【題目】 地球上最早出現的生物是 ( )
A．單細胞生物，進行有氧呼吸 B．多細胞生物，進行有氧呼吸
C．單細胞生物，進行無氧呼吸 D．多細胞生物，進行無氧呼吸
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下圖是某人在體內失水過多的情況下，機體水鹽平衡調節的部分過程，其中①②③表示體液，ADH表示抗利尿激素。請據圖分析回答：
（1）①表示的內環境是___________；①與②的成分和含量最主要的差別是_________；原尿中不被重吸收的物質是___________。
（2）圖中的刺激表示_____________。
（3）據圖分析，ADH促進腎小管上皮細胞對水分重吸收的機制是__________。(答出兩點即可）
（4）膀胱的肌肉收縮引起排尿，尿液流經尿道時，刺激尿道使膀胱的肌肉進一步收縮，此過程屬于______(填“正”或“負”）反饋調節。
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統發育性疾病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關：來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達(如下圖所示)。請分析回答以下問題：
（1） UBE3A蛋白是泛素－蛋白酶體的核心組分之一，后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解。由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較________。檢測P53蛋白的方法是__________________。細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過___________(細胞器)來完成的。
（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因_________________________________，所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律。對絕大多數AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應部分堿基序列如右圖所示。由此判斷絕大多數AS綜合征的致病機理是：來自
_______________方的UBE3A基因發生_______________________________，從而導致基因突變發生。
（3）研究表明，人體非神經組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只有在神經組織中才會發生UBE3A基因被抑制的現象，說明該基因的表達具有________性。
（4）現產前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常。該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發育，則發育成AS綜合征患者的幾率是___________(不考慮基因突變，請用分數表示)。
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下列有關種群增長曲線的敘述，正確的是
A. 環境阻力對種群增長的影響出現在d點之后
B. 若此圖表示蝗蟲種群增長曲線，防治害蟲應在c點開始
C. 若此圖表示草履蟲種群數量增長曲線，當種群數量達到e點后，增長率為0
D. —個物種引人新的地區后，開始一定呈“J”型增長
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【題目】科學家常用哺乳動物紅細胞作材料來研究細胞膜的組成，是因為
A. 哺乳動物成熟的紅細胞內沒有核膜、線粒體膜等膜結構
B. 哺乳動物紅細胞容易得到
C. 哺乳動物紅細胞在水中容易漲破
D. 哺乳動物紅細胞的細胞膜在光學顯微鏡下容易觀察到
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【題目】下列關于食物網的敘述正確的是
A．每一種生物都被多種生物捕食
B．每一種生物都只位于一條食物鏈上
C．每一種動物可以吃多種植物
D．有很多互有聯系的食物鏈
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【題目】濕地具有蓄洪防旱、調節區域氣候、自然進化污水、為動植物提供棲息地等功能。請根據所學知識回答下列問題：
（1）某區域濕地由淺水區向陸地方向依次生長著蘆葦、破蓬、檉柳等，這體現了群落的___________結構。
（2）紅樹林是一種重要的濕地生態系統。近年來，某地區紅樹林蟲害頻發。為控制其種群密度，科研人員通過___________法調查蟲卵的密度來估算昆蟲的種群密度。經過連續五年的監測，發現昆蟲A和昆蟲B 的數量關系如圖，據此判斷這兩個物種的種間關系是___________。為有效防治害蟲，研究人員利用信息素誘捕害蟲，從而通過破壞其種群正常的___________來降低種群密度。
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【題目】CAR-T細胞是利用基因工程制備的一種T細胞，其表面的嵌合抗原受體（簡稱CAR）能直接識別腫瘤細胞的特異性靶抗原（如CD19）。研究人員嘗試用CAR-T免疫療法治療某種B細胞淋巴瘤（簡稱MCL）。請回答問題：
（1）正常的B細胞在__________免疫中識別抗原并接受T細胞產生的__________刺激后增殖分化為漿細胞，產生大量抗體。在致癌因子的作用下，B細胞由于遺傳物質發生變化而轉化為具有無限__________能力的癌細胞，造成免疫功能受損。
（2）下圖為研究人員制備的CAR-T細胞特異性識別MCL細胞的示意圖。
把特異性識別__________的抗體基因及胞內傳導信號分子基因等串聯在一起獲得融合基因，將其與特定病毒構建成__________，導入體外培養的人T細胞中得到CD19-CAR-T細胞。提取該細胞中的__________分子，經逆轉錄后進行PCR擴增，以檢測融合基因的表達。
（3）為研究CD19-CAR-T細胞對MCL細胞的殺傷效果，進行了如下實驗：
①選取4種腫瘤細胞，每種各收集3管。將兩種T細胞分別與腫瘤細胞共培養12小時后，統計各組腫瘤細胞數（用C表示），并計算殺傷率，結果如下表所示。
組別 | 殺傷率/% | ||
CD19-CAR-T細胞 | 未被修飾的T細胞 | ||
有CD19的腫瘤細胞（MCL細胞） | Rec-1 | 60 | 17 |
Maver-1 | 75 | 32 | |
Jeko-1 | 78 | 30 | |
無CD19的腫瘤細胞 | 24 | 13 | |
表中殺傷率=（C對照組- C實驗組）/C對照組×100%，公式中的對照組為__________。上述結果表明__________。
②研究人員欲進一步探究CD19-CAR-T細胞對腫瘤細胞殺傷的機理，已知IL-2、TNF-α是兩種殺傷性細胞因子。請在下表中的空白處填寫相應內容，完成實驗方案。
組別 | T細胞種類 | 腫瘤細胞種類 | IL-2的釋放量 | TNF-α的釋放量 |
甲 | CD19-CAR-T細胞 | ⅰ______________ | 1.89% | 0.2% |
乙 | ⅱ______________ | 有CD19的腫瘤細胞 | 30.1% | 32.49% |
實驗證實，CD19-CAR-T細胞特異性識別CD19靶抗原進而引起殺傷性細胞因子的大量釋放。
（4）在上述實驗的基礎上，欲將CAR-T免疫療法用于臨床上MCL患者的治療，還需要進行哪些方面的研究？__________（寫出一個方面即可）。
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