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【題目】據(jù)下圖回答問題:

(1)寫出圖1最左側(cè)氨基酸脫水縮合之前的的結(jié)構(gòu)式__________

(2)24的中文名稱是__________。在豌豆的葉肉細(xì)胞中,由A、C、T、U 4種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有_____種。

(3)蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是_______________。

(4)核酸的功能有哪些?_______________。

【答案】 胞嘧啶脫氧核苷酸 6 蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)被破壞 遺傳信息的攜帶者,在遺傳、變異、蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用

【解析】

分析題圖可知,圖1是多肽鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu),該化合物中含有2個(gè)肽鍵,是由3個(gè)氨基酸脫水縮合形成的三肽化合物。圖2為核苷酸鏈,其中含有堿基T,故5為脫氧核苷酸鏈,2為脫氧核糖,3是胞嘧啶,1是磷酸,4是胞嘧啶脫氧核苷酸。

(1)可判斷圖1最左側(cè)氨基酸的R基是-H,其結(jié)構(gòu)式為。

(2)圖24的中文名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸。A、C、T參與形成DNA,A、C、U參與形成RNA,因此在豌豆的葉肉細(xì)胞中,由A、C、T、U參與構(gòu)成的核苷酸共有6種。

(3)蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)被破壞。

(4)核酸遺傳信息的攜帶者,在遺傳、變異、蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖1為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b 基因控制)兩種遺傳病,其中有一種為伴性遺傳.圖2表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化.下列敘述不正確的是(
A.圖1中4和5再生一個(gè)孩子患兩種病的概率是
B.該家庭中只有圖1中5的染色體和基因組成可以用圖2表示
C.圖3細(xì)胞中出現(xiàn)A、a的原因可能發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂
D.甲乙兩病易在新生嬰兒和兒童中發(fā)生,可通過絨毛細(xì)胞檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷達(dá)到優(yōu)生

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病,該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)多少有關(guān).當(dāng)基因中n<50(基因正常)時(shí)表現(xiàn)正常;當(dāng)n>200時(shí),男性全部患病,女性純合子也全部患病,但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因,約50%患病,50%表現(xiàn)正常.
(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是 . 調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病的發(fā)病率僅次于先天愚型,調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是:脆性X綜合征的發(fā)病率=
(2)研究表明,患者體細(xì)胞中FMR1基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏,說明CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)過多,抑制了該基因的
(3)如圖是甲。硢位蜻z傳病)和脆性x綜合征的遺傳家系圖,請(qǐng)回答:

①甲病的遺傳方式是 , Ⅰ3號(hào)和Ⅰ4號(hào)若再生一個(gè)孩子,該孩子為純合子的幾率是
②Ⅱ7與一個(gè)FMRl基因正常的女性婚配,其后代患脆性x綜合征的幾率是 , 患者的性別是
③若Ⅰ2為FMRl變異基因(n>200)的雜合子,Ⅱ9的FMRl基因正常,Ⅲ13同時(shí)患甲病和脆性X綜合征的幾率為

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)細(xì)胞體積的敘述,正確的是( )

A. 體積大的細(xì)胞結(jié)構(gòu)一定比較復(fù)雜

B. 生物體的體積大,其細(xì)胞體積也大

C. 細(xì)胞體積小,其表面積與體積的比值較大

D. 細(xì)胞體積小,不利于完成各種生命活動(dòng)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】血友病是一種單基因遺傳病,患者由于凝血障礙,終身具有嚴(yán)重的出血傾向.如圖是英國的維多利亞女王的家系圖的一部分.圖中Ⅱ﹣2(維多利亞女王)的子女都與歐洲各國王室聯(lián)姻,在她的家族中,有很多后代罹患血友。
(1)在維多利亞女王的皇室家系圖中,Ⅳ﹣2為(填“純合子”或“雜合子”).
(2)如果在調(diào)查圖中Ⅱ﹣2(維多利亞女王)的祖先時(shí),發(fā)現(xiàn)其祖先中有多位血友病患者,那么Ⅱ﹣2的血友病基因很可能來自于她的(填“父親”或“母親”).如果Ⅱ﹣2是血友病的第一代攜帶者,那么她的致病基因可能來自自身的體細(xì)胞的基因突變,也可能來自
(3)在21世紀(jì)的今天,血友病仍然困擾著人類.有一對(duì)健康的夫婦,男方在核電站工作,女方在化工廠工作,該夫婦生下一患有血友病的男孩,于是向法院提出投訴,要求核電站和化工廠賠償,請(qǐng)問,核電站和化工廠對(duì)此是否應(yīng)該負(fù)責(zé)任,并說明理由?
(4)在一個(gè)遺傳平衡體系中,且男女人數(shù)相同,若男性血友病患者占全部人數(shù)的比例為10%,則一個(gè)正常女性為攜帶者的概率為

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】分析下列人類某遺傳病,回答問題 人類甲病是一種遺傳病,為單基因(用D、d表示)控制,該病在中老年階段表現(xiàn),其致病基因頻率為1/10000.某研究小組跟蹤調(diào)查某家庭,所作系譜圖如下.

