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【題目】下圖為一定條件下采用多孔惰性電極的儲(chǔ)氫電池充電裝置(忽略其他有機(jī)物)。已知儲(chǔ)氫裝置的電流效率×100%,下列說法不正確的是

A. 采用多孔電極增大了接觸面積,可降低電池能量損失

B. 過程中通過C-H鍵的斷裂實(shí)現(xiàn)氫的儲(chǔ)存

C. 生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為C6H6+6e-+6H+===C6H12

D. =75%,則參加反應(yīng)的苯為0.8mol

【答案】B

【解析】

A. 多孔電極可增大電極與電解質(zhì)溶液接觸面積,降低能量損失,故A正確;

B. 該過程苯被還原為環(huán)己烷,C-H鍵沒有斷裂,形成新的C-H鍵,故B錯(cuò)誤;

C. 儲(chǔ)氫是將苯轉(zhuǎn)化為環(huán)己烷,電極反應(yīng)式為C6H6+6e-+6H+===C6H12,故C正確;

D. 根據(jù)圖示,苯加氫發(fā)生還原反應(yīng)生成環(huán)己烷,裝置中右側(cè)電極為陽極,根據(jù)放電順序,左側(cè)電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2+4H+,生成1.6molO2失去的電子量為6.4mol,根據(jù)陰陽得失電子守恒,陰極得到電子總數(shù)為6.4mol,若η=75%,則生成苯消耗的電子數(shù)為6.4mol×75=4.8mol,苯發(fā)生的反應(yīng)C6H6+6e-+6H+===C6H12,參加反應(yīng)的苯的物質(zhì)的量為4.8mol/6=0.8mol,故D正確;

故選B。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化合物G是一種具有抗瘧藥理活性的喹啉類衍生物,其合成路線流程圖如下:

已知:

(1) F中的含氧官能團(tuán)名稱為________________

(2) B→C的反應(yīng)類型為________

(3)芳香族化合物X的分子式為C8H7ClO2,寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________________

①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)_________________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】25℃時(shí),將20mL 0.10 mol/LCH3COOH溶液和20mL 0.10 mol/LHX溶液分別與20mL 0.10 mol/LNaHCO3溶液混合,測(cè)得產(chǎn)生氣體的體積(V)隨時(shí)間(t)變化如下圖,下列說法中不正確的是

A. 反應(yīng)開始前,HX溶液中c(H+)大于CH3COOHc(H+)

B. CH3COOH溶液反應(yīng)結(jié)束后,c(Na+)>c(CH3COO)

C. 反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO)c(X)

D. 由該實(shí)驗(yàn)可知HX為強(qiáng)酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】1-丙醇和乙酸在濃硫酸作用下,反應(yīng)制得乙酸丙酯,反應(yīng)溫度為115125℃,反應(yīng) 裝置如圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是

A. 不能用水浴加熱

B. 長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用

C. 通常加入過量1—丙醇以提高乙酸的轉(zhuǎn)化率

D. 提純乙酸丙酯,可用水和氫氧化鈉溶液洗滌

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】氫能被視為最具發(fā)歸力的清潔能源,開發(fā)新型儲(chǔ)氣材料是氫能利用的重要研究方向。請(qǐng)回答下列問題:

Ⅰ.化合物A(H3BNH3)是一種潛在的儲(chǔ)氫材料,可由六元環(huán)狀物質(zhì)(HB=NH)3通過如 下反應(yīng)制得:3CH4+2 (HB=NH) 3+6H2O=3CO2+6H3BNH3

(1)基態(tài)B原子的價(jià)電子排布式為___________BC N O第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>_________CH4H2OCO2的鍵角按照由大到小的順序排列為___________

(2)(HB=NH)3,互為等電子體的有機(jī)分子為___________(填分子式)

Ⅱ.氫氣的安全貯存和運(yùn)輸是氫能應(yīng)用的關(guān)鍵。

(1)印度尼赫魯先進(jìn)科學(xué)研宄中心的DattaPati等人借助ADF軟件對(duì)一種新 型環(huán)烯類儲(chǔ)氫材料(C16S8)進(jìn)行研宄,從理論角度證明這種材料的分子呈平面結(jié)構(gòu)(如圖),每個(gè)雜環(huán)平面上下兩側(cè)最多可吸附10個(gè)H2分子。

①C16S8分子中C原子和S原子的雜化軌道類型分別為___________

相關(guān)鍵長(zhǎng)數(shù)據(jù)如表所示:

化學(xué)鍵

C-S

C=S

C16S8中碳硫鍵

鍵長(zhǎng)/pm

181

155

176

從表中數(shù)據(jù)看出,C16S8中碳硫鍵鍵長(zhǎng)介于C—S鍵與C=S鍵之間,原因可能______________________

③C16S8H2微粒間的作用力是___________

(2)有儲(chǔ)氫功能的銅合金晶體具有立方最密堆積結(jié)構(gòu),晶胞中Cu原子位于面心,Ag 原子位于頂點(diǎn),氫原子可進(jìn)到由Cu原子與Ag原子構(gòu)成的四面體空隙中。該晶體儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2(如圖)相似,該晶體儲(chǔ)氫后的化學(xué)式為___________

