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【題目】脫水環化是合成生物堿類天然產物的重要步驟,某生物堿V合成路線如下:

(1)Ⅱ中含氧官能團的名稱
(2)反應②的化學方程式
(3)下列說法正確的是
A.Ⅰ和Ⅴ均屬于芳香烴
B.Ⅱ能發生銀鏡反應
C.Ⅱ能與4molH2發生加成反應
D.反應③屬于酯化反應
(4)A的結構簡式
(5)Ⅵ與Ⅰ互為同分異構體,Ⅵ遇FeCl3發生顯色反應,其苯環上的一氯代物只有2種.寫出滿足上述條件的Ⅵ的結構簡式

【答案】
(1)醛基
(2)2 +O2 2
(3)BC
(4)
(5)
【解析】解:(1)由化合物Ⅱ的結構簡式,可知含有官能團為醛基,故答案為:醛基;(2)反應②是苯甲醛發生催化氧化生成苯甲酸,反應方程式為:2 +O2 2
故答案為:2 +O2 2 ;(3)A.化合物Ⅰ、Ⅴ含有C和H以外的元素,不屬于烴類,屬于烴的衍生物,故A錯誤;
B.化合物Ⅱ分子中含﹣CHO,具有醛的性質,能發生銀鏡反應,故B正確;
C.化合物Ⅱ苯環和﹣CHO都能與H2發生加成反應,1molⅡ能與4mol氫氣反應,故C正確;
D.反應③的產物中形成 ,不含酯基,不屬于酯化反應,故D錯誤,
故答案為:BC;(4)由反應③的產物IV逆向分析,應從 之間斷鍵,故A是 ,故答案為: ;(5)化合物Ⅵ與化合物I互為同分異構體,Ⅵ遇FeCl3發生顯色反應,含有酚羥基,另外取代基為甲基,其苯環上的一氯代物只有2種,則酚羥基與甲基處于對位,Ⅵ的結構簡式為 ,故答案為:
(1)由化合物Ⅱ的結構簡式,可知含有官能團為醛基;(2)反應②是苯甲醛發生催化氧化生成苯甲酸;(3)A.化合物Ⅰ、Ⅴ含有C和H以外的元素,不屬于烴類;
B.化合物Ⅱ分子中含﹣CHO,具有醛的性質;
C.化合物Ⅱ苯環和﹣CHO都能與H2發生加成反應;
D.反應③的產物中形成 ,不含酯基;(4)由反應③的產物IV逆向分析,應從 之間斷鍵,故A是 ;(5)化合物Ⅵ與化合物I互為同分異構體,Ⅵ遇 FeCl3發生顯色反應,含有酚羥基,另外取代基為甲基,其苯環上的一氯代物只有2種,則酚羥基與甲基處于對位.

練習冊系列答案
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B.0.1molL1min1
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D.0.125molL1min1

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B.反應體系中加入催化劑,反應速率增大,△H不變
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同步練習冊答案
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