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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

硫酸的消費量是衡量一個國家化工生產水平的重要標志。
(1)一定條件下,SO2與空氣反應10 min后,SO2和SO3物質的量濃度分別為1.2 mol/L和2.0 mol/L,則SO2起始物質的量濃度為______;生成SO3的化學反應速率為______。
(2)若改變外界條件,發生SO2與空氣反應生成SO3,使10 min內的用O2表示的反應速率為0.15mol/(L·min),則改變的條件可能是_______________。

A.壓縮體積,增大壓強B.降低溫度C.充入大量的氮氣D.僅增加SO2的濃度
(3)工業制硫酸,用過量的氨水對SO2尾氣處理,請寫出相關的離子方程式:____ _

(1) 3.2 mol/L    0.2 mol/(L·min) ;(2) A D  ;  (3) SO2 + 2NH3·H2O = 2NH4+ SO32+ H2O

解析試題分析:(1)根據反應方程式2SO2(g) +O2(g)2SO3(g)可知:產生SO3物質的量濃度是2.0 mol/L,則消耗的SO2的物質的量濃度是2.0 mol/L,此時還含有SO2 1.2 mol/L,所以開始時SO2的物質的量濃度是(2.0 +1.2)mol/L="3.2mol/L." 生成SO3的化學反應速率為V(SO3)=Δc÷Δt="2.0" mol/L÷10 min=" 0.2" mol/(L·min)。(2)V(O2): V(SO3)=1:2,所以V(O2)= 0.1mol/(L·min).現在若改變條件使V(O2)=" 0.15" mol/(L·min),A.壓縮體積,增大壓強,會使物質的濃度增大,可能達到V(O2)= 0.1mol/(L·min)。正確。B.若降低溫度,則反應速率減慢。錯誤。C.充入大量的氮氣,由于容器的容積不變,因此物質的反應速率不變。錯誤。D.僅增加SO2的濃度,增大反應物的濃度化學反應速率加快,正確。想選項為A、D。(3)SO2是酸性氧化物,能夠與堿發生反應產生鹽和水,因此在工業制硫酸,可以用過量的氨水對SO2尾氣處理,堿多得到正鹽,因此相應的離子方程式是SO2 + 2NH3·H2O = 2NH4+ SO32+ H2O。
考點:考查化學反應中不同物質間的濃度關系、化學反應速率的計算和影響因素、離子方程式的書寫。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(7分)在一個密閉容器中,有一個左右可滑動隔板,兩邊分別進行可逆反應,各物質的量如下:M、N、P為2.5mol、3.0mol、1.0mol。A、C、D各為0.50mol,B的物質的量為x,當x的物質的量在一定范圍內變化,均可以通過調節反應器的溫度,使兩側反應均達到平衡,且隔板在反應器的正中位置。達到平衡后,測得M的轉化率為75%,填寫空白:

(1)達到平衡后,反應器左室氣體總的物質的量為              mol。
(2)若要使右室反應開始時V>V,x的取值范圍                  。
(3)若要使右室反應開始時V<V,x的取值范圍                  

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(5分)氨氣在農業和國防工業都有很重要的作用,歷史上諾貝爾化學獎曾經有3次頒給研究氮氣與氫氣合成氨的化學家。
(1)右圖表示溫度為T K時氮氣與氫氣合成氨反應過程中的能量變化, 寫出該反應的熱化學方程式   

(2)已知在TK溫度下合成氨反應在2.00L的密閉容器中進行。得到如下數據:

時間(h)
物質的量(mol)
 
