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9.提純固體有機物常采用 法.該方法要求溶劑(1) (2) 提純液體有機物常采用 的方法.該方法要求被提純的有機物和雜質的沸點約相差 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(14分)三苯甲醇()是重要的有機合成中間體,實驗室中合成三苯甲醇時采用圖2所示的裝置,其合成流程如圖1所示。

圖1
已知:(1)(堿式溴化鎂);
(2)相關物質的物理性質如下:

物質
熔點
沸點
溶解性
三苯甲醇
164.2℃
380℃
不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機溶劑
乙醚
-116.3℃
34.6℃
微溶于水,溶于乙醇、苯等有機溶劑
溴苯
-30.7°C
156.2°C
不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑
苯甲酸乙酯
-34.6°C
212.6°C
不溶于水
Mg(OH)Br
常溫下為固體
能溶于水,不溶于醇、醚等有機溶劑
請回答以下問題:
(1)寫出裝置圖中玻璃儀器的名稱:A     ,導管B的作用      ;
(2)制取格氏試劑時要保持微沸,可以采用水浴加熱,優(yōu)點是      ,微沸回流時冷凝管中水流的方向是
     (填“X→Y”或“Y→X”),裝有無水CaCl2的儀器A的作用是     ;
(3)制得的三苯甲醇粗產品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機物和堿式溴化鎂等雜質,可以設計如下提純方案,請?zhí)顚懣瞻祝?br />
      
圖2                              圖3
(4)抽濾時所用裝置如圖3所示,該裝置存在的錯誤有     ,抽濾完畢或中途停止抽濾時的操作方法:應先     ,然后     ;
(5)洗滌液最好選用     ,檢驗產品已經洗滌干凈的操作為     。
(A)水(B)乙醚    (C)乙醇    (D)苯

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(14分)三苯甲醇()是重要的有機合成中間體,實驗室中合成三苯甲醇時采用圖2所示的裝置,其合成流程如圖1所示。

圖1

已知:(1)(堿式溴化鎂);

(2)相關物質的物理性質如下:

物質

熔點

沸點

溶解性

三苯甲醇

164.2℃

380℃

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機溶劑

乙醚

-116.3℃

34.6℃

微溶于水,溶于乙醇、苯等有機溶劑

溴苯

-30.7°C

156.2°C

不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機溶劑

苯甲酸乙酯

-34.6°C

212.6°C

不溶于水

Mg(OH)Br

常溫下為固體

能溶于水,不溶于醇、醚等有機溶劑

請回答以下問題:

(1)寫出裝置圖中玻璃儀器的名稱:A      ,導管B的作用       ;

(2)制取格氏試劑時要保持微沸,可以采用水浴加熱,優(yōu)點是       ,微沸回流時冷凝管中水流的方向是

      (填“X→Y”或“Y→X”),裝有無水CaCl2的儀器A的作用是      ;

(3)制得的三苯甲醇粗產品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機物和堿式溴化鎂等雜質,可以設計如下提純方案,請?zhí)顚懣瞻祝?/p>

      

圖2                               圖3

(4)抽濾時所用裝置如圖3所示,該裝置存在的錯誤有      ,抽濾完畢或中途停止抽濾時的操作方法:應先      ,然后      ;

(5)洗滌液最好選用      ,檢驗產品已經洗滌干凈的操作為     

(A)水 (B)乙醚     (C)乙醇     (D)苯

 

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(14 分) 一氧化碳被廣泛應用于冶金工業(yè)和電子工業(yè)。
⑴高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法,相關反應的熱化學方程式如下:
4CO(g)+Fe3O4(s)=4CO2(g)+3Fe(s)   △H="a" kJ·mol-1
CO(g)+3Fe2O3(s)=CO2(g)+2Fe3O4(s)   △H="b" kJ·mol-1
反應3CO(g)+Fe2O3(s)=3CO2(g)+2Fe(s)的△H=     kJ·mol-1(用含a、b 的代數(shù)式表示)。
⑵電子工業(yè)中使用的一氧化碳常以甲醇為原料通過脫氫、分解兩步反應得到。
第一步:2CH3OH(g)HCOOCH3(g)+2H2(g)  △H>0
第二步:HCOOCH3(g)CH3OH(g) +CO(g)    △H>0
①第一步反應的機理可以用下圖表示:

圖中中間產物X的結構簡式為     
②在工業(yè)生產中,為提高CO的產率,可采取的合理措施有     。
⑶為進行相關研究,用CO還原高鋁鐵礦石,反應后固體物質的X—射線衍射譜圖如圖所示(X—射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質是否存在,不同晶態(tài)物質出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同)。反應后混合物中的一種產物能與鹽酸反應生產兩種鹽,該反應的離子方程式為     

⑷某催化劑樣品(含Ni2O340%,其余為SiO2)通過還原、提純兩步獲得鎳單質:首先用CO將33.2 g樣品在加熱條件下還原為粗鎳;然后在常溫下使粗鎳中的Ni與CO結合成Ni(CO)4(沸點43 ℃),并在180 ℃時使Ni(CO)4重新分解產生鎳單質。
上述兩步中消耗CO的物質的量之比為     。
⑸為安全起見,工業(yè)生產中需對空氣中的CO進行監(jiān)測。
①粉紅色的PdCl2溶液可以檢驗空氣中少量的CO。若空氣中含CO,則溶液中會產生黑色的Pd沉淀。每生成5.3gPd沉淀,反應轉移電子數(shù)為     。
②使用電化學一氧化碳氣體傳感器定量檢測空氣中CO含量,其結構如圖所示。這種傳感器利用原電池原理,則該電池的負極反應式為     

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(14 分) 一氧化碳被廣泛應用于冶金工業(yè)和電子工業(yè)。
⑴高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法,相關反應的熱化學方程式如下:
4CO(g)+Fe3O4(s)=4CO2(g)+3Fe(s)   △H="a" kJ·mol-1
CO(g)+3Fe2O3(s)=CO2(g)+2Fe3O4(s)   △H="b" kJ·mol-1
反應3CO(g)+Fe2O3(s)=3CO2(g)+2Fe(s)的△H=     kJ·mol-1(用含a、b 的代數(shù)式表示)。
⑵電子工業(yè)中使用的一氧化碳常以甲醇為原料通過脫氫、分解兩步反應得到。
第一步:2CH3OH(g)HCOOCH3(g)+2H2(g)  △H>0
第二步:HCOOCH3(g)CH3OH(g) +CO(g)   △H>0
①第一步反應的機理可以用下圖表示:

圖中中間產物X的結構簡式為     。
②在工業(yè)生產中,為提高CO的產率,可采取的合理措施有     。
⑶為進行相關研究,用CO還原高鋁鐵礦石,反應后固體物質的X—射線衍射譜圖如圖所示(X—射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質是否存在,不同晶態(tài)物質出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同)。反應后混合物中的一種產物能與鹽酸反應生產兩種鹽,該反應的離子方程式為     

⑷某催化劑樣品(含Ni2O340%,其余為SiO2)通過還原、提純兩步獲得鎳單質:首先用CO將33.2 g樣品在加熱條件下還原為粗鎳;然后在常溫下使粗鎳中的Ni與CO結合成Ni(CO)4(沸點43 ℃),并在180 ℃時使Ni(CO)4重新分解產生鎳單質。
上述兩步中消耗CO的物質的量之比為     
⑸為安全起見,工業(yè)生產中需對空氣中的CO進行監(jiān)測。
①粉紅色的PdCl2溶液可以檢驗空氣中少量的CO。若空氣中含CO,則溶液中會產生黑色的Pd沉淀。每生成5.3gPd沉淀,反應轉移電子數(shù)為     。
②使用電化學一氧化碳氣體傳感器定量檢測空氣中CO含量,其結構如圖所示。這種傳感器利用原電池原理,則該電池的負極反應式為     。

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