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有機分子內(nèi).有機分子間常可脫去水分子.下列反應(yīng)圖示中.就有6步可以看作是脫水反應(yīng).所有的反應(yīng)條件和其它無機物都已略去.請從圖中情景推斷化合物為A.B.E.G的結(jié)構(gòu)簡式. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實驗室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱
分子量
性狀
密度g/cm3
熔點℃
沸點℃
溶解度:克/100ml溶劑



苯甲醛
106
無色液體
1.06
-26
178-179
0.3
互溶
互溶
乙酸酐
102
無色液體
1.082
-73
138-140
12

不溶
肉桂酸
148
無色結(jié)晶
1.248
133-134
300
0.04
24

密度:常壓,25℃測定主要實驗步驟和裝置如下:
        
圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖
Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。
Ⅱ分離與提純:
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;
水蒸氣蒸餾:使有機物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失,提高分離提純的效率。同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機物。回答下列問題:
(1)合成肉桂酸的實驗需在無水條件下進行,實驗前儀器必須干燥。實驗中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請從下列選項中選擇)。
A.水     B.甘油(沸點290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點230~325℃)
反應(yīng)剛開始時,會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實驗應(yīng)在              中進行操作。
(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)
(3)趁熱過濾的目的                                  ,方法:                      
(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是               。  
A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾
C.洗滌產(chǎn)物時,先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗
D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實驗室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)
名稱
分子量
性狀
密度g/cm3
熔點℃
沸點℃
溶解度:克/100ml溶劑



苯甲醛
106
無色液體
1.06
-26
178-179
0.3
互溶
互溶
乙酸酐
102
無色液體
1.082
-73
138-140
12

不溶
肉桂酸
148
無色結(jié)晶
1.248
133-134
300
0.04
24

密度:常壓,25℃測定主要實驗步驟和裝置如下:
        
圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖
Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。
Ⅱ分離與提純:
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;
水蒸氣蒸餾:使有機物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失,提高分離提純的效率。同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機物。回答下列問題:
(1)合成肉桂酸的實驗需在無水條件下進行,實驗前儀器必須干燥。實驗中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請從下列選項中選擇)。
A.水     B.甘油(沸點290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點230~325℃)
反應(yīng)剛開始時,會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實驗應(yīng)在              中進行操作。
(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)
(3)趁熱過濾的目的                                  ,方法:                      
(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是               。  
A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾
C.洗滌產(chǎn)物時,先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗
D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

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烯鍵碳原子上連接的羥基中的氫原子,容易自動遷移到烯鍵的另一個碳原子上,形成較為穩(wěn)定的羰基化合物;

有機分子內(nèi)、有機分子間常可脫去水分子。下列反應(yīng)圖式中,所有的反應(yīng)條件和其他無機物均已略去。請根據(jù)圖中情景填寫下列空白:

(1)A、B的結(jié)構(gòu)簡式為:

A________________;B________________。

(2)E為六角環(huán)結(jié)構(gòu),則E的結(jié)構(gòu)簡式為:

E________________________。

(3)C可以轉(zhuǎn)化為CH3COONH4,其中所包括的反應(yīng)類型為________________。

(4)下列物質(zhì)能與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成C的是________________。

A.C2H6           B.C2H4                C.C2H2              D.CH3COOH

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實驗室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱

分子量

性狀

密度g/cm3

熔點℃

沸點℃

溶解度:克/100ml溶劑

苯甲醛

106

無色液體

1.06

-26

178-179

0.3

互溶

互溶

乙酸酐

102

無色液體

1.082

-73

138-140

12

不溶

肉桂酸

148

無色結(jié)晶

1.248

133-134

300

0.04

24

密度:常壓,25℃測定主要實驗步驟和裝置如下:

        

圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖

Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。

Ⅱ分離與提純:

①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品

②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;

③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;

水蒸氣蒸餾:使有機物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失,提高分離提純的效率。同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機物。回答下列問題:

(1)合成肉桂酸的實驗需在無水條件下進行,實驗前儀器必須干燥。實驗中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請從下列選項中選擇)。

A.水     B.甘油(沸點290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點230~325℃)

反應(yīng)剛開始時,會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實驗應(yīng)在              中進行操作。

(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)

(3)趁熱過濾的目的                                  ,方法:                      

(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是               。  

A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾

C.洗滌產(chǎn)物時,先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗

D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭

(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

 

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實驗室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱

分子量

性狀

密度g/cm3

熔點℃

沸點℃

溶解度:克/100ml溶劑

苯甲醛

106

無色液體

1.06

-26

178-179

0.3

互溶

互溶

乙酸酐

102

無色液體

1.082

-73

138-140

12

不溶

肉桂酸

148

無色結(jié)晶

1.248

133-134

300

0.04

24

密度:常壓,25℃測定

主要實驗步驟和裝置如下:

        

圖1  制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖                圖2水蒸氣蒸餾裝置圖

Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。

Ⅱ分離與提純:

①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品

②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;

③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;

水蒸氣蒸餾:使有機物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失,提高分離提純的效率。同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機物。回答下列問題:

(1)合成肉桂酸的實驗需在無水條件下進行,實驗前儀器必須干燥。實驗中為控制溫度在140~170℃需在          中加熱(請從下列選項中選擇)。

A.水     B.甘油(沸點290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點230~325℃)

反應(yīng)剛開始時,會有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實驗應(yīng)在               中進行操作。

(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在             (填儀器名稱)

(3)趁熱過濾的目的                                   ,方法:                       

(4)加入1:1的鹽酸的目的是                  ,析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾與母液分離。下列說法正確的是                。  Ks5u

A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾

C.洗滌產(chǎn)物時,先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗

D.抽濾完畢時,應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭

(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實際3.1g,則產(chǎn)率是

               (保留3位有效數(shù)字)。

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