Question

【題目】下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，11-4無致病基因。請根據以下信息回答問題：

（1）甲病的遺傳方式最可能為 ，判斷理由 ；乙病的遺傳方式為 。判斷理由為 。

（2）II-2帶有致病基因的配子的基因型有 ，其致病基因來自 。Ⅲ一1的基因型為 ，11一1有可能帶致病基因嗎？ 。

（3）如果III-2與Ⅲ一3婚配，生出患病孩子的概率為

Answer 1

【答案】（1）常染色體顯性遺傳病 代代相傳，可能為顯性遺傳；11-2患病，母親和女兒并未患病，排除伴X顯性，最可能常染色體顯性遺傳； 伴X隱性遺傳病 無中生有為隱性，且11-4無致病基因，III-4患乙病，說明致病基因來自母親，判定伴性遺傳

（2）AXb、AY、aXb I-1和I-2 aaXBXb 有 （3）25/32（2分）

【解析】（1）甲病表現為代代都有患者，故甲病最可能是顯性遺傳；男性甲病患者（Ⅱ-2）的母親（I—1）正常，則甲病不屬于伴X顯性遺傳；可以推知甲病只能屬于常染色體上的基因病。 根據圖示可知：①不患乙病的夫妻生出了患乙病的兒子（如I-1×I-2→Ⅱ-2，Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-4），則乙病屬于隱性基因遺傳病；因為“Ⅱ-4無致病基因”，故可以判斷出乙病只能屬于伴X隱性遺傳病（不屬于伴Y遺傳、不屬于常染色體遺傳）。（2）由題意可知，II-2的基因型為AaXbY,所以含致病基因的配子有AXb、AY、aXb ，其致病基因來自I-1和I-2。Ⅲ一1 不患甲病為aa，乙病因其父為XbY，必將致病基因傳給女兒，又因Ⅲ一1不患乙病，所以基因型為aaXBXb；III-2患乙病，致病基因來源于11一1。（3）據題意分析，III-2 的基因型為AaXbY，Ⅲ一3為AaXBX-，所以患甲病的概率為3/4,正常為1/4，患乙病的概率為1/8,正常為7/8,不患病為1/4×7/8=7/32，患病概率為1-7/32=25/32．