Question

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，圖2 是某家族患甲病（顯性基因為B，隱性基因為b）和乙病（顯性基因為A，隱性基因為a）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是　　                         。

（2）染色體異常遺傳病呈現圖1中發病趨勢的原因是　　                   　                　。

（3）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時，應選取圖1中的　　　       遺傳病進行調查。

（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的     。

（5）圖3中B所示細胞中含染色體組數為　　　　，圖3所示細胞的　　　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內存在。

 

Answer 1

【答案】

（1）成年人發病風險顯著增加（或隨著成年人年齡增加發病人數急劇上升）

（2）大多數染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

（3）單基因遺傳(4)1/2   1/132     染色體異常遺傳病（5）4      A、C

【解析】從圖1曲線可知看出，多基因遺傳病的顯著特點成年人發病風險顯著增加（或隨著成年人年齡增加發病人數急劇上升），染色體異常遺傳病多數染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，遺傳病的發病率通常采用單基因遺傳病調查，從圖2可知，甲病為常染色體上隱性遺傳病，1、2無病其女兒患病，對于乙病而言，11、12無病，其子代13有病則根據題意可知為伴X染色體上隱性遺傳病，7是甲病者概率是2/3,11是甲病攜帶者的概率為1/3，13為甲病攜帶者的概率1/6，12不攜帶甲病的致病基因，所以子代不患甲病，子代再生一個子代患男孩乙病的概率是1/2，13為甲病攜帶者的概率1/6，該女性是攜帶者的概率為(2×1/10×9/10)÷(2×1/10×9/10＋9/10×9/10)，子代患病概率為1/,6×2/11×1/4= 1/132。染色體組數隨染色體加倍而加倍，所以有4個染色體組。