精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】某溶液中可能含有如下離子:H+Mg2+Al3+NHCl-AlO。當向該溶液中逐滴加入NaOH溶液時,產生沉淀的物質的量(n)與加入NaOH溶液的體積(V)的關系如圖所示,下列說法正確的是

A.原溶液中一定含有的陽離子是H+Mg2+Al3+NH

B.反應最后形成的溶液中的溶質含AlCl3

C.原溶液中Al3+NH的物質的量之比為1∶3

D.原溶液中含有的陰離子是Cl-AlO

【答案】C

【解析】

向溶液中滴加NaOH溶液時先沒有沉淀生成,說明溶液中含有H+,溶液呈酸性,則溶液中不存在AlO,當H+完全反應后繼續滴加NaOH溶液,有沉淀生成,當沉淀最大時繼續滴加NaOH溶液,沉淀的物質的量不變,說明NaOHNH反應,則溶液中一定含有NH,當NH完全反應后繼續滴加NaOH溶液,沉淀逐漸減少最終消失,說明溶液中含有Al3+,不含Mg2+,最終溶液中溶質為NaClNH3·H2ONaAlO2

A.通過以上分析知,原溶液中一定含有的陽離子有H+Al3+NH,不含Mg2+,故A錯誤;

B.通過以上分析知,最終得到的溶液中溶質為NaClNHH2ONaAlO2,不含AlCl3,故B錯誤;

C.根據圖象知,Al3+完全沉淀、NH消耗NaOH的物質的量之比為33,根據Al3++3OH-=Al(OH)3NH+OH-=NH3·H2O知,原溶液中Al3+NH的物質的量之比13,故C正確;

D.通過以上分析知,原來溶液呈酸性,則一定不存在弱酸根離子AlO,故D錯誤;

故選:C

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一定溫度下,密閉容器中發生反應4A(s)3B(g) 2C(g)D(g),經2 min B的濃度減少0.6 mol·L1,對此反應速率的表示正確的是(

A. A表示的反應速率是0.4 mol·L1·min1

B. 2 min末的反應速率v(C)0.3 mol·L1·min1

C. 2 minD的物質的量增加0.2mol

D. 若起始時AB的物質的量之比為4:3,則2 minAB的轉化率之比為1:1

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】消除尾氣中的NO是環境科學研究的熱點課題。

I.NO氧化機理

已知:2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=-110kJmol-1

T1℃時,將NOO2按物質的量之比為21充入剛性反應容器中(忽略NO2N2O4的轉化)。

1)下列可以作為反應已經到達平衡狀態的判斷依據的是____

A.2v(O2)=v(NO2)

B.NOO2的物質的量之比為21

C.容器內混合氣體的密度保持不變

D.K不變

E.容器內混合氣體的顏色保持不變

2)通過現代科學技術動態跟蹤反應的進行情況,得到容器內混合氣體的壓強、平均摩爾質量隨反應時間的變化曲線如圖12所示。則反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)在T1℃時的平衡常數Kp=____。[對于氣相反應,用某組分B的平衡壓強p(B)代替物質的量濃度c(B)也可表示平衡常數,記作Kp,如p(B)=px(B),p為平衡總壓強,x(B)為平衡系統中B的物質的量分數]。保持其它條件不變,僅改變反應溫度為T2℃(T2T1),在圖2中畫出容器內混合氣體的平均摩爾質量隨反應時間的變化趨勢圖_____

II.NO的工業處理

3H2還原法:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH1

已知在標準狀況下,由元素最穩定的單質生成1mol純化合物時的焓變叫做標準摩爾生成焓。NO(g)和H2O(g)的標準摩爾生成焓分別為+90kJmol-1、-280kJmol-1。則ΔH1=____

4O3-CaSO3聯合處理法

NO可以先經O3氧化,再用CaSO3水懸浮液吸收生成的NO2,轉化為HNO2。已知難溶物在溶液中并非絕對不溶,同樣存在著一定程度的沉淀溶解平衡。在CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液能提高SO32-NO2的吸收速率,請用平衡移動原理解釋其主要原因____

