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【題目】科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一類“殺配子染色體”,這種染色體是一類具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的外源染色體,它通過誘導(dǎo)普通六倍體小麥(6n=42)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異,以實現(xiàn)優(yōu)先遺傳,其作用機(jī)理如下圖所示。

(W”和“A”分別代表小麥染色體和優(yōu)先傳遞的外源染色體)

分析上述材料,回答下列問題:

(1)導(dǎo)入殺配子染色體后小麥發(fā)生的變異屬于____(可遺傳或不遺傳)的變異,理由是___

(2)科學(xué)家利用殺配子染色體導(dǎo)致小麥某些特定染色體缺失,______(能或不能)研究分析小麥的某些基因是否在缺失染色體上。科學(xué)家為了進(jìn)一步確定半致死可育配子②與可育配子①在染色體數(shù)量與結(jié)構(gòu)上有什么不同,首先要用培養(yǎng)基對這兩類配子進(jìn)行離體培養(yǎng),選擇其處于_____期的愈傷組織(脫分化形成的細(xì)胞)細(xì)胞染色并用顯微鏡對比觀察。

(3)若使用普通六倍體小麥的配子進(jìn)行單倍體育種,為使植株細(xì)胞的染色體數(shù)加倍,除了使用秋水仙素,還可以_______ 處理,該育種方法的優(yōu)勢是_________________________

【答案】可遺傳 遺傳物質(zhì)發(fā)生改變或染色體數(shù)目發(fā)生變化 有絲分裂中期 低溫 明顯縮短育種年限

【解析】

可遺傳變異包括:基因突變、基因重組、染色體變異,這些變異的遺傳物質(zhì)均發(fā)生了改變。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,其中數(shù)目變異中又分為整倍性變異和非整倍性變異。

(1)正常六倍體小麥有42條染色體,而導(dǎo)入殺配子染色體后小麥染色體數(shù)目為43條,即染色體數(shù)目(或遺傳物質(zhì))發(fā)生了改變,因此發(fā)生的變異屬于可遺傳的變異。

(2)科學(xué)家利用殺配子染色體導(dǎo)致小麥某些特定染色體缺失,能研究分析小麥的某些基因是否在缺失染色體上;在有絲分裂中期時,染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰,因此科學(xué)家為了進(jìn)一步確定半致死可育配子②與可育配子①在染色體數(shù)量與結(jié)構(gòu)上有什么不同,可以選擇處于有絲分裂中期的愈傷組織細(xì)胞染色并用顯微鏡對比觀察。

(3)秋水仙素或低溫處理都可以誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍;單倍體育種最大的優(yōu)點是可以明顯縮短育種年限。

練習(xí)冊系列答案
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A. B. C. D.

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①40條常染色體+XX

②40條常染色體+YY

③20條常染色體+X

④20條常染色體+Y

A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④

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【題目】人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病,該病是由只存在于X染色體的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重復(fù)而導(dǎo)致的。基因中CGG/GCC重復(fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示。

類型

基因中CGG/GCC

的重復(fù)次數(shù)(n)

表現(xiàn)型

男性

女性

正常基因

<50

不患病

不患病

前突變基因

50~200

不患病

不患病

全突變基因

>200

患病

雜合子:50%患病,50%正常

純合子:100%患病

(1)調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時所用的計算公式是:人類脆性X綜合征的發(fā)病率=______

(2)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是_____

(3)如圖是甲病(某單基因遺傳病)和脆性X綜合征的遺傳家系圖。

請回答:

①甲病的遺傳方式是__________

②Ⅱ7與一個不含前突變基因和全突變基因的女性婚配,其后代患脆性X綜合征的概率是_____,患者的性別是_____

③若要從Ⅲ12個體獲取全突變基因來研究(CGG/GCC)重復(fù)次數(shù),不能選取其成熟的紅細(xì)胞,理由是______

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【題目】如圖為生物學(xué)中某些概念之間的關(guān)系圖,則下列表述正確的是

A. 若M表示C3,②③分別代表C5和糖類,則①只代表光反應(yīng)產(chǎn)生的[H]

B. 若M表示胰島A細(xì)胞,①代表低血糖,則②③可分別代表肝糖原分解和肌糖原分解

C. 若M表示下丘腦,①代表寒冷刺激,則②③可分別代表骨骼肌戰(zhàn)栗和皮膚毛細(xì)血管收縮

D. 若M表示B淋巴細(xì)胞,②③分別代表漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞,則①只代表抗原

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