Question

（每空2分共10分）如圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請分析回答:

(1)通過　　　　個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ₄個體不帶有此致病基因,Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配,后代男孩患此病的幾率是　　　　。

(2)若Ⅱ₄個體帶有此致病基因,Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者(相關基因用B、b表示),Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配,生下患病孩子的幾率是　　　　。

(3)若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的　　　　個體產生配子時,在減數第　　　　次分裂過程中發生異常。

 

Answer 1

【答案】

(1)Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈　1/4    (2)3/8　(3)Ⅱ₃　二

【解析】

試題分析：（1）根據Ⅱ₃、Ⅱ₄都沒有病而孩子Ⅲ₈有病，應是隱性遺傳病，若Ⅱ₄個體不帶有此致病基因，此病應是伴X隱性遺傳病，7號有1/2是攜帶者概率和10號正常男人結婚，后代中男孩有1/4患此病。

（2）若Ⅱ₄個體帶有此致病基因,該病是常染色體隱性，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者，7的基因型可能是1/3AAXBXb，2/3AaXBXb,10號個體基因型是AaXBY，生下孩子患此病的概率是2/3*1/4=1/6，患色盲概率是1/4，因此生下患病孩子的概率是1-5/6*3/4=3/8。

（3）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征(XXY)患者，其基因型應是XbXbY，則其致病基因只能來自母親，在減數第二次姐妹染色體單體分開時被移向了同一極。

考點：本題考查遺傳病相關知識，意在考察考生對知識點的理解掌握和對信息提取分析計算能力。