子的雜化類型是___________,配體中提供孤對電子的原子是________。C、N、O三元素的第一電離能由大到小的順序是_______________(用元素符號表示)。

(4)銅晶體中銅原子的堆積方式如圖1所示,則晶體銅原子的堆積方式為____________。

(5)M原子的價電子排布式為3s23p5,銅與M形成化合物的晶胞如圖2所示(黑點代表銅原子)。

①該晶體的化學式為_____________。

②已知銅和M的電負性分別為1.9和3.0,則銅與M形成的化合物屬于________化合物(填“離子”、“共價”)。

③已知該晶體的密度為ρg·cm-3,阿伏伽德羅常數為NA,已知該晶體中Cu原子和M原子之間的最短距離為體對角線的1/4,則該晶體中Cu原子和M原子之間的最短距離為___________pm(寫出計算列式)。

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【題目】實驗室可利用環己醇的氧化反應制備環己酮,反應原理和實驗裝置(部分夾持裝置略去)如下:

有關物質的物理性質見下表。

物質

沸點(℃)

密度(g·cm-3,20℃)

溶解性

環己醇

161.1(97.8)*

0.96

能溶于水和醚

環己酮

155.6(95.0)*

0.95

微溶于水,能溶于醚

100.0

1.0

*括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。

實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環己醇的A中,在55~60℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環己酮粗品和水的混合物。

(1)裝置D的的名稱是為__________________。

(2)酸性Na2Cr207溶液氧化環己醇反應的△H<0,反應劇烈將導致體系溫度迅速上升,副反應增多。

①如何滴加酸性Na2Cr2O7溶液__________________________________;

②蒸餾不能分離環己酮和水的原因是_____________________________________。

(3)環己酮的提純需要經過以下一系列的操作:

a. 蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分

b. 水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機層

c. 過濾

d. 往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液

e. 加入無水MgSO4固體,除去有機物中少量的水

上述提純步驟的正確順序是______________________________;

② b中水層用乙醚萃取的目的是______________________________________

上述操作c、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有_____________,操作d中,加入NaCl固體的作用是______________________________。

(4)恢復至室溫時,分離得到純產品體積為6mL,則環己酮的產率為______________

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【題目】現有甲、乙、丙三名同學分別進行氫氧化鐵膠體的制備實驗。

甲同學:向1 mol·L-1的氯化鐵溶液中加少量氫氧化鈉溶液。

乙同學:直接加熱飽和FeCl3溶液。

丙同學:向25 mL沸水中逐滴加入5~6滴氯化鐵飽和溶液,繼續煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱。

試回答下列問題:

(1)其中操作正確的同學是____________,若丙同學實驗中不停止加熱,會看到___________

(2)氫氧化鐵膠體制備的化學方程式為_______________________________;

(3)證明有氫氧化鐵膠體生成利用的膠體性質是_______,提純所制氫氧化鐵膠體常用的方法是________。

(4)利用氫氧化鐵膠體進行實驗:

①將其裝入U形管內,用石墨作電極,通電一段時間后發現與電源負極相連的電極區附近的顏色逐漸變深,這表明氫氧化鐵膠體微粒帶__________(填“正”或“負”)電荷;

②若向其中加入飽和硫酸鈉溶液,產生的現象是________________________;

③若向其中逐滴加入稀鹽酸,產生的現象是__________________________。

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A. X元素原子基態時的電子排布式為[Ar]4s24p3 B. X元素是第四周期第ⅤA族元素

C. Y元素原子的電子排布式為1s22s22p2 D. Z元素具有兩性

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