精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

(8分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

（1）圖1中①發生在____________復制時期，②發生的場所是___________。

（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。

（3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學,科,網]

（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時患兩種病女孩的可能性為__________。

（5）鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用             法則來表示。

（9分）圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家庭中患鐮刀型細胞貧血癥調查后得到的遺傳系譜圖（基因以A和a表示）。試回答：

（1）圖1中①發生的時期是                 ，②發生的場所是              。
（2）若圖1中正常基因片段的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否發生改變？
          ，原因是                        。
（3）由圖2可知，該病是致病基因位于          染色體上的         性遺傳病。
（4）Ⅰ3的基因型是              ，Ⅱ9的基因型是                  。
（5）若Ⅱ9和一個女性攜帶者結婚，則他們生一個患病男孩的概率是                 。

(8分)圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

（1）圖1中①發生在____________復制時期，②發生的場所是___________。
（2）若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否一定改變？____________，原因是______________________________________。
（3）甲病屬于_______________遺傳病。[來源:學,科,網]
（4）若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性為__________；U同時患兩種病女孩的可能性為__________。
（5）鐮刀型細胞貧血癥的遺傳信息的流動方向可以用            法則來表示。

圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發生的時期是                           ，②發生的場所是                    ；β鏈堿基組成為            。

⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀            (會或不會)發生改變。

⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ；判斷的依椐為              。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結構異常，影響正常功能，說明基因通過控制                    ；該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有                       和有害性特點。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時患兩種病女孩的可能性為             ；若U已有一個兩病兼發的哥哥，則U正常的可能性為             。

⑸假設某地區人群中10000人當中有一個甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是               （用分數表示）。

27.（11分）圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2為對某一家族中患鐮刀型細胞貧血癥（甲病）和另一種遺傳病（乙病）調查后得到的遺傳系譜圖。調查發現Ⅰ－4的家族中沒有乙病史。試回答（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）。

⑴圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發生的時期是                           ，②發生的場所是                    ；β鏈堿基組成為            。

⑵若圖1正常基因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀            (會或不會)發生改變。

⑶鐮刀型細胞貧血癥(甲病)的遺傳方式為            ；判斷的依椐為              。該病來源于基因突變，合成了異常血紅蛋白導致紅細胞結構異常，影響正常功能，說明基因通過控制                            ；該病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明基因突變具有                       和有害性特點。

⑷若Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，U同時患兩種病女孩的可能性為             ；若U已有一個兩病兼發的哥哥，則U正常的可能性為             。

⑸假設某地區人群中10000人當中有一個甲病患者，若Ⅲ－1與該地一個表現正常的男子結婚，則他們生育一患甲病小孩的概率是               （用分數表示）。