血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是
| A．I-1不是血友病基因攜帶者 |
| B．I-2是血友病基因攜帶者 |
| C．II-4可能是血友病基因攜帶者 |
| D．II-5可能是血友病基因攜帶者 |
科目：高中生物 來源：2014屆河南許昌平頂山新鄉高三10月第一次調研生物卷（解析版） 題型：綜合題
（12分） 人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病（A、a）、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）（E、e）均為單基因遺傳病。（不考慮交叉互換）
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據圖回答。
（1）Ⅰ2不具蠶豆黃致病基因，則該病的遺傳方式是 ，以上疾病中屬于常染色體上基因控制的疾病是 。
（2）Ⅱ3和Ⅱ4個體的基因型分別為 、 。
（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ6產生具粘多糖致病基因配子的幾率是 ，Ⅱ代的5號與6號再生一個孩子患兩種病的機率是 。
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年湖南省岳陽市高三5月仿真模擬生物試卷 題型：綜合題
人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據圖回答。（已知Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因）
1）
由上圖可推知由常染色體上基因控制的疾病是
2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產生具粘多糖致病基因配子的幾率是 ，Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是 。
3）選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統計調查，結果發現他們所生子女中，兒子的表現型及其比例是：血友病兼蠶豆黃病：僅血友病：僅蠶豆黃病：正常為9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是 ，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是 。
4）Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗，發現第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同，（見下圖）。已知7號染色體的片段重復會出現胚胎流產，9號染色體的部分片段減少會出現先天癡呆。
Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化？ ；上述2條染色體變異類型分別為 ；Ⅳ-3號將會出現 現象。
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年上海市四區（楊浦、青浦、寶山、靜安）高考二模生物試卷 題型：綜合題
Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據圖回答。
⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是 。
⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產生具粘多糖致病基因配子的幾率是 ，Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是 。
⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統計調查，結果發現他們所生子女中，兒子的表現型及其比例是血友病兼蠶豆黃病：僅血友病：僅蠶豆黃病：正常為9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是 ，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是 。
⑷Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗，發現第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同，（見下圖2）。已知7號染色體的片段重復會出現胚胎流產，9號染色體的部分片段減少會出現先天癡呆。Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化？ ；上述2條染色體變異類型分別為 ；Ⅳ-3號將會出現 現象。
Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的產生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因，醫院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增，然后對擴增產物進行凝膠電泳，電泳的結果如下圖3：
⑴從DNA分子上將上述相關基因片段取出，需要 酶。
⑵Ⅲ-3的基因型是（只考慮血友病及其相對性狀） 。
⑶根據電泳結果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因 。
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科目：高中生物 來源：2014屆廣東省中山市高一下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題
血友病為伴X隱性遺傳病。右圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是
A．I-1是血友病基因攜帶者
B．I-2是血友病基因攜帶者
C．II-4可能是血友病基因攜帶者
D．II-5可能是血友病基因攜帶者
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年江西省上饒市高三第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題
血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II-3為血友病患者，II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是
A.I-1不是血友病基因攜帶者
B.I-2是血友病基因攜帶者
C.II-4可能是血友病基因攜帶者
D.II-5可能是血友病基因攜帶者
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