0
1
2
3
4
N2
 
1.50
n1
1.20
n3
1.00
H2
 
4.50
4.20
3.60
n4
3.00
NH3
 
0.00
0.20
n2
1.00
1.00
 
根據表中數據計算:
①0~1h內N2的平均反應速率為mol/(L·h)。
②反應進行到2h時放出的熱量為  kJ。
③此條件下,反應:N2 + 3H2 2NH3的化學平衡常數K = (保留兩位小數)。
④反應達到平衡后,若往平衡體系中再加入N2、H2和NH3各1mol,化學平衡移動的方向是   (填“正反應”或“逆反應”或“不移動”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)氫能是重要的新能源。儲氫作為氫能利用的關鍵技術,是當前關注的熱點之一。
(1)氫氣是清潔能源,其燃燒產物為__________。
(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應達到NaBO2,且反應前后B的化合價不變,該反應的化學方程式為___________,反應消耗1mol NaBH4時轉移的電子數目為__________。
(3)儲氫還可借助有機物,如利用環己烷和苯之間的可逆反應來實現脫氫和加氫:。某溫度下,向恒容密閉容器中加入環己烷,起始濃度為a mol/L,平衡時苯的濃度為bmol/L,該反應的平衡常數K=_____。
(4)一定條件下,題11圖示裝置可實現有機物的電化學儲氫(忽略其它有機物)。

①導線中電子移動方向為____________。
②生成目標產物的電極反應式為_________。
③該儲氫裝置的電流效率=_____(×100%,計算結果保留小數點后1位)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應。某探究小組利用反應過程中溶液紫色消失快慢的方法來研究影響反應速率的因素。 
Ⅰ.實驗前首先用濃度為0.1000mol?L-1酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸。 
(1)寫出滴定過程中發生反應的化學方程式為                                                   。 
(2)滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是                。
      

(3)若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的草酸溶液濃度           (填“偏高”、“偏低”、或“不變”)。 
Ⅱ.通過滴定實驗得到草酸溶液的濃度為0.2000mol·L-1 。用該草酸溶液按下表進行后續實驗(每次實驗草酸溶液的用量均為8mL)。

(4)寫出表中a 對應的實驗目的                              ;若50°C時,草酸濃度c(H2C2O4)隨反應時間t的變化曲線 如下圖所示,保持其他條件不變,請在圖中畫出25°C時c(H2C2O4)隨t的變化曲線示意圖。 

(5)該小組同學對實驗1和3分別進行了三次實驗,測得以下實驗數據(從混合振蕩均勻開始計時): 
分析上述數據后得出“當其它條件相同時,酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時間就越短,即反應速率就越快”的結論。甲同學認為該小組“探究反應物濃度對速率影響”的實驗方案設計中存在問題,從而得到了錯誤的實驗結論,請簡述甲同學改進的實驗方案                                     ______________________。 
(6)該實驗中使用的催化劑應選擇MnSO4并非MnCl2,原因可用離子方程式表示為                                         。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)科學家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法。曾有實驗報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(混有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發生反應,生成的主要產物為NH3。進一步研究NH3生成量與溫度的關系,部分實驗數據見下表(光照、N2壓強1.0×105 Pa、反應時間3 h):

T/K
303
313
323
353
NH3生成量/(10-6mol)
4.8
5.9
6.0
2.0
相應的熱化學方程式如下:N2(g)+3H2O(1)==2NH3(g)+O2(g) △H=+765.2 kJ/mol  (I)
請回答下列問題:
(1)請在方框內的坐標系中,畫出反應(I)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應過程中體系能量變化示意圖,并進行必要標注。

(2)與目前廣泛使用的工業合成氨方法相比,該方法中固氮反應速率慢。請提出可提高其反應速率且增大NH3日生成量的建議:                        。
(3)寫出工業上用H2和N2直接合成NH3的化學方程式                       ,設在2.0 L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反應在一定條件下達到平衡時,NH3的物質的量分數(NH3的物質的量與反應體系中總物質的量之比)為4/7。計算該條件下N2的平衡轉化率為          ;反應的平衡常數K=           (不要求寫單位)。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