5)電化學處理法

工業上以多孔石墨為惰性電極,稀硝酸銨溶液為電解質溶液,將NO分別通入陰陽兩極,通過電解可以得到濃的硝酸銨溶液。則電解時陽極發生的電極反應為____

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2020215日,由國家科研攻關組的主要成員單位的專家組共同研判磷酸氯喹在細胞水平上能

有效抑制新型冠狀病毒(2019-nCoV)的感染。

(1)已知磷酸氯喹的結構如圖所示,則所含CNO三種元素第一電離能由大到小的順序為_______________P原子核外價層電子排布式為________,其核外電子有____個空間運動狀態。

(2)磷酸氯喹中N原子的雜化方式為_________NH3是一種極易溶于水的氣體,其沸點比AsH3的沸點高,其原因是_______________________

(3)H3PO4PO43- 的空間構型為________________

(4)磷化鎵是一種由ⅢA族元素鎵(Ga)與VA族元素磷(P)人工合成的Ⅲ—V族化合物半導體材料。晶胞結構可看作金剛石晶胞內部的碳原子被P原子代替,頂點和面心的碳原子被Ga原子代替。

①磷化鎵晶體中含有的化學鍵類型為__________(填選項字母)

A.離子鍵 B.配位鍵 Cσ Dπ E.極性鍵 F.非極性鍵

②以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數坐標。若沿y軸投影的晶胞中所有原子的分布圖如圖,則原子2的分數坐標為______________

③若磷化鎵的晶體密度為ρ g·cm-3,阿伏加德羅常數的值為NA,則晶胞中GaP原子的最近距離為___________pm

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是(

A. 熱化學方程式中,化學式前面的化學計量數既可表示微粒數,又可表示物質的量

B. 書寫熱化學方程式時,不僅要寫明反應熱的符號和數值,還要注明各物質的聚集狀態

C. 熱化學方程式中,如果沒有注明溫度和壓強,則表示在標準狀況下測得的數據

D. 凡是化合反應都是放熱反應,分解反應都是吸熱反應

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鎂、鋁的混合物共0.2mol,溶于200mL4mol·L-1的鹽酸溶液中,然后再滴加2 mol·L-1NaOH 溶液。若在滴加NaOH溶液的過程中,沉淀質量m 隨加入NaOH溶液的體積V變化情況如圖所示。請回答下列問題

(1)V1=160mL時,則金屬粉末中m(Al)=_____________mol。

(2)V2~V3段發生反應的離子方程式為____________________________

(3)若在滴加NaOH溶液的過程中,欲使Mg2+、Al3+剛好沉淀完全,則加入NaOH 溶液的體積V(NaOH)=____________mL。

(4)若鎂、鋁的混合物仍為0.2mol,其中鎂粉的物質的量分數為a,改用200mL4 mol·L-1的硫酸溶解此混合物后,再加入840mL 2 mol·L-1NaOH溶液,所得沉淀中無Al(OH)3,則a的取值范圍為_______________________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據合成氨反應的能量變化示意圖,下列有關說法正確的是(

A. 若合成氨反應使用催化劑,反應放出的熱量增多

B. 斷裂0.5moIN2(g)和1.5molH2(g)中所有的化學鍵釋放akJ熱量

C. 2NH3(l)= N2(g)+3H2(g) H=2(b+c-a) kJ/mol

D. N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) H=-2(a-b)kJ/mol

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】閱讀短文,回答問題。

鋰離子電池是一種生活中常見的二次電池,常用于手機、筆記本電腦、電動車中。它主要依靠Li在正極材料(LixCOO2)和負極材料(石墨)之間往返嵌入和脫嵌來工作。低溫時,由于電解液粘度增大,電池中鋰離子的遷移能力下降。低溫充電時石墨嵌鋰速度降低,Li來不及嵌入石墨中形成LixC,便得到電子被還原,容易在負極表面析出金屬鋰,降低電池容量,影響電池安全。上海復旦大學開發了一款新型鋰離子電池,其放電的工作原理如圖1所示。該電池不僅在-40℃下放電比容量沒有衰降,甚至在-70℃下該電池的容量保持率也能夠達到常溫的70%左右,極大地拓展了電池的應用范圍。復旦大學團隊采用凝固點低、可在極端低溫條件下導電的乙酸乙酯基電解液,并采用不需要將鋰離子嵌入到電極中即可完成充、放電的有機物電極,避免了低溫條件下嵌入過程變慢。請依據文章內容回答下列問題。

