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有機(jī)物X為3-甲基-1-丁烯,下列有關(guān)敘述正確的是(  )
分析:A.根據(jù)碳碳雙鍵能使高錳酸鉀溶液褪色;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;
C.根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,利用對(duì)稱性來(lái)分析出現(xiàn)幾種位置的氫離子即幾種峰;
D.根據(jù)碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)以及烷烴的命名方法;
解答:解:A.3-甲基-1-丁烯()中含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵能使高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;
B.3-甲基-1-丁烯()與(CH32C=CHCH3的分子式相同,雙鍵的位置不同,不是同系物,而是同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;
C.3-甲基-1-丁烯()中含有4種氫原子,所以在核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰,故C錯(cuò)誤;
D.3-甲基-1-丁烯()能與氫氣加成反應(yīng),生成2-甲基丁烷,故D錯(cuò)誤;
故選:A;
點(diǎn)評(píng):本題主要考查了物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì),在學(xué)習(xí)有機(jī)物的性質(zhì)時(shí)要掌握結(jié)構(gòu).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

主鏈上有4個(gè)碳原子的烷烴A(C6H14)只有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D,以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示.

請(qǐng)回答:
(1)A的名稱是
2,2-二甲基丁烷
2,2-二甲基丁烷
,I的分子式是
C12H24O2
C12H24O2

(2)B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應(yīng)屬于
消去
消去
反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱);
F和H生成I的反應(yīng)屬于
酯化
酯化
反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱).
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
B→F:
(CH33CCH2CH2Cl+NaOH
(CH33CCH2CH2OH+NaCl+H2O
(CH33CCH2CH2Cl+NaOH
(CH33CCH2CH2OH+NaCl+H2O

D→E:
(CH33CCHClCH3+NaOH
(CH33CCH=CH2+NaCl+H2O
(CH33CCHClCH3+NaOH
(CH33CCH=CH2+NaCl+H2O

G→H(第①步):
(CH33CCH2CHO+2Ag(NH32OH
(CH33CCH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O
(CH33CCH2CHO+2Ag(NH32OH
(CH33CCH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O

(4)將1molA的一氯取代物的混合氣體充分燃燒,生成CO2、H2O和HCl,則需氧氣
9
9
mol;
(5)某一有機(jī)物X是H的同分異構(gòu)體,可發(fā)生下列變化:

已知M為羧酸,且M、N均不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則X的可能結(jié)構(gòu)有
2
2
種;寫出Z可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
CH3CH(OH)CH3或CH3CH(OH)CH2CH3
CH3CH(OH)CH3或CH3CH(OH)CH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,美國(guó)和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn),共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機(jī)分子,如鈀的絡(luò)合物Pd[P(t-Bu)3]2對(duì)苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過(guò)程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng):


該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng).如:


試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
;方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

按要求完成下列各題:
(1)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH32的名稱是
2,3-二甲基戊烷
2,3-二甲基戊烷

(2)的分子式是
C5H10O
C5H10O

(3)有機(jī)物X的鍵線式為:有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

以有機(jī)物X為初始原料設(shè)計(jì)了如下合成路線,其中部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去.B的相對(duì)分子質(zhì)量為108.
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已知:①X的核磁共振氫譜中有4個(gè)信號(hào)峰,其峰面積之比為2:2:1:3;
②苯環(huán)上的甲基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基;苯環(huán)側(cè)鏈的硝基在Fe/HCl作用下被還原為氨基,且苯環(huán)側(cè)鏈上的氨基易被氧化.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,G中含有的官能團(tuán)是
 

(2)寫出反應(yīng)類型:A→B
 
,G→H
 

(3)下列關(guān)于有機(jī)物B的說(shuō)法正確的是
 

a.分子式為C7H8O                 b.遇FeCl3溶液顯紫色
c.一定條件下能與D發(fā)生酯化反應(yīng)     d.能和金屬鈉或NaOH溶液反應(yīng)
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①D→E:
 

②H→精英家教網(wǎng)
 

(5)E有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有
 
種;其中核磁共振氫譜有5個(gè)信號(hào)峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

①與E具有相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上只有一個(gè)甲基;③苯環(huán)上的一氯代物僅有2種.

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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