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【題目】萌發的小麥種子中的淀粉酶主要有α-淀粉酶(在 pH<3.6 時迅速失活,但耐熱)、β-淀粉酶(不耐 熱,70℃條件下 15min 后就失活,但耐酸)。以下是以萌發的小麥種子為原料來測定α-淀粉酶催化效率的實驗, 請回答下列與實驗相關的問題。

[實驗目的]測定 40℃條件下α-淀粉酶的催化效率。

[實驗材料]萌發 3 天的小麥種子。

[主要器材]麥芽糖標準溶液、5%淀粉溶液、斐林試劑、蒸餾水、恒溫水浴鍋、試管等。

[實驗步驟]

(1)制備不同濃度麥芽糖溶液,與斐林試劑生成標準顏色。取 7 支潔凈試管編號,按下表中所示加入試劑,而后 將試管置于 60℃水浴中加熱 2min,取出后按編號排序。

表中 Z 代表的數值是。

(2)以萌發的小麥種子制取淀粉酶溶液,將裝有淀粉酶溶液的試管置于,取出后迅速冷卻,得到α-淀粉酶溶液。

(3)取 A、B、C、D 四組試管分別作以下處理:

(4)將 Al 和 Bl 試管中溶液加入到 E1 試管中,A2 和 B2 溶液加入到 E2 試管中,A3 和 B3 溶液加入到 E3 試管中.C、 D 試管中的溶液均加入到 F 試管中,立即將 E1、E2、E3、F 試管在 40℃水浴鍋中保溫一段時間。然后分別加入 2mL 斐林試劑,并經過 60℃水浴中加熱 2min 后,觀察顏色變化。

[結果分析]將 E1、E2、E3 試管中的顏色與試管進行比較得出麥芽糖溶液濃度,并計算出α-淀粉酶催化效率前平均值。

[討論]

①實驗中 F 試管所起的具體作用是排除對實驗結果的干擾,從而對結果進行校正。

②若要測定β- 淀粉酶的活性,則需要對步驟二進行改變,具體的操作是將淀粉酶溶液,從而獲得β-淀粉酶。

【答案】106 270℃水浴鍋中15min 4)結果分析:1—7號(以及F

討論:①α—淀粉酶溶液中還原糖 ②pH調至36以下

【解析】試題分析:(1)制備不同濃度麥芽糖溶液,與斐林試劑生成標準顏色:7個組麥芽糖標準溶液含量不同,為保證7組麥芽糖濃度不同,麥芽糖和水混合后的總量7組是一樣的,故第5組(14+Z=20)求出Z=06

因為萌發的小麥種子既含有α-淀粉酶,也含有、β-淀粉酶。而本實驗中測定40℃條件下α-淀粉酶的催化效率,所以需要除去β-淀粉酶。根據α-淀粉酶(在pH36以下迅速失活,但耐熱)、β-淀粉酶(不耐熱,70℃條件下15min后就失活,但耐酸),設定70℃條件下15min后即可去除β-淀粉酶。故70℃水浴鍋中15min 。

α-淀粉酶可以水解淀粉生成麥芽糖,E1、E2、E3試管中正是這個水解過程,水解之后通過斐林試劑檢測顯色反應,再通過與(不同濃度麥芽糖溶液,與斐林試劑生成標準顏色1—7號)對比,即可測定40℃條件下α-淀粉酶的催化效率,故1—7號(以及F

4因為實驗用到的α-淀粉酶溶液是從萌發的小麥種子中制取的,故需要排除α—淀粉酶溶液中還原糖對實驗結果的干擾。 若要測定β-淀粉酶的活性,需要去除萌發種子中的α-淀粉酶。根據α-淀粉酶(在pH36以下迅速失活,但耐熱)、β-淀粉酶(不耐熱,70℃條件下15min后就失活,但耐酸),故pH調至36以下后即可去除α-淀粉酶。

練習冊系列答案
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(1)將培養瓶放在______中培養,定期取細胞培養液離心,檢測______中HIV的數量。

(2)實驗中對照組的具體操作是:將________加入到T淋巴細胞系培養液中,再向培養液加入HIV毒株。隨著HIV感染天數增加,對照組中HIV數量_____。

(3)實驗結果表明,三種濃度的嗎啡均能________HIV增殖,但是最大濃度(10-8mol/L)嗎啡效果卻并非最佳,科研人員推測其原因之一可能是高濃度嗎啡會_______T淋巴細胞的增殖。

(4)納洛酮的化學結構與嗎啡相似,可用于嗎啡成癮的臨床治療?蒲腥藛T進一步研究了納洛酮對HIV增殖的影響,將不同試劑分別加入到被HIV感染的T淋巴細胞系培養液中,定期檢測HIV的含量(10-3g /mL),結果如下表。

組別

第3天

第4天

第5天

第6天

嗎啡組

5.59

31.73

81.77

243.0

嗎啡和納洛酮組

1.96

8.11

15.36

41.23

納洛酮組

1.97

8.10

15.81

42.30

對照組

1.93

8.03

15.30

41.01

①該實驗中使用的嗎啡濃度應為________。

②由實驗結果表明,納洛酮________HIV的增殖,________嗎啡對HIV增殖的影響。

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草魚病毒性出血病核酸疫苗實驗魚的死亡率和免疫保護率記錄表

組別

疫苗注射量

實驗魚數

死亡魚數

死亡率

免疫保護率

1

10μg

20尾

0尾

0

100%

2

30μg

20尾

0尾

0

100%

3

60μg

20尾

1尾

5%

95%

空載體

30μg

20尾

6尾

30%

70%

對照

0

20尾

20尾

100%

0

[注:1.圖中P10和P11為啟動子,箭頭表示轉錄方向 2.PV71和PV72為草魚呼腸弧病毒外殼蛋白基因(DNA片段)]

(1)DCRV的遺傳物質是雙鏈RNA,可通過設計一對引物,通過_______技術獲取大量的PV7基因。

(2)制備草魚病毒性出血病核酸疫苗時需將PV7雙基因與質粒進行連接,將兩個PV7基因先后連接到質粒上時切割質粒所使用的限制酶_____(填“相同”或“不同”),這樣做的目的有利于____________。

(3)攻毒實驗檢測是指將不同濃度的核酸疫苗導入草魚體內,通過轉錄和翻譯產生草魚呼腸弧病毒外殼蛋白,使草魚生成抗體和_____細胞,同時給草魚注入相同濃度的GCRV,統計草魚免疫保護率,實驗結果說明__________,導入空載體(普通質粒)的草魚免疫保護率到70%,但草魚體內并未檢測到抗體水平的明顯增加,可能原因的是_________________

(4)核酸疫苗注射入草魚_________后,科學家發現PV7基因在啟動子的驅動下持續表達,至第49天核酸疫苗仍沒有被降解,仍能檢測到PV7基因的轉錄,綜上所述,與常規的基因工程生產的蛋白質疫苗相比,核酸疫苗所具備的優點______________。

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