(1)判斷下列說法是否正確_________(填)。

①新型鋰離子電池有望在地球極寒地區使用。

②在傳統鋰離子電池中,金屬鋰是負極材料。

③若新型鋰離子電池在常溫下的放電比容量為99mAh·g-1,則其在-40℃下的放電比容量為99mAh·g-1

(2)新型鋰離子電池放電時,正極是_________(填“A”“B”)。

(3)下列關于該新型鋰離子電池可耐低溫原因的推測中,不正確的是_________(填字母)。

a.采用與傳統不同的有機物電極

b.乙酸乙酯基電解液的凝固點低

c.鋰離子不需要在正負極間移動

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列有關說法正確的是

A. H<0的反應一定能自發反應進行。

B. 對于一個給定的反應,選擇合適的催化劑可以大幅度提升正逆反應速率和反應物轉化率。

C. 鐵與稀硫酸反應制取氫氣,向溶液中加入少量的CuSO4固體可以加快化學反應速率

D. 在恒溫恒壓的密閉容器中進行反應2NO+O22NO2,達到平衡后充入He,平衡不移動。

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
欧美日韩专区在线| 18成人在线观看| 国产乱子伦一区二区三区国色天香| 欧美一区二区福利视频| 狂野欧美性猛交blacked| www激情久久| 国产成人av电影免费在线观看| 国产精品三级电影| 91麻豆免费看片| 亚洲成人777| 日韩欧美国产一区二区在线播放| 国产一区二区在线观看视频| 国产欧美日韩激情| 91麻豆国产精品久久| 亚洲自拍偷拍图区| 日韩一区二区三区观看| 国产自产高清不卡| 亚洲欧美怡红院| 欧美四级电影在线观看| 天堂成人国产精品一区| 精品国产麻豆免费人成网站| 高潮精品一区videoshd| 亚洲色图清纯唯美| 在线成人小视频| 国产一区二区三区四| 亚洲欧洲成人精品av97| 欧美精品免费视频| 国产一区二区三区在线观看免费视频| 国产精品久久久久久久久快鸭| 欧美最新大片在线看 | 亚洲动漫第一页| 日韩免费观看高清完整版 | 欧美三区在线视频| 九九精品视频在线看| 国产精品的网站| 欧美丰满美乳xxx高潮www| 国产成人免费在线观看不卡| 一区二区国产盗摄色噜噜| 欧美大白屁股肥臀xxxxxx| av在线免费不卡| 免费观看在线色综合| 欧美极品少妇xxxxⅹ高跟鞋 | 久久亚洲私人国产精品va媚药| 99久久免费精品| 日韩高清一区在线| 国产精品女同互慰在线看| 欧美卡1卡2卡| 成人免费福利片| 日韩和欧美的一区| 国产精品久久精品日日| 欧美一区二区免费视频| 91小视频在线免费看| 日本va欧美va瓶| 亚洲欧美偷拍另类a∨色屁股| 日韩免费性生活视频播放| 99国产精品久| 精品亚洲porn| 午夜日韩在线观看| 国产精品乱人伦中文| 日韩欧美自拍偷拍| 色噜噜狠狠色综合中国| 国产精品一色哟哟哟| 午夜av一区二区| 综合久久综合久久| 久久免费美女视频| 欧美另类videos死尸| 99re66热这里只有精品3直播| 国产在线麻豆精品观看| 午夜影院在线观看欧美| 中文字幕第一区综合| 日韩亚洲电影在线| 欧美性色欧美a在线播放| www.