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【題目】[物質結構與性質]

高溫煉銅的反應之一為2CuFeS2O2Cu2S2FeSSO2

(1) Cu基態核外電子排布式為________________

(2) CuZn的第二電離能:I2(Cu)________(“>”“<””)I2(Zn)

(3) SO2分子中S原子的軌道雜化類型為________,分子的空間構型為________,與SO2互為等電子體的分子有________(寫一種)

(4) [Cu(CH3CN)4]是非常穩定的絡合離子,配體中σ鍵和π鍵個數之比為________

(5) Fe2、Fe3能與CN絡合,其結構如圖所示。該離子可形成鐵藍鉀鹽,該鉀鹽的化學式為________。

【答案】[Ar]3d10 > sp2 V O3 52 KFeFe(CN)6

【解析】

(1) Cu基態的3d能級上10個電子,據此書寫核外電子排布式;

(2) Cu的價電子排布為3d104s1、Zn的價電子排布為3d104s2,銅失去1個電子內層達到飽和,再失去一個電子比較困難,Zn失去一個電子變為3d104s1,再失去一個電子比Cu+容易;

(3) SO2分子中S原子價層電子對數=2+=3,且含有1個孤電子對,根據價電子對互斥理論判斷S原子的軌道雜化類型及分子的空間構型,與SO2互為等電子體的分子中有3個原子,價電子數是18;

(4) [Cu(CH3CN)4]是非常穩定,其配離子中心原子配位體是CH3CN,所以其配位數是4,配體中σ鍵和π鍵個數之比為52;

(5) 根據均攤法確定該離子的化學式。

(1) Cu基態的3d能級上10個電子,據此書寫核外電子排布式為[Ar]3d10,

故答案為:[Ar]3d10;

(2) Cu的價電子排布為3d104s1、Zn的價電子排布為3d104s2,銅失去1個電子內層達到飽和,再失去一個電子比較困難,Zn失去一個電子變為3d104s1,再失去一個電子比Cu+容易,所以CuZn的第二電離能大小:I2(Cu)>I2(Zn),

故答案為:>;

(3) SO2分子中S原子價層電子對數=2+=3,且含有1個孤電子對,根據價電子對互斥理論判斷S原子的軌道雜化類型為sp2,分子的空間構型為V形,與SO2互為等電子體的分子中有3個原子,價電子數是18,為O3

故答案為:sp2 ;V ;O3;

(4) [Cu(CH3CN)4]是非常穩定,其配離子中心原子配位體是CH3CN,所以其配位數是4,配體中σ鍵和π鍵個數之比為52,

故答案為:52;

(5) 晶胞中Fe2、Fe3處于頂點,含有4=個Fe2+和4=個Fe3+,CN位于晶胞的棱上,含有12=3個,Fe2+、Fe3+、CN個數比為:3=1:1:6,則該離子形成鐵藍鉀鹽的化學式為KFeFe(CN)6,

故答案為:KFeFe(CN)6

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】1807年化學家戴維電解熔融氫氧化鈉制得鈉:4NaOH(熔融)O2↑+4Na+2H2O;后來蓋·呂薩克用鐵與熔融氫氧化鈉作用也制得鈉:3Fe+4NaOH=Fe3O4+2H2↑+4Na↑。下列有關說法正確的是

A. 戴維法制鈉,陽極的電極反應式為:Na++e-=Na↑

B. ·呂薩克法制鈉原理是利用鐵的金屬性比鈉的強

C. 若用戴維法與蓋·呂薩克法制得等量的鈉,兩方法轉移電子總數相等

D. 還可以用電解熔融氯化鈉法制鈉

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【題目】聚乳酸E在服裝、衛生醫療制品等行業具有廣泛的應用。某有機化合物A在一定條件下通過一系列反應可合成E;同時還可得到CD等重要有機化合物。轉化關系如下圖:

完成下列填空:

(1)B→E反應類型:_____________, D→G實驗室中反應條件:________________

(2)A的分子式:___________________。

(3)F同類別的同分異構體還有HCOOCH(CH3)2 、HCOOCH2CH2CH3______________(用結構簡式表示)

(4)寫出實驗室中判斷D中有G生成的方法___________________________________________________ (5)石油產品丙烯及必要的無機試劑可合成丙烯酸,設計合成路線如下:CH3CH=CH2ClCH2CH=CH2丙烯酸

已知:

i.

