Question

【題目】如圖是患甲病（基因A，a）和乙病（基因B，b）兩種遺傳病的系譜圖（Ⅱl與Ⅱ6不攜帶乙病基因）．對(duì)該家系描述錯(cuò)誤的是（ ）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.乙病為伴X隱性遺傳病
C.Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是
D.Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生出病孩的概率是

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、Ⅰ1、Ⅰ2患甲病，有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅱ3，因此甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確；
B、Ⅱ﹣1、Ⅱ﹣2不患乙病，有一個(gè)患乙病的兒子Ⅲ﹣2，又由題干知Ⅱ﹣1不是乙病基因的攜帶者，因此乙病是X色體隱遺傳，B正確；
C、由系譜圖分析，Ⅲl的基因型是aaXBXB或aaXBXb ， 各占1/2，Ⅲ4的基因型是AaXBY，Ⅲl與Ⅲ4生出兩病兼患的概率是 × × = ，C正確；
D、因?yàn)榧撞∈浅Ｈ旧�體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，所以Ⅰ﹣2的基因型為aaXbY；Ⅲ﹣2患兩種病，其父Ⅱ﹣1正常，所以Ⅲ﹣2的基因型為AaXbY，因?yàn)棰?/span>6不攜帶乙病基因，所以Ⅲ3的基因型是aaXBXB ， 所以Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生出病孩的概率是 ，D錯(cuò)誤．
故選：D．
【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．