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(12分)科學家一直致力于“人工固氮”的方法研究。
(1)合成氨的原理為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H="-92.4" kJ/mol,該反應的能量變化如圖所示。

①在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E2的變化是          (填“增大”、“減小”或“不變”)。
②將0.3 mol N2和0.5 mol H2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下達到平衡,測得容器內氣體壓強變為原來的,此時H2的轉化率為        (計算出結果);欲提高該容器中H2的轉化率,下列措施可行的是          (填選項字母)。

A.向容器中按原比例再充入原料氣 B.向容器中再充入一定量H2
C.改變反應的催化劑 D.液化生成物分離出氨
(2)根據最新“人工固氮”的研究報道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3和TiO2)表面與水發生反應:
2N2(g)+6H2O(1)  4NH3(g)+3O2(g) H="+1530" kJ/mol
又知:H2O(1)=H2O(g) H="+44.0" kJ/mol
則2N2(g)+6H2O(g)  4NH3(g)+3O2(g) H =      kJ/mol,該反應的化學平衡常數表達式為K=           ,控制其他條件不變,增大壓強,K值       (填“增大”、“減小”或“不變”)。

(1)①減小②30%  AD        (2) +1266   c3(O2) c4(NH3)/ c2(N2) c6(H2O)   不變

解析試題分析:(1)①催化劑能降低正逆反應的活化能,在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E2的變化是減小。②根據三行式計算;設發生反應的氮氣的物質的量為x
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
起始物質的量(mol)0.3    0.5         0
轉化物質的量(mol)x      3x         2x
平衡物質的量(mol)0.3—x 0.5—3x      2x
根據題意及阿伏加德羅定律知,(0.8—2x)/0.8 =7/8,解得x=0.05mol,H2的轉化率為0.15/0.5×100%=30%;欲提高該容器中H2的轉化率,A.向容器中按原比例再充入原料氣,相當于增大壓強,合成氨的反應平衡正向移動,氫氣的轉化率增大,正確; B.向容器中再充入一定量H2,氫氣的轉化率降低,錯誤;C.改變反應的催化劑,平衡不移動,氫氣的轉化率不變,錯誤;D.液化生成物分離出氨,平衡正向移動,氫氣的轉化率增大,正確,選AD。 (2)已知:①2N2(g)+6H2O(1)  4NH3(g)+3O2(g) △H="+1530" kJ/mol②H2O(1)=H2O(g) △H="+44.0" kJ/mol,根據蓋斯定律:①—②×6得
2N2(g)+6H2O(g)  4NH3(g)+3O2(g) △H =+1266kJ/mol;根據該反應的化學方程式及化學平衡常數的定義知,該反應的化學平衡常數表達式為K=c3(O2) c4(NH3)/ c2(N2) c6(H2O);影響化學平衡常數的外界條件為溫度,控制其他條件不變,增大壓強,K值不變。
考點:考查外界條件對化學反應速率、化學平衡的影響,平衡計算。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:單選題

一定溫度下的恒容密閉容器中,反應A2(g)+B2(g) 2AB(g)達到平衡的標志是(  )
A.容器內n(A2): n(B2):n(AB)="1:1:2"
B.容器內氣體的密度不隨時間變化
C.容器內氣體的總壓強不隨時間變化
D.單位時間內生成2n mol AB,同時生成n mol A2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(7分)在一個密閉容器中,有一個左右可滑動隔板,兩邊分別進行可逆反應,各物質的量如下:M、N、P為2.5mol、3.0mol、1.0mol。A、C、D各為0.50mol,B的物質的量為x,當x的物質的量在一定范圍內變化,均可以通過調節反應器的溫度,使兩側反應均達到平衡,且隔板在反應器的正中位置。達到平衡后,測得M的轉化率為75%,填寫空白:

(1)達到平衡后,反應器左室氣體總的物質的量為              mol。
(2)若要使右室反應開始時V>V,x的取值范圍                  
(3)若要使右室反應開始時V<V,x的取值范圍                  

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(12分)某可逆反應從0—2分鐘進行過程中, 在不同反應時 間各物質的量的變化情況如下圖所示。則該反應的的反應物是      ,生成物是       ,化學方程式為                             ;反應開始至2分鐘時,能否用C表示反應速率?若能,其反應速率為    _____     ,若不能,則其原因為           _             ________________               ;2分鐘后A、B、C各物質的量不再隨時間的變化而變化,說明在這個條件下,反應已達到了 ____      狀態。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

鐵及其化合物與生產、生活關系密切。
(1)下圖是實驗室研究海水對鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。

①該電化腐蝕稱為                                。
②圖中A和B區域相比較,腐蝕較慢的是      (填字母)。
(2)實驗室經常用到FeCl3溶液,在配制FeCl3溶液時常需加入少量  的                 ;將FeCl3溶液和碳酸氫鈉溶液混合,將產生紅褐色沉淀和無色氣體,該反應的離子方程式為                                                                 
(3)已知t℃時,反應FeO(s)+CO(g)Fe( s) +CO2(g)的平衡常數K= 0.25。
①t℃時,反應達到平衡時n(CO2):n(CO)=               
②若在1L密閉容器中加人0.02 mol FeO(s),并通入x mol CO,t℃時反應達到平衡。此時
FeO(s)轉化率為50%,則x=             