.(16分)Ⅰ.已知下列反應的熱化學方程式為:
(1) C(s) + O2(g) = CO2(g)       △H1 =" -393.5" kJ/mol
(2) CH3COOH(l) + 2O2(g) = 2CO2(g) + 2H2O(l)  △H2 =" -870.3" kJ/mol
(3) 2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l)      △H3 =" -571.6" kJ/mol
請計算:2C(s) + 2H2(g) + O2(g)= CH3COOH(l)   △H4 =                         
Ⅱ.在某溫度下,物質(t-BuNO)2在正庚烷或CCl4溶劑中均可以發生反應:
(t-BuNO)2 2(t-BuNO) 。該溫度下該反應在CCl4溶劑中的平衡常數為1.4。
(1)向1L正庚烷中加入0.50mol(t-BuNO)2,10min時反應達平衡,此時(t-BuNO)2的平衡轉化率為60%(假設反應過程中溶液體積始終為1L)。反應在前10min內的平均速率為ν(t-BuNO)=      。列式計算上述反應的平衡常數K =       
(2)有關反應:(t-BuNO)22(t-BuNO) 的敘述正確的是(    )
A.壓強越大,反應物的轉化率越大     B.溫度升高,該平衡一定向右移動
C.溶劑不同,平衡常數K值不同
(3)通過比色分析得到40℃時(t-BuNO)2和(t-BuNO)濃度隨時間的變化關系的幾組數據如下表所示,請在同一圖中繪出(t-BuNO)2和(t-BuNO)濃度隨時間的變化曲線。

時間(min)
0
1
3
5
7
9
11
c(t-BuNO)2 mol/L
0.05
0.03
0.01
0.005
0.003
0.002
0.002
c(t-BuNO) mol/L
0
0.04
0.08
0.07
0.094
0.096
0.096
Ⅲ.甲醇燃料電池的電解質溶液是KOH溶液。則通甲醇的電極反應式為                                  。若通空氣的電極上有32g O2參加反應,則反應過程中轉移了       mol e

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(16分)運用化學反應原理研究NH3的性質具有重要意義。請回答下列問題:
(1)已知:①4NH3(g)+3O2(g)===2N2(g)+6H2O(g)  H=-1266.8kJ·mol-1
②N2(g)+O2(g)===2NO(g)  H=180.5kJ·mol-1
寫出氨高溫催化氧化的熱化學方程式                   。
(2)氨氣、空氣可以構成燃料電池,其電池反應原理為4NH3+3O2===2N2+6H2O。則原電解質溶液顯   (填“酸性”、“中性”或“堿性”),負極的電極反應式為          。
(3)合成氨技術的創立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導,合成氨反應的平衡常數K值和溫度的關系如下:

①由上表數據可知該反應為放熱反應,理由是          ;
②理論上,為了增大平衡時H2的轉化率,可采取的措施是   (填字母序號);
a.增大壓強    b.使用合適的催化劑
c.升高溫度    d.及時分離出產物中的NH3
③400oC時,測得某時刻氨氣、氮氣、氫氣的物質的量濃度分別為3mol·L-1、2mol·L-1、1mol·L-1時,此時刻該反應的v(N2)   v(N2)(填“>”、“<”或“=”)。
(4)①25oC時,將amol·L-1的氨水與0.1mol·L-1的鹽酸等體積混合。當溶液中c(NH4+)=c(Cl-)時,用含a的代數式表示NH3·H2O的電離常數Kb=      ;
②向25mL0.10mol·L-1的鹽酸中滴加氨水至過量,該過程中離子濃度大小關系一定不正確的是         (填字母序號)。
a.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)    b.c(C1-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-)
c.c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)    d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(Cl-)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

反應aA(g)+bB(g)cC(g)(ΔH<0)在等容條件下進行。改變其他反應條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質濃度隨時間變化的曲線如圖所示:

回答問題:
(1)B的平衡轉化率α(B)、α(B)、α(B)中最小的是       ,其值是       ;
(2)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移動的方向是         ,采取的措施是                 
(3)比較第Ⅱ階段反應溫度(T2)和第Ⅲ階段反應溫度(T3)的高低:T2       T3(填“>”、“<”、“=”),判斷的理由是                                                       。

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