（8分）回答下列有關(guān)遺傳病的問題
（1）下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。
（1）酶缺乏會導(dǎo)致白化病的是酶 （填序號），苯丙酮尿癥是因為酶 （填序號）發(fā)生了突變，該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是 。
（2）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變) ，若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因，可使用的方法是 。 
科目：高中生物 來源： 題型：
回答下列有關(guān)遺傳的問題。
（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 部分。
（2）圖2是某家族系譜圖。
1）甲病屬于 遺傳病。
2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于 遺傳病。
3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是 。
4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是 。
（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii 的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。
1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有 基因和 基因。
2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是 。
3）一對基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是 。
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科目：高中生物 來源：2014屆上海市高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題
回答下列有關(guān)遺傳病的問題
下圖為甲病（A-a）和乙病（D-d）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請回答下列問題：
1．甲病屬于 。
A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
2．Ⅱ-6的基因型為 ，Ⅲ-13的致病基因來自于 。
3．僅考慮甲乙兩病基因，Ⅲ-10是純合體的概率是 。
4. 5號基因型是 （2分）。
5．1號與2號再生一個孩子，只患一種病的概率是 （2分），同時患兩種病的幾率是 （2分）。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三第一次模擬考試?yán)砭C（生物部分）（解析版） 題型：綜合題
（8分）回答下列有關(guān)遺傳病的問題
（1）下圖表示人體內(nèi)丙氨酸的代謝途徑。
（1）酶缺乏會導(dǎo)致白化病的是酶 （填序號），苯丙酮尿癥是因為酶 （填序號）發(fā)生了突變，該現(xiàn)象說明基因與營養(yǎng)物質(zhì)代謝的關(guān)系是 。
（2）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變) ，若要在分子水平檢測表現(xiàn)型正常的夫婦是否攜帶治病基因，可使用的方法是 。
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科目：高中生物 來源：2010年上海市長寧區(qū)高三生物教學(xué)質(zhì)量檢測試卷 題型：綜合題
（10分）回答下列有關(guān)遺傳的問題：
（1）有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。
1）棕色牙齒是位于 染色體上的 性基因決定的。
2）寫出3號個體可能的基因型： 。7號個體基因型可能有 種。
3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒幾率是 。
4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1個黑尿病患者，每1 000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為 。
（2）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。
1）根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)該具有 基因和 基因。
2）某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是 。
3）一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是 。
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