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)甲醇是重要的化工原料,在工業生產上的應用十分廣泛。
(1)利用太陽能或生物質能分解水制H2,然后可將H2與CO2轉化為甲醇。已知:
光催化制氫:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)  ΔH=+571.5 kJ/mol   ①
H2與CO2耦合反應:3H2(g)+CO2(g)===CH3OH(l)+H2O(l)  ΔH=-137.8 kJ/mol   ②
則反應:2H2O(l)+CO2(g) = CH3OH(l)+3/2O2(g)的ΔH=     kJ/mol。
你認為該方法需要解決的技術問題有     (填字母)。
a. 開發高效光催化劑
b. 將光催化制取的H2從反應體系中有效分離,并與CO2耦合催化轉化
c. 二氧化碳及水資源的來源供應
(2)工業上由甲醇制取甲醛的兩種方法如下(有關數據均為在298 K時測定):
反應I:CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g)  ΔH1=+92.09kJ/mol,K1=3.92×10-11
反應II:CH3OH(g)+1/2O2(g)=HCHO(g)+H2O(g)  ΔH2=-149.73 kJ/mol,K2=4.35×1029
①從原子利用率看,反應     (填“I”或“II”。下同)制甲醛的原子利用率更高。從反應的焓變和平衡常數K值看,反應   制甲醛更有利。
②下圖是甲醇制甲醛有關反應的lgK(平衡常數的對數值)隨溫度T的變化。圖中曲線(1)表示的是反應     

(3)污水中的含氮化合物,通常先用生物膜脫氮工藝進行處理,在硝化細菌的作用下將NH4氧化為NO3(2NH4++3O2=2HNO2+2H2O +2H+;2HNO2 +O2=2HNO3)。然后加入甲醇,甲醇和NO3反應轉化為兩種無毒氣體。
①上述方法中,1 g銨態氮元素轉化為硝態氮元素時需氧的質量為     g。
②寫出加入甲醇后反應的離子方程式:     
(4)甲醇燃料電池的工作原理如圖所示,則該電池負極的電極反應式為   

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(5分)氨氣在農業和國防工業都有很重要的作用,歷史上諾貝爾化學獎曾經有3次頒給研究氮氣與氫氣合成氨的化學家。
(1)右圖表示溫度為T K時氮氣與氫氣合成氨反應過程中的能量變化, 寫出該反應的熱化學方程式   

(2)已知在TK溫度下合成氨反應在2.00L的密閉容器中進行。得到如下數據:

時間(h)
物質的量(mol)
 
0
1
2
3
4
N2
 
1.50
n1
1.20
n3
1.00
H2
 
4.50
4.20
3.60
n4
3.00
NH3
 
0.00
0.20
n2
1.00
1.00
 
根據表中數據計算:
①0~1h內N2的平均反應速率為mol/(L·h)。
②反應進行到2h時放出的熱量為  kJ。
③此條件下,反應:N2 + 3H2 2NH3的化學平衡常數K = (保留兩位小數)。
④反應達到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2和NH3各1mol,化學平衡移動的方向是   (填“正反應”或“逆反應”或“不移動”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)氫能是重要的新能源。儲氫作為氫能利用的關鍵技術,是當前關注的熱點之一。
(1)氫氣是清潔能源,其燃燒產物為__________。
(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應達到NaBO2,且反應前后B的化合價不變,該反應的化學方程式為___________,反應消耗1mol NaBH4時轉移的電子數目為__________。
(3)儲氫還可借助有機物,如利用環己烷和苯之間的可逆反應來實現脫氫和加氫:。某溫度下,向恒容密閉容器中加入環己烷,起始濃度為a mol/L,平衡時苯的濃度為bmol/L,該反應的平衡常數K=_____。
(4)一定條件下,題11圖示裝置可實現有機物的電化學儲氫(忽略其它有機物)。

①導線中電子移動方向為____________。
②生成目標產物的電極反應式為_________。
③該儲氫裝置的電流效率=_____(×100%,計算結果保留小數點后1位)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(16分)運用化學反應原理研究NH3的性質具有重要意義。請回答下列問題:
(1)已知:①4NH3(g)+3O2(g)===2N2(g)+6H2O(g)  H=-1266.8kJ·mol-1
②N2(g)+O2(g)===2NO(g)  H=180.5kJ·mol-1
寫出氨高溫催化氧化的熱化學方程式                   
(2)氨氣、空氣可以構成燃料電池,其電池反應原理為4NH3+3O2===2N2+6H2O。則原電解質溶液顯   (填“酸性”、“中性”或“堿性”),負極的電極反應式為          
(3)合成氨技術的創立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導,合成氨反應的平衡常數K值和溫度的關系如下:

①由上表數據可知該反應為放熱反應,理由是          
②理論上,為了增大平衡時H2的轉化率,可采取的措施是   (填字母序號);
a.增大壓強    b.使用合適的催化劑
c.升高溫度    d.及時分離出產物中的NH3
③400oC時,測得某時刻氨氣、氮氣、氫氣的物質的量濃度分別為3mol·L-1、2mol·L-1、1mol·L-1時,此時刻該反應的v(N2)   v(N2)(填“>”、“<”或“=”)。
(4)①25oC時,將amol·L-1的氨水與0.1mol·L-1的鹽酸等體積混合。當溶液中c(NH4+)=c(Cl-)時,用含a的代數式表示NH3·H2O的電離常數Kb=      
②向25mL0.10mol·L-1的鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關系一定不正確的是         (填字母序號)。
a.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)    b.c(C1-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-)
c.c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)    d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(Cl-)

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