(3)MgH2是金屬氫化物儲(chǔ)氫材料,其晶胞如上圖所示,該晶體的密度為agcm-3,則晶胞的體積為___________cm3(用含aNA的代數(shù)式表示,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化石燃料的燃燒會(huì)產(chǎn)生大量污染大氣的二氧化硫和溫室氣體二氧化碳。而氫氣和氮?dú)舛急徽J(rèn)為是無碳無污染的清潔能源。

Ⅰ.“氫能”將是未來最理想的新能源。

(1)某些合金可用于儲(chǔ)存氫,金屬儲(chǔ)氫的原理可表示為M(s)+xH2═MH2x(s) △H<0(M表示某種合金)。圖甲表示溫度分別為T1、T2時(shí),最大吸氫量與氫氣壓強(qiáng)的關(guān)系。

下列說法中正確的是___(填字母代號(hào))。

a.T1>T2

b.增大M的量,上述平衡向右移動(dòng)

c.增大氫氣壓強(qiáng),加快氫氣的吸收速率

d.金屬儲(chǔ)氫過程中M作還原劑,價(jià)態(tài)升高

(2)工業(yè)上通常用生產(chǎn)水煤氣的方法制得氫氣。其中C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) △H>0,在850℃時(shí)平衡常數(shù)K=1。若向1L的恒容密閉真空容器中同時(shí)加入xmolC和6.0molH2O。

①850℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,x應(yīng)滿足的條件是_____

②對(duì)于上述平衡狀態(tài),改變下列條件能使反應(yīng)速率增大,且平衡向正向移動(dòng)的是____(填字母代號(hào))。

a.選用更高效的催化劑

b.升高溫度

c.及時(shí)分離出氫氣

d.增加氫氣的濃度

Ⅱ.CO2是合成尿素的原料。

現(xiàn)以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),稀土金屬材料為電極組成氫氧燃料電池(如裝置乙所示),其中負(fù)極通入H2,正極通入O2和CO2的混合氣體。裝置丙中a、b為石墨,電解一段時(shí)間后,b電極附近滴入酚酞溶液變紅,NaCl溶液的體積為100mL。

(1)工作過程中,裝置乙中電極c為____(填電極名稱)極。

(2)若在a極產(chǎn)生112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,25℃時(shí)丙裝置中所得溶液pH=____(忽略電解前后溶液體積變化,不考慮氣體的溶解)。

Ⅲ.氨是制備尿素的原料。NH3、N2O4等在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、航天航空等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

(1)氨在氧氣中燃燒,生產(chǎn)水和一種空氣組成成分的單質(zhì)。已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-92.4kJ/mol,H2的燃燒熱為286kJ/mol。試寫出氨在氧氣中燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:________________________

(2)氨氣溶于水得到氨水,在25℃下,將amol·L-1的氨水和bmol·L-1的硫酸溶液以3:2的體積比混合,反應(yīng)后溶液呈中性。用含a和b的代數(shù)式表示出NH3·H2O的電離平衡常數(shù):___________

(3)用氨水除去SO2,已知25℃時(shí),NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。若氨水的濃度為2.0mol·L-1,將SO2通入該氨水中,當(dāng)c(OH-)降至1.0×10-7mol·L-1時(shí),溶液中離子濃度從大到小的關(guān)系是_________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)(正反應(yīng)吸熱),下列圖象正確的是

A. B. C. D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】觀察下列ABCDE五種粒子(原子或離子)的結(jié)構(gòu)示意圖,用化學(xué)用語回答下列有關(guān)問題。

1)其中屬于陰離子的是_____

2)其中化學(xué)性質(zhì)最穩(wěn)定的是_____

3)已知A元素的某種核素的中子數(shù)為18,該核素的符號(hào)是_____

4)某元素的原子核外有3個(gè)電子層,最外層比次外層少2個(gè)電子,該元素的離子結(jié)構(gòu)示意圖為_____

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】我國(guó)自主研發(fā)的“藍(lán)鯨一號(hào)”在中國(guó)南海神狐海域完成可燃冰連續(xù)試采,并得到中共中央國(guó)務(wù)院公開致電祝賀。“可燃冰”是天然氣水合物,外形像冰,在常溫常壓下迅速分解釋放出甲烷,被稱為未來新能源。

(1)“可燃冰”作為能源的優(yōu)點(diǎn)是_______________________________(回答一條即可)。

(2)甲烷自熱重整是一種先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整兩個(gè)過程。向反應(yīng)系統(tǒng)同時(shí)通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)如下:

反應(yīng)過程

化學(xué)方程式

焓變△H(kJ.mol-l)

活化能E.(kJ.mol-1)

甲烷氧化

CH4(g)+O2(g)CO(g)+2H2O(g)

-802.6

125.6

CH4(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g)

-322.0

172.5

蒸氣重整

CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

+206.2

240.1

CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)

+158. 6

243.9

回答下列問題:

①在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率______(填“大于”“小于”或“等于”)甲烷氧化的反應(yīng)速率。

②反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)關(guān)系[其中n(CH4):n(H2O)=1:1]如圖所示。

該反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)),圖中壓強(qiáng)(p1、p2、p3、p4)由大到小的順序?yàn)?/span>___________

③從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于___________

(3)甲烷超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的氣體,其能源和環(huán)境上的雙重意義重大,甲烷超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化原理如圖所示。

①過程II中第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________

②過程II的催化劑是______,只有過程I投料比_______,催化劑組成才會(huì)保持不變。

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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