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④在錐形瓶中加入指示劑.用 0.025mol/LH2SO4標準溶液滴定:(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2011?順德區模擬)1-萘乙酸(分子式C12H10O2),是白色針狀晶體,常用做植物生長調節劑.
已知:
有機物\物理性質 熔點/℃ 沸點/℃ 溶解性
1-萘乙酸 134.5 285(分解) 易溶于熱水,難溶于冷水,易溶于堿
80.5 219.9 不溶于熱水
氯乙酸 62 189 溶于水
以萘和氯乙酸為原料生產1-萘乙酸的原理如下:
生產的主要流程為:

(1)上述流程中,通入水蒸氣的作用除了蒸出過量的蒸外,還可能有
蒸出氯乙酸
蒸出氯乙酸

(2)結合生產原理分析,生產中可循環利用的物質是
C10H8、ClCH2COOH、HCl、Al
C10H8、ClCH2COOH、HCl、Al
(填化學式).
(3)測定樣品中1-蒸乙酸含量的方法如下:
a、積取10.000g樣品,溶解在含3.200gNaOH中的水溶液中,充分反應;
b、將反應后的溶液轉移至250mL容量瓶中,定容.
C、量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
d、用0.1000mL的鹽酸滴定過量的NaOH至終點,消耗鹽酸體積的平均值為2800Ml;
①上述測定過程中,c、d之間還缺少的操作是
在錐形瓶中滴入2-3滴酚酞指示劑
在錐形瓶中滴入2-3滴酚酞指示劑

②若用上述方法測定的樣品中1-萘乙酸的質量分數偏高(測定過程中產生的誤差可忽略),則其主要原因可能是
樣品不純,含有能與堿反應的雜質如氯化鋁、氯乙酸等
樣品不純,含有能與堿反應的雜質如氯化鋁、氯乙酸等

(4)產品1-萘乙酸可能含有氯化鋁、萘、氯乙酸等雜質,請你設計一個簡單的實驗方案提納1-萘乙酸;
填寫下列表格中的空白欄:
實驗方法和操作 實驗目的
1.把產品放入容器中,加入適量的蒸餾水,加熱并充分攪拌;
溶解1-萘乙酸和氯乙酸、氯化鋁等水溶性雜質
溶解1-萘乙酸和氯乙酸、氯化鋁等水溶性雜質
2.
趁熱過濾
趁熱過濾
除去雜質萘;
3.
取濾液
取濾液
,再過濾,洗滌,干燥.
得到提純的產品1-萘乙酸.

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(15分)氯酸鉀是無機鹽工業的重要產品之一,可通過反應:NaC1O3+KC1    KC1O3↓+NaC1制取。

(1)實驗室制取氯酸鈉可通過反應:3C12+6NaOH5NaC1+NaC1O3+3H2O,今在—5℃的NaOH溶液中通入適量C12(平衡常數K=1.09×1012),此時C12的氧化產物主要是            ;將溶液加熱,溶液中主要離子濃度隨溫度的變化如右圖所示,圖中A、B、C依次表示的離子是        

(2)工業上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳通入氯氣,然

   后結晶除去氯化鈣后,再加入一種鈉鹽,合適的鈉鹽是

         

(3)北美、歐洲國家生產氯酸鈉用二級精制鹽水。采用

無隔膜電解法獲得,生產過程中涉及的主要的化學反應式如下:

總反應式:NaC1+3H2ONaC1O3+3H2

陽極:2C1—2e    C12↑陰極:2H2O+2e    H2↑+2OH

液相反應:C12+H2OHC1O+H++C1  HC1OH++C1O

2HC1O+CO    C1O3+2C1+2H+

①   精制食鹽水時,要除去其中的Ca2+、Mg2+及SO42—并得到中性溶液,依次加入的化學試劑

②   是                           ;過濾,濾液中再加入適量的稀鹽酸,得一級精制鹽水再經離子交換處理或膜處理得到二級精制鹽水。

   ②電解時,必須在食鹽水中加入Na2Cr2O2,其目的是防止         (填離子符號)電解過程中在陰極上放電。

(4)若NaC1O2與KC1的混合溶液中NaC1O3與KC1的質量分數分別為0.290和0.203(相關物質的溶解度曲線如右圖)。從混合溶液中獲得較多KC1O3晶體的實驗操作依次

      (填操作名稱)、干燥。

(5)樣品中C1O3的含量可用滴定法進行測定,實驗步驟

如下:

步驟1:準確稱取樣品ag(約2.20g),經溶解、定容等步驟準確配制1000mL溶液。

步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL于錐形瓶中,準確加入25mL1000mol/L(NH4)2Fe(SO42。溶液(過量),加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min。

步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種氧化還原反應指示劑,用0.200mol/LK2Cr2O2標準溶液滴定至終點。

步驟4:           

步驟5:數據處理與計算。

①步驟2,靜置10min的目的是      

②步驟3中K2Cr2O2標準溶液應盛放在            中(填儀器名稱)。

③為了確定樣品中C1O2的質量分數,步驟4的操作內容是             

 