(1)第一次調(diào)查時(shí)所作系譜見圖一,其時(shí)第Ⅲ代處于中青年、第IV代處于幼年.甲病可排除的是(常/X/Y)染色體上的(顯/隱)性致病基因的遺傳.
(2)第二次調(diào)查后補(bǔ)充系譜見圖二,其時(shí)第IV代處于中老年、第V代處于中青年.此時(shí)甲病的遺傳方式可進(jìn)一步排除的是 , 此時(shí)判斷IV3的基因型可能是
(3)第三次調(diào)查時(shí)補(bǔ)充系譜見圖三,其時(shí)第V代處于中老年,第VI代處于中青年.已知N不患甲病但患有乙病,乙病為單基因(用E、e表示)控制的常染色體顯性遺傳病,甲病與乙病基因獨(dú)立遺傳.S表現(xiàn)正常,則N的基因型是 . 已知T表現(xiàn)正常,S與T的孩子(可能/不可能)患甲病,(可能/不可能)患乙病.
(4)直系血親是指與自己有直接血緣關(guān)系的親屬,就是指生育自己或自己所生育的上下各代親屬;旁系血親是指具有間接血緣關(guān)系的親屬,即和自己同出一源的親屬.下列屬于直系血親是( )(多選).
A.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3
B.Ⅰ﹣2和Ⅲ﹣7
C.Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4
D.Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6
(5)為了降低遺傳病的發(fā)病率,可采取的措施是( )(多選).
A.禁止近親結(jié)婚
B.遺傳咨詢
C.產(chǎn)前診斷
D.適齡生育.

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】若某細(xì)胞的質(zhì)膜經(jīng)某物質(zhì)處理后,僅具有擴(kuò)散的運(yùn)輸方式,則處理該細(xì)胞質(zhì)膜的物質(zhì)最可能的是

A. 淀粉酶 B. 纖維素酶

C. 蛋白酶 D. 脂肪酶

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖甲、乙、丙分別表示在有限空間內(nèi)培養(yǎng)(或飼養(yǎng))兩種生物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,下列相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是( 。

A.豆科植物與根瘤菌的種群數(shù)量變化關(guān)系如甲圖所示
B.噬菌體與細(xì)菌的種群數(shù)量變化關(guān)系如乙圖所示
C.甲、乙、丙分別表示的是互利共生、捕食、競爭關(guān)系
D.丙實(shí)驗(yàn)初期,種內(nèi)的互助與種間的斗爭并存,后期X的種內(nèi)斗爭加劇

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某研究小組以同一品種芹菜根尖和花粉母細(xì)胞為材料,開展芹菜染色體核型分析實(shí)驗(yàn).圖1、圖2是從兩種材料的30個(gè)顯微圖象中選出的兩個(gè)典型圖象.請(qǐng)回答下列問題:
(1)將剪取的芹菜幼根置于2mmol/L的8﹣羥基喹啉溶液中處理,以提高根尖細(xì)胞中有絲分裂的期細(xì)胞的比例,便于染色體觀察、計(jì)數(shù).
(2)實(shí)驗(yàn)中用纖維素酶和果膠酶混合液分別處理根尖、花粉母細(xì)胞,目的是 . 再用低濃度的KCl處理一段時(shí)間,使細(xì)胞適度膨脹,便于細(xì)胞內(nèi)的更好地分散,但處理時(shí)間不能過長,以防細(xì)胞
(3)圖1是細(xì)胞的染色體,判斷的主要依據(jù)是
(4)分析根尖細(xì)胞染色體核型時(shí),需將圖象中的進(jìn)行人工配對(duì);根據(jù)圖1、圖2能確定該品種細(xì)胞中未發(fā)生的變異類型有(填下列序號(hào)). ①基因突變 ②單體 ③基因重組 ④三體.

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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