Question

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。

(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
(5)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞和________的精于受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為____ ____。

Answer 1

(1)常  顯　(2)不一定  基因型有兩種可能　(3)XBXb   XBY　(4)1/8
(5)23A+X   22A+X(或22A+X   23A+X)  染色體畸變

解析