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Ⅰ.下圖為胚胎移植的基本程序及早期胚胎發(fā)育過程，請據(jù)圖回答：

(1)超數(shù)排卵技術(shù)的處理措施是對供體母牛注射_____________。

(2)從A到E中，適宜于牛的胚胎移植時期有_________________。

(3)若一次給受體母牛移入多個胚胎，產(chǎn)生的多個后代基因型相同嗎?為什么?__________

Ⅱ.人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡圖：

（1）研究人員根據(jù)代謝過程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。

（2）在無該病史的家族中出現(xiàn)了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。

（3）一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸（叔叔的妻子）是患者。那么她的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有（寫出兩條你認(rèn)為可行的措施）。_____　 　　　　　　　　　 。

（4）上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作？____________。

Ⅰ.下圖為胚胎移植的基本程序及早期胚胎發(fā)育過程，請據(jù)圖回答：

(1)超數(shù)排卵技術(shù)的處理措施是對供體母牛注射_____________。

(2)從A到E中，適宜于牛的胚胎移植時期有_________________。

(3)若一次給受體母牛移入多個胚胎，產(chǎn)生的多個后代基因型相同嗎?為什么?__________

Ⅱ.人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡圖：

（1）研究人員根據(jù)代謝過程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。

（2）在無該病史的家族中出現(xiàn)了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。

（3）一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸（叔叔的妻子）是患者。那么她的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有（寫出兩條你認(rèn)為可行的措施）。_____ 　　　　　　　　　　 。

（4）上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作？____________。

人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：

⑴某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的B鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU、GUC、GUA、GUG），該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白癥Ⅱ型。引起該病的根本原因是患者有關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄鏈上的一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，具體變化是                     (寫具體名稱)。

⑵．人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。一位男孩患上述疾病（一種單基因遺傳�。�，進(jìn)一步調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該男孩的外祖母、兩個舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父、兩個姑姑，父親、母親都正常。請根據(jù)這個男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，判斷該致病基因最可能位于        染色體上，屬于   性遺傳病，理由                                              。并繪制該家族遺傳系譜圖。

人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
⑴某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的B鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU、GUC、GUA、GUG），該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白癥Ⅱ型。引起該病的根本原因是患者有關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄鏈上的一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，具體變化是                    (寫具體名稱)。
⑵．人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。一位男孩患上述疾病（一種單基因遺傳病），進(jìn)一步調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該男孩的外祖母、兩個舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父、兩個姑姑，父親、母親都正常。請根據(jù)這個男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，判斷該致病基因最可能位于       染色體上，屬于  性遺傳病，理由                                             。并繪制該家族遺傳系譜圖。

人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：

⑴某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的B鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU、GUC、GUA、GUG），該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白癥Ⅱ型。引起該病的根本原因是患者有關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄鏈上的一個脫氧核苷酸發(fā)生了改變，具體變化是                     (寫具體名稱)。

⑵．人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。一位男孩患上述疾�。ㄒ环N單基因遺傳�。�，進(jìn)一步調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該男孩的外祖母、兩個舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父、兩個姑姑，父親、母親都正常。請根據(jù)這個男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，判斷該致病基因最可能位于        染色體上，屬于   性遺傳病，理由                                              。并繪制該家族遺傳系譜圖。