Question

【題目】1,4-環己二醇（有機物G）是重要的醫藥中間體和新材料單體，可通過以下流程制備。

完成下列填空：

（1）寫出C的結構簡式_____________，G中官能團名稱為_____________。

（2）寫出反應①的化學方程式 ____________________________________________________。

（3）一定條件下D脫氫反應得到苯。寫出苯發生硝化反應的化學方程式__________________。

（4）檢驗F中存在溴元素的方法是________________________________________________。

（5）寫出由CH2=CHCH2Br合成CH3CH2COOCH2CH2CH3的路線。（合成路線常用的表示方式為 ： ）______________________

Answer 1

【答案】 羥基 C6H6 +HNO3 C6H5-NO2 +H2O 取樣，加氫氧化鈉溶液，加熱，冷卻后，加入稀硝酸酸化至酸性，然后再加入硝酸銀，有淡黃色沉淀產生，說明有溴元素

【解析】考查有機物的合成，反應①發生消去反應，根據D的結構簡式，B生成C發生是加成反應，C的結構簡式為，反應②發生消去反應，根據F的結構簡式，D生成E發生1，4-加成，即E的結構簡式為，（1）根據上述分析，C的結構簡式為；G中含有官能團是羥基；（2）反應①的化學方程式為；（3）苯與濃硝酸，在濃硫酸條件下加熱，發生取代反應，即反應方程式為C6H6 +HNO3 C6H5-NO2 +H2O ；（4）檢驗溴元素，首先把溴元素轉化成離子，即方法是取樣，加氫氧化鈉溶液，加熱，冷卻后，加入稀硝酸酸化至酸性，然后再加入硝酸銀，有淡黃色沉淀產生，說明有溴元素；（5）合成CH3CH2COOCH2CH2CH3時，需要的原料是CH3CH2COOH和CH3CH2CH2OH，因此先把CH2=CHCH2Br與氫氣發生加成反應，生成CH3CH2CH2OH，然后連續氧化成CH3CH2COOH，最后CH3CH2COOH與CH3CH2CH2OH發生酯化反應，得到目標產物，即合成路線為。