Question

【題目】囊性纖維病主要的病因是編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，影響了CFTR蛋白的結構，使CFTR蛋白將氯離子運出細胞的過程受阻，導致患者呼吸道分泌物黏稠，最終使肺功能受損。下圖表示CFTR蛋白在氯離子跨膜運輸過程中的作用。請回答下列問題：

（1）在CFTR蛋白的協助下氯離子通過細胞膜的方式是_____________________。

（2）請據圖中信息解釋囊性纖維病患者呼吸道分泌物黏稠的原因______________。

（3）分別以CFTR蛋白基因和人體細胞核的其他基因為模板合成的各個新基因之間，（A+C）：（T+G）的比值_________（填“相同”或“不同”）（不考慮變異），原因是_____________________________。

Answer 1

【答案】 主動運輸 CFTR蛋白將氯離子運出細胞的過程受阻，氯離子在細胞外濃度逐漸降低，水分子向膜外擴散的速度變慢（氯離子在細胞內積累，水分子容易進入細胞） 相同 所有基因雙鏈中，A與T的數目相同，C與G的數目相同

【解析】試題分析：本題考查物質進出細胞方的方式、DNA結構，考查對物質進出細胞方的方式、DNA結構的理解，解答此題，可根據圖中氯離子通過細胞膜需要ATP水解供能判斷其運輸方式和細胞內外氯離子濃度，進而分析囊性纖維病患者呼吸道分泌物黏稠的原因。

（1）據圖可知，氯離子在CFTR蛋白的協助下通過細胞膜需要ATP水解供能，屬于主動運輸方式。

（2）據圖可知，CFTR蛋白將氯離子運出細胞的過程受阻，氯離子在細胞外濃度逐漸降低，使細胞外溶液滲透壓降低，水分子向膜外擴散的速度變慢（氯離子在細胞內積累，導致細胞內溶液滲透壓升高，水分子容易進入細胞），導致囊性纖維病患者呼吸道分泌物黏稠。

（3）基因是有遺傳效應的一段雙鏈DNA，所有雙鏈DNA中，A與T的數目相同，C與G的數目相同，所以（A+C）∶（T+G）的比值均為1。