請完成合成路線中的:ClCH2CH=CH2____________。

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【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是(  )

A. 由圖可知,2SO3(g)===2SO2(g)O2(g) ΔH(E1E2)kJ·mol1

B. 表示Al3OH反應時溶液中含鋁微粒濃度變化曲線,a點溶液中存在大量Al3

C. 溫度在T1T2時水溶液中c(H)c(OH)的關系,則陰影部分M內任意一點均滿足c(H)>c(OH)

D. 表示反應N2(g)3H2(g)=2NH3(g)平衡時NH3體積分數隨起始n(N2)/n(H2)變化的曲線,則轉化率:αA(H2)αB(H2)

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(1) O3氧化煙氣中SO2、NOx 的主要反應的熱化學方程式為: NO(g)+O3(g)NO2(g)+ O2(g) ΔH=-200.9 kJ·mol-13NO(g)+O3(g)3NO2(g) ΔH=-317.3kJ·mol-1。則2NO2(g)2NO(g)+O2(g)ΔH=_____________kJ·mol-1

(2)T℃時,利用測壓法在剛性反應器中,投入一定量的NO2發生反應3NO2(g)3NO(g)+O3(g),體系的總壓強 p隨時間 t的變化如下表所示:

反應時間/min

0

5

10

15

20

25

30

壓強/MPa

20.00

21.38

22.30

23.00

23.58

24.00

24.00

①若降低反應溫度,則平衡后體系壓強 p______24.00 MPa(“>”、“<”“=”),原因是____________。

15min 時,反應物的轉化率 α=______。

T℃時反應3NO2(g) 3NO(g)+O3(g)的平衡常數Kp=____________(Kp 為以分壓表示的平衡常數,分壓等于總壓乘以該氣體的物質的量分數)

(3)T℃時,在體積為2L的密閉剛性容器中,投入2 mol NO2發生反應2NO2(g)2NO(g)+O2(g),實驗測得:v=k c2(NO2),v=k c2(NO)·c(O2),k、k為速率常數,受溫度影響。在溫度為T℃NO2的轉化率隨時間變化的結果如圖所示(反應在5.5min時達到平衡):

①在體積不變的剛性容器中,投入固定量的NO2發生反應,要提高NO2轉化率,可采取的措施是_________________________。

②由圖中數據,求出該反應的平衡常數為_________

③計算A 點處v/v=_________________________(保留1位小數)。

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【題目】同溫同壓下,等質量的CO和CO2相比,下列敘述中正確的是

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【題目】t℃時,AgCl(s)與AgI(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡,相關離子濃度的關系如下圖所示。下列說法正確的是

A. 曲線Y表示的變化關系

B. t℃時,向Z點對應的溶液中加入蒸餾水,可使溶液變為曲線X對應的飽和溶液

C. t℃時,AgCl(s)+I(aq)AgI(s)+Cl(aq)的平衡常數K=1×106

D. t℃時,向濃度均為0.1mol/ L的KI與KCl混合溶液中加入AgNO3溶液,當Cl剛好完全沉淀時,此時c(I) = 1×10-5 mol/L

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A.至少存在3種離子

B.CO32-、K+一定不存在

C.SO42-NH4+、Fe3+一定存在,Cl-可能不存在

D.Cl- 一定存在

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步驟1 三頸瓶中裝入10 g鎂屑和150 mL無水乙醚;裝置B中加入15 mL液溴。

步驟2 緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。

步驟3 反應完畢后恢復至常溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。

步驟4 室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產品。

已知:①MgBr2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。

②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr3C2H5OC2H5

請回答:

1)儀器A的名稱是____________。

實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是___________。

2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導致的后果是___________

3)步驟3中,第一次過濾除去的物質是___________。

4)有關步驟4的說法,正確的是___________

A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品

B.洗滌晶體可選用0的苯

C.加熱至160的主要目的是除去苯

D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴

5)為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應的離子方程式:

Mg2++ Y4-="===Mg" Y2-

滴定前潤洗滴定管的操作方法是__________

測定時,先稱取0.2500g無水MgBr2產品,溶解后,用0.0500 mol·L-1EDTA標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液26.50 mL,則測得無水MgBr2產品的純度是________________________(以質量分數表示)。

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同步練習冊答案
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