亚洲人| 国产精品羞羞答答xxdd| 日韩成人一区二区三区在线观看| 亚洲蜜桃精久久久久久久| 久久久国产一区二区三区四区小说| 欧美精品v日韩精品v韩国精品v| 97se亚洲国产综合自在线观| 国产精品99久久久久久似苏梦涵 | 日韩成人伦理电影在线观看| 一区二区欧美精品| 成人免费在线视频| 久久久久亚洲蜜桃| 日韩免费看的电影| 欧美日韩第一区日日骚| 色综合久久久久| av一区二区三区| 国产成人免费av在线| 精品在线你懂的| 青椒成人免费视频| 视频在线在亚洲| 亚洲成年人影院| 一个色在线综合| 亚洲免费观看在线视频| 综合久久久久综合| 国产精品久久久久影视| 久久久久99精品国产片| 精品国产91久久久久久久妲己| 51午夜精品国产| 在线不卡的av| 欧美日本一区二区三区四区| 欧美色窝79yyyycom| 日本道免费精品一区二区三区| 92精品国产成人观看免费| 成人av免费在线播放| 成人免费视频caoporn| 国产成人午夜精品5599| 韩国一区二区在线观看| 韩国av一区二区三区| 久草热8精品视频在线观看| 久久99这里只有精品| 久久99精品视频| 精品亚洲成av人在线观看| 国产真实乱偷精品视频免| 激情成人午夜视频| 国产毛片精品视频| 激情欧美一区二区| 国产精品一区二区三区网站| 国产乱码精品一区二区三区av| 国产精品白丝jk黑袜喷水| 国产成人免费视频网站高清观看视频 | 色播五月激情综合网| 欧美视频一区二区| 9191精品国产综合久久久久久| 7777精品伊人久久久大香线蕉超级流畅| 欧美猛男男办公室激情| 欧美一区二区三区在线观看 | 国产成人午夜精品影院观看视频 | 国产在线精品视频| 国产精品白丝jk黑袜喷水| 国产91精品一区二区| 99综合电影在线视频| 色悠久久久久综合欧美99| 欧美三级电影精品| 欧美一级搡bbbb搡bbbb| www国产成人| 国产精品久久夜| 一区二区三区在线免费观看| 亚洲国产综合人成综合网站| 日韩精品电影一区亚洲| 极品尤物av久久免费看| 国产高清不卡一区| 91网站在线播放| 欧美日韩久久不卡| 精品国产一区二区亚洲人成毛片| 久久久一区二区三区| 中文字幕一区在线观看| 亚洲成人av一区| 精品一区二区三区的国产在线播放 | 精品国产一区二区三区久久久蜜月| 久久久精品人体av艺术| 亚洲色图都市小说| 日韩国产一区二| 国产成人免费xxxxxxxx| 在线国产亚洲欧美| 日韩午夜电影av| 国产精品嫩草影院com| 亚洲最新视频在线播放| 久久99热这里只有精品| 99久久免费国产| 8v天堂国产在线一区二区| 久久精品视频在线免费观看| 亚洲精品一二三四区| 日本v片在线高清不卡在线观看| 国产成人鲁色资源国产91色综| 在线观看av一区二区| 精品日韩99亚洲| 亚洲免费观看高清在线观看| 欧美a级理论片| bt欧美亚洲午夜电影天堂| 欧美精品乱人伦久久久久久| 国产欧美一区二区精品忘忧草| 亚洲一区二区三区中文字幕在线| 激情综合网天天干| 91精品办公室少妇高潮对白| 精品成人在线观看| 一区二区三区精品视频| 国产一区二区免费视频| 欧美亚洲动漫精品| 国产视频一区二区在线观看| 亚洲国产精品一区二区尤物区| 国产很黄免费观看久久| 欧美高清hd18日本| 国产精品久久久久三级| 久久国内精品视频| 在线观看一区不卡| 国产欧美一区二区在线| 日韩在线一二三区| 99精品久久只有精品| 精品国产伦一区二区三区观看体验 | 92精品国产成人观看免费| 日韩免费看的电影| 亚洲一区二区高清| 成人的网站免费观看| 精品免费日韩av| 午夜在线成人av| 91日韩一区二区三区| 国产性色一区二区| 青青草原综合久久大伊人精品优势 |