Question

【題目】PCR技術現在已經應用到臨床診斷、法醫鑒定、分子生物學、農牧業等領域。凡是涉及到DNA分子操作的研究工作，幾乎都需要用到PCR技術。下圖為某同學實驗中，所用引物與模板配對情況。回答相關問題：

（1）在DNA復制中引物所起的作用是________。若所用引物為Ⅰ和Ⅱ進行擴增可以獲得______種序列不同的產物；若用引物Ⅱ和Ⅲ可以獲得_______種序列不同的產物。

（2）PCR技術中，復性是指引物結合到互補DNA鏈。復性溫度過高會引起堿基之間的氫鍵斷裂，導致______牢固結合，DNA擴增效率下降；復性溫度過低會造成引物與模板的結合位點____________(填“增加”或“減少”），非特異性產物增加。

（3）利用DNA的哪一特點進行DNA含量的測定？_________________。

Answer 1

【答案】 使DNA聚合酶能夠從引物的3ˊ端開始連接脫氧核苷酸 2 5 引物不能與互補DNA鏈（模板） 增加 DNA在260nm 的紫外線波段有一強烈的吸收峰

【解析】試題分析：明確PCR的原理、過程等相關知識，形成清晰的知識網絡，據此，從題意和圖示中提取有效信息，進行相關問題的解答。

(1) DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，而只能從DNA的3ˊ端延伸DNA鏈，因此在DNA復制中引物所起的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3ˊ端開始連接脫氧核苷酸。 DNA的合成方向總是從子鏈的5ˊ端向3ˊ端延伸。 若所用引物為Ⅰ和Ⅱ進行擴增，則新形成的DNA子鏈中不存在與引物Ⅰ和Ⅱ互補配對的堿基序列，因此可以獲得2種序列不同的產物。若用引物Ⅱ和Ⅲ進行擴增，因新形成的DNA子鏈中，有的含有與引物Ⅱ互補配對的堿基序列，有的含有與引物Ⅲ互補配對的堿基序列，則至少在連續擴增3次后可以獲得如下圖所示的5種序列不同的產物（藍色的線段表示擴增過程中新形成的DNA子鏈，Ⅱ和Ⅲ表示引物）。

(2) PCR技術中，復性是指引物結合到互補DNA鏈。復性溫度過高會引起堿基之間的氫鍵斷裂，導致引物不能與互補DNA鏈（模板）牢固結合，DNA擴增效率下降；復性溫度過低可造成引物與模板錯配，導致引物與模板的結合位點增加，非特異性產物增加。

(3) DNA在260 nm的紫外線波段有一強烈的吸收峰，峰值的大小與DNA 的含量有關。可以利用DNA的這一特點進行DNA含量的測定。