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某同學欲用已知物質的量濃度的HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液時,選擇酚酞作指示劑。請回答下列問題:
(1)該同學的實驗操作過程如下:
A.取一支堿式滴定管,用蒸餾水洗凈
B.加入待測的NaOH溶液,記錄液面刻度讀數
C.用酸式滴定管精確放出一定量標準液,置于未經標準液潤洗的潔凈的錐形瓶中
D.在錐形瓶中加入2滴酚酞試液
E.滴定時,邊滴加邊振蕩,同時還要注視滴定管內液面的變化
F.當小心滴到溶液由無色變成粉紅色時,30s內不變色即停止滴定
G.記錄液面刻度讀數
H.據滴定管的兩次讀數得出所用NaOH溶液的體積為22mL
上述實驗過程中有錯誤的是__________(填編號,下同)。
(2)下列操作可能使所測NaOH溶液濃度偏低的有___________。
A.酸式滴定管洗凈后,不經標準HCl溶液潤洗就直接使用
B.滴定前錐形瓶用蒸餾水洗凈后未經干燥
C.酸式滴定管漏液
D.對堿式滴定管讀數時,開始時平視,結束時仰視
E.滴定過程中,由于振蕩錐形瓶過于激烈,使少量溶液濺出瓶外
(3)另一同學用0.2010mol/L標準鹽酸滴定待測燒堿溶液,根據下表數據,計算待測燒堿溶液的濃度為_______。

(4)常溫時,若用0.1mol/L的NaOH溶液滴定25mL0.1mol/L的鹽酸,至終點時不慎少滴加了一滴(每一滴溶液約0.05mL)NaOH溶液,終點時溶液的pH=_____;若不慎多滴加了一滴NaOH溶液,終點時溶液的pH=_______。

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二氧化氯(ClO2)是一種在水處理等方面有廣泛應用的高效安全消毒劑。常溫下二氧化氯為黃綠色或橘黃色氣體,易溶于水,易與堿液反應,其性質非常不穩定,溫度過高或二氧化氯的水溶液質量分數高于30%時均有可能引起爆炸。實驗室制備ClO2的裝置和方法如下圖所示
回答下列問題:
(1)已知:用上述裝置制備ClO2時,反應后的產物中有ClO2、CO2和一種酸式鹽,則該反應的化學方程式為________________________
(2)在反應開始之前將燒杯中的水加熱到80℃,然后停止加熱,并使其保持在60~ 80℃之間。這樣操作的 目的是________________,圖示裝置中缺少的一種必需的玻璃儀器是_____________。
(3)A裝置用于吸收產生的二氧化氯,其中最好盛放___(填序號)。
a.50 mL 60℃的溫水 b.50 mL冰水 c.50 mL飽和食鹽水 d.50 mLNaOH溶液
(4)為了測定反應生成的ClO2的質量,設計了如下實驗:將A中溶液全部轉移到錐形瓶中,在錐形瓶中加入足量的KI和稀硫酸(已知:ClO2能將I-氧化為I2,其還原產物為Cl-);再用濃度為cmol/L的Na2S2O3標準溶液滴定反應生成的I2(發生的反應為I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),共用去VmL Na2S2O3溶液。
①ClO2將I-氧化的離子方程式為:_____________________。
②實驗中加入的指示劑為__________,滴定終點的現象為_______________。
③測得ClO2的質量m(ClO2)=_________(用含c、V的代數式表示)。

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(15分)氯酸鉀是無機鹽工業的重要產品之一,可通過反應:NaC1O3+KC1   KC1O3↓+NaC1制取。
(1)實驗室制取氯酸鈉可通過反應:3C12+6NaOH5NaC1+NaC1O3+3H2O,今在—5℃的NaOH溶液中通入適量C12(平衡常數K=1.09×1012),此時C12的氧化產物主要是           ;將溶液加熱,溶液中主要離子濃度隨溫度的變化如右圖所示,圖中A、B、C依次表示的離子是        

(2)工業上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳通入氯氣,然
后結晶除去氯化鈣后,再加入一種鈉鹽,合適的鈉鹽是
        
(3)北美、歐洲國家生產氯酸鈉用二級精制鹽水。采用
無隔膜電解法獲得,生產過程中涉及的主要的化學反應式如下:
總反應式:NaC1+3H2ONaC1O3+3H2
陽極:2C1—2e   C12↑陰極:2H2O+2e   H2↑+2OH
液相反應:C12+H2OHC1O+H++C1  HC1OH++C1O
2HC1O+CO   C1O3+2C1+2H+
精制食鹽水時,要除去其中的Ca2+、Mg2+及SO42—并得到中性溶液,依次加入的化學試劑
                        ;過濾,濾液中再加入適量的稀鹽酸,得一級精制鹽水再經離子交換處理或膜處理得到二級精制鹽水。
②電解時,必須在食鹽水中加入Na2Cr2O7,其目的是防止        (填離子符號)電解過程中在陰極上放電。
(4)若NaC1O3與KC1的混合溶液中NaC1O3與KC1的質量分數分別為0.290和0.203(相關物質的溶解度曲線如右圖)。從混合溶液中獲得較多KC1O3晶體的實驗操作依次
     (填操作名稱)、干燥。
(5)樣品中C1O3的含量可用滴定法進行測定,實驗步驟
如下:
步驟1:準確稱取樣品ag(約2.20g),經溶解、定容等步驟準確配制1000mL溶液。
步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL于錐形瓶中,準確加入25mL1000mol/L(NH4)2Fe(SO42。溶液(過量),加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min。
步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種氧化還原反應指示劑,用0.200mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定至終點。
步驟4:           
步驟5:數據處理與計算。
①步驟2,靜置10min的目的是      
②步驟3中K2Cr2O2標準溶液應盛放在           中(填儀器名稱)。
③為了確定樣品中C1O3的質量分數,步驟4的操作內容是             

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