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【題目】 1 表示某個生物(基因型 EEFf)細胞分裂不同時期的細胞圖像(字母 Ee 代表染色體上的基因);圖 2 表示該生物細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA 含量的變化;圖3表示該生物細胞分裂過程中可能的染色體數目和細胞核中DNA分子數。據圖回答問題。

1)圖 1 中,甲細胞中含有______________條染色單體、____________________對同源染色體。

2)圖 1 中,乙細胞處于圖 2 中的____________段,對應于圖 3 中的__________________

3)圖 1 中,丙細胞的名稱是_________。丙細胞變異的最可能原因是__________________

4)圖 2 AB 段形成的原因是____________________BC 段對應于圖 3 中的_______________

【答案】0 4 BC B 次級卵母細胞或極體 基因突變 染色體復制 BC

【解析】

圖甲移向細胞兩極的染色體中含有同源染色體,應處于有絲分裂后期;圖乙中同源染色體分離,且細胞質不均等分裂,應為初級卵母細胞;圖丙中無同源染色體,且著絲點位于細胞中央,應處于減數第二次分裂前期。每條染色體含有1個或兩個DNA,圖3中白色與網格柱形圖之比為1121,則白色柱形圖應代表DNA,網格柱形圖代表染色體。

1)圖 1甲細胞中形態、大小相同,但顏色不同的染色體為同源染色體,共有4對同源染色體。此時著絲點已分裂,含有0條染色單體。

2)圖 1乙細胞處于減數第一次分裂后期,著絲點未分裂,對應于圖 2 中的BC段,對應于圖 3 中的B

3)根據圖乙細胞判斷該動物為雌性動物,圖 1 中丙細胞的名稱是次級卵母細胞或極體。該生物基因型為基因型 EEFf,丙細胞同一條染色體的姐妹染色單體中出現等位基因Ee,應是基因突變形成。

4)圖 2 AB 段表示每條染色體由含有一個DNA變為含有兩個DNA,應是分裂間期染色體復制的緣故。BC 段表示每條染色體含有兩個DNA分子,對應于圖 3 中的BC

練習冊系列答案
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【題目】下圖1為細胞合成與分泌胰島素的過程示意圖,圖2為細胞膜結構示意圖,圖中序號表示細胞結構或物質。

請回答問題:

1)胰島素的化學本質是_________,控制其合成的遺傳物質存在于[4]_________中。

2)圖1中,胰島素先在核糖體合成,再經[2]_________運輸到[1]_________加工,最后由小泡運到細胞膜外,整個過程均需[3]_________提供能量。

3)圖2中,與細胞相互識別有關的是圖中[5]_________

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【題目】人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下。請回答下列問題(所有概率用分數表示):

(1)甲病的遺傳方式為____________染色體_______________性遺傳。

(2)若I-3攜帶乙病致病基因,則II-9的基因型為_______________

(3)若I-3不攜帶乙病致病基因,請繼續以下分析:

①I-2的基因型為________;II-5的基因型為_________

②如果II-5與h基因攜帶者結婚,所生兒子患甲病的概率為_________

③如果II-5與II-6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_________

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【題目】科學家發現的光合作用可用下列圖解表示,據圖回答:

(1)圖中A表示____________。B表示___________,其場所是___________

(2)圖中類囊體含有的色素可以用_____________(試劑)提取出來。

(3)A過程的產物有①__________、②____________和[H]。

(4)假如白天突然中斷C02的供應,則三碳化合物的含量短時間內將___________(填“上升”、“下降”、“不變”)。

(5)寫出概括光合作用的化學反應式:________________________

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【題目】腸道病毒EV71為單股正鏈RNA(表示為“+RNA”,與其互補配對的單股負鏈表示為“—RNA”)病毒,是引起手足口病的主要病原體之一。下圖為該病毒在宿主細胞內增殖的示意圖。下列有關敘述錯誤的是

A. 圖中催化①、②過程的物質N是逆轉錄酶

B. 圖中③過程發生的場所是宿主細胞的核糖體

C. 圖中①②③過程堿基互補配對方式完全相同

D. 假定腸道病毒+RNA 含有9000個堿基,則①②過程需要堿基G和U共9000個

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【題目】視網膜色素變性(RP)是一種 常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發現一名 男性患者,該患者的家族系譜如圖甲所示,相關基因用 Bb 表示,圖甲中 II1 為該患病 男子,基因檢測發現其父不攜帶致病基因,II4 的母親是該病患者。請回答下列問題:

1)據圖甲判斷,該病的遺傳方式是__________遺傳,判斷的依據是_________________________

2)該病屬于人類常見遺傳病類型中的單基因遺傳病。II4 的基因型為___________ II3 II4 生一個兒子正常的概率為________ ,其生育前應通過遺傳咨詢和產前診斷(基因診斷)等 手段對該遺傳病進行監控和預防。

3II5 個體一個細胞在分裂過程中有一條染色體上的基因如圖乙所示,則兩條姐妹染色單 體上的基因不同的原因有__________

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【題目】如下圖所示,用同位素32P35S分別標記噬菌體的DNA和大腸桿菌的氨基酸,然后進行噬菌體侵染細菌的實驗,侵染后產生的子代噬菌體和母噬菌體形態完全相同,而子代噬菌體的蛋白質分子和DNA分子應含有的標記元素

A.一定有35S,可能有32PB.只有35S

C.一定有32P,可能有35SD.只有32P

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【題目】如圖所示的四個家系,黑色為遺傳病患者,白色為正常人或攜帶者,下列有關敘述正確的是(  )

A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者

D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的概率是25%

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【題目】在豚鼠中,黑色(C)對白色(c)是顯性,毛皮粗糙(R)對毛皮光滑(r)是顯性。下列能驗證基因的自由組合定律的最佳雜交組合是

A. 黑光×白光18黑光:16白光

B. 黑光×白粗25黑粗

C. 黑粗×白粗15黑粗:7黑光:16白粗:3白光

D. 黑粗×白光10黑粗:9黑光:8白粗:11白光

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