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精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

【題目】化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體,可通過以下方法合成:

1D中的含氧官能團名稱為____________寫兩種

2F→G的反應類型為___________。

3寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:_________。

①能發生銀鏡反應;②能發生水解反應,其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應;

③分子中只有4種不同化學環境的氫。

4E經還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,寫出E的結構簡式:___________。

5已知:①苯胺易被氧化

請以甲苯和CH3CO2O為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干

【答案】1)(羥基、羰基、酰胺鍵

2消去反應

3

4

5

【解析】

試題分析:1由結構簡式可知D含有酚羥基、羰基和酰胺鍵

故答案為:酚羥基、羰基和酰胺鍵;

2F含有羥基,而生成G含有碳碳雙鍵,可知發生消去反應

故答案為:消去反應;

3C的一種同分異構體:①能發生銀鏡反應,說明含有醛基;②能發生水解反應,其水解產物之一能

與FeCl3溶液發生顯色反應,說明水解可生成酚羥基,應含有HCOO-結構;③分子中只有4種不同化學環境的氫,應為對稱結構,則同分異構體可為

故答案為:

4E經還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,Ω==7,由F的結構簡式可知E中含有C=O鍵,發生還原反應生成-OH,E的結構簡式為

故答案為:

5甲苯和CH3CO2O為原料制備,可先由甲苯發生硝化反應,生成鄰-硝基甲苯,然后發生還原反應生成鄰甲基苯胺,與乙酸酐發生取代反應生成,氧化可生成,流程為

故答案為:

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】酮洛芬是一種良好的抗炎鎮痛藥,可以通過以下方法合成:

(1)酮洛芬中含氧官能團的名稱為________________

(2)化合物E的結構簡式為________;由C→D的反應類型是_______

(3)寫出B→C的反應方程式_______________________________

(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式___________________

能發生銀鏡反應;FeCl3發生顯色反應;分子中含有5種不同化學環境的氫。

(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物 的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:

__________________________

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一種高效低毒的農藥殺滅菊酯的合成路線如下:

合成1

合成2

合成3

1中的官能團有 (填名稱)

2C的結構簡式為 ;合成3中的有機反應類型為

3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是

4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式

含有2個苯環 分子中有4種不同化學環境的氫 能發生水解反應

5)已知:

有機物E()是合成一種抗早產藥物的重要中間體。根據已有知識并結合相關信息,寫出以CH3Br為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】鹽酸賽庚啶是一類抗凝血、抗過敏類新藥,其關鍵中間體H的合成路線如下:

1D中含氧官能團名稱為

2D→E的反應類型為

3C還原可得到D,C的分子式為C15H12O3,寫出C的結構簡式

4寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式

①含有兩個苯環且能發生銀鏡反應

②分子中只有4種不同化學環境的氫

5請以為原料制備,寫出制備的合成路線流程圖無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某有機物XC13H13O7Br遇到FeCl3溶液顯紫色,其部分結構簡式如下:

已知:X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱,可以得到A、B、C三種有機物;

室溫下B經鹽酸酸化可以得到蘋果酸D,D的分子式為C4H6O5

C能發生銀鏡反應。

試回答:

1D中所含官能團的名稱是 ,D不能發生的反應類型是填序號

加成反應,消去反應,氧化反應,酯化反應。

2D的一種同分異構體E有如下特點:lmol E可以和3mol金屬鈉發生反應,放出33.6LH2標準狀況下,lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應,生成lmolCO2,lmolE還可以發生銀鏡反應,生成2molAg。試寫出E可能的結構簡式

3A和D在一定條件下可以生成八元環酯,寫出此反應的化學方程式

4若C經鹽酸酸化后得到的有機物F,其苯環上的一溴代物只有兩種,則F可能的結構簡式為 ,寫出其中任意一種和銀氨溶液發生反應的化學方程式

5F的一種同分異構體是制取阿司匹林的原料,試寫出其結構簡式 ,它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為

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【題目】【化學-選修有機化學基礎已知:

C物質苯環上一鹵代物只有兩種。

根據上述轉化關系,回答問題:

1寫出B物質的名稱____________;D物質的結構簡式____________

2寫出反應的類型____________;反應的條件____________

3寫出反應的化學方程式____________________________________

4寫出E和D反應的化學方程式__________________________

5反應還有可能生產一種C16H18的有機物,其苯環上一鹵代物也只有兩種,寫出它的結構簡式:____________________________

6分子中具有苯環,苯環上含有兩個取代基,且能與NaHCO3溶液反應的E的同分異構體有_________不包含E

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【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]

肉桂醛F在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調味油,工業上主要是按如下路線合成的:

已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發生反應,生成一種羥基醛:

請回答:

1肉桂醛F的分子式為____ __1molF與氫氣完全加成,最多消耗氫氣___ ___mol

2A中含有官能團名稱為_____ ___ _D的結構簡式為_____ _____ __

3指出的反應的類型:____ _______ _____ _______;

4寫出反應的化學方程式:_____________________________,

5C分子.核磁共振氫譜中有____ ____個峰。

6E物質的同分異構體中,苯環上有兩個取代基,其中一個是羧基的有__ ______種;

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【題目】分枝酸可用于生化研究,其結構簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是

A分子中含有2種官能團

B可與乙醇、乙酸反應,且反應類型相同

C1mol分枝酸最多可與3molNaOH發生中和反應

D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同

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【題目】A是一種密度為1.25 g·L-1(標準狀況下)的烴,F是一種常見的油脂,且F與I互為同系物。關物質的轉化關系圖,請回答下列問題。

(1)E是一種高分子化合物,則A E的反應類型是

(2)C中所含官能團的名稱是 。鑒別C中官能團的一種方法 (以化學方程式表示)。

(3)寫出D + G I的化學方程式

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同步練習冊答案
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