Question

【題目】現代生物技術。

圖1是醫學研究中制備抗體的兩種技術路線模式簡圖。

（1）細胞N是______。過程①中，若僅考慮二個細胞間的融合，則融合后的細胞種類有______種。

（2）通過①②獲得抗體m 的過程中，需要經過二次篩選。分析原因______。

圖2示基因J所在的DNA片段，圖3示質粒的部分堿基序列。（現有 4種限制酶：MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、EcoRⅠ，能識別的堿基序列和酶切位點分別為C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、G↓AATTC）

（3）據圖2、3分析，過程④中不能（宜）使用的限制酶有______。

A．MspⅠ B．BamHⅠ C．MboⅠ D．EcoRⅠ

（4）將重組的大腸桿菌置于培養皿內培養，為保證獲得單個菌落，適宜的接種方法有______。

（5）圖1中涉及的生物技術有______。

A．細胞融合 B．細胞核移植 C．動物細胞培養 D．微生物轉基因

Answer 1

【答案】B淋巴細胞 3 融合后有融合細胞和未融合細胞，第一次篩選出融合細胞（雜交瘤細胞）；雜交瘤細胞表面抗原受體有差異，能產生不同抗體，第二次篩選出單一抗體的雜交瘤細胞 ACD 劃線接種法和稀釋涂布法 ACD

【解析】

圖中①②是通過動物細胞融合、雜交瘤細胞培養獲得單克隆抗體的過程；③④⑤是通過基因工程獲得單克隆抗體的過程。

（1）單克隆抗體是由雜交瘤細胞產生的，雜交瘤細胞是由漿細胞和骨髓性細胞融合形成的，因此細胞N是已經免疫的B淋巴細胞。①是細胞融合過程，若僅考慮二個細胞間的融合，則融合后的細胞種類有3種，即漿細胞自身融合的細胞、骨髓瘤細胞自身融合的細胞、雜交瘤細胞。

（2）通過①②獲得單克隆抗體的過程中，需要經過二次篩選，原因是：融合后有融合細胞和未融合細胞，第一次篩選出融合細胞（雜交瘤細胞）；雜交瘤細胞表面抗原受體有差異，能產生不同抗體，第二次篩選出單一抗體的雜交瘤細胞。

（3）用限制酶MspⅠ切割會破壞目的基因，用限制酶MboⅠ切割會破壞兩種抗生素抗性基因，又含有目的基因的外源DNA和運載體上都沒有限制酶EcoRⅠ的切割位點，因此過程④中不能（宜）使用的限制酶有ACD。

（4）接種微生物常用劃線接種法和稀釋涂布法。

（5）圖1中涉及的生物技術有細胞融合、動物細胞培養、微生物轉基因