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【題目】氫能是一種高效清潔、極具發展潛力的能源。利用生物質發酵得到的乙醇制取氫氣,具有良好的應用前景。

已知下列反應:

反應I:CH3CH2OH(g)+H2O(g) 2CO(g)+4H2(g) △H1

反應Ⅱ:CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g) △H2

反應Ⅲ:2 CO2(g)+ 6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g) △H3

反應Ⅳ:6H2(g)+2CO2(g) CH2=CH2(g)+4H2O(g) △H4

(1)反應I和反應II的平衡常數隨溫度變化曲線如圖所示。則△H1 _________△H2(填“>”、“<”或“=”);△H3=_________(用△H1、△H2表示)。

(2)2L密閉容器中充入H2CO26mol,改變氫碳比[n(H2)/n(CO2)]在不同溫度下發生反應III達到平衡狀態,測得的實驗數據如下表。分析表中數據回答下列問題

①溫度升高,K__________(填增大”、“減小、或不變”)。

②提高氫碳比,K____(填增大”、“減小、或不變),對生成乙醇______(填有利不利”)。

③在700K、 氫碳比為1.5,若5min反應達到平衡狀態,則0~5minH2表示的速率為__________

(3)反應III在經CO2飽和處理的KHCO3電解液中,電解活化CO2制備乙醇的原理如圖所示。

①陰極的電極反應式為________。

②從電解后溶液中分離出乙醇的操作方法為________。

(4)在一定條件下發生反應Ⅳ,測得不同溫度對CO2的平衡轉化率及催化劑的效率影響如圖所示,下列有關說法正確的為________(填序號)。

①不同條件下反應,N點的速率最大

M點平衡常數比N點平衡常數大

③溫度低于250℃時,隨溫度升高乙烯的產率增大

④實際反應應盡可能在較低的溫度下進行,以提高CO2的平衡轉化率。

【答案】 > -(2△H2 + △H1) 減小 不變 有利 0.144mol·L-1·min-1 14CO2 + 12e- + 9H2O = CH3CH2OH + 12HCO3- 蒸餾

【解析】試題分析由反應I CH3CH2OH(g)+H2O(g) 2CO(g)+4H2(g) H1反應Ⅱ CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g) H2;反應Ⅲ 2 CO2(g)+ 6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g) H3;反應Ⅳ 6H2(g)+2CO2(g) CH2=CH2(g)+4H2O(g) H4可知,根據蓋斯定律,由(+Ⅰ)可得反應Ⅲ,所以,H3=-(2H2 + H1)。

1)由反應I和反應II的平衡常數隨溫度變化曲線可知,反應I的平衡常數隨溫度升高而增大,反應II的平衡常數隨溫度升高而減小,所以,H1>0,H2<0,H1H2;△H3=-(2H2 + H1)。

2)試題分析:由表中數據可知,在氫碳比一定的條件下,CO2的平衡轉化率隨溫度升高而減小,故該反應是放熱反應,其平衡常數隨溫度升高而減小,平衡常數只與溫度有關,溫度不變則其值不變在溫度相同的條件下,CO2的平衡轉化率隨氫碳比的增大而增大。①溫度升高,K值減小。②提高氫碳比,K值不變,對生成乙醇有利。

③由表中數據可知,在700K、 氫碳比為1.5,即起始投入3.6molH22.4mol CO2,CO2的平衡轉化率為20%,CO2的變化量為0.48mol,H2的變化量為1.44mol,5min反應達到平衡狀態,則05minH2表示的速率為0.144mol·L-1·min-1

3)由CO2制備乙醇的反應是一個還原反應,故該反應在陰極上發生。①陰極的電極反應式為14CO2 + 12e- + 9H2O = CH3CH2OH + 12HCO3-。

②電解后溶液中含有碳酸氫鈉和乙醇,可以根據各組分的沸點相差較大分離出乙醇,故從其中分離出乙醇的操作方法為蒸餾。

4)由圖可知①不同條件下反應,M點催化效率最高,故M點的速率最大CO2的平衡轉化率隨溫度升高而減小,故M點平衡常數比N點平衡常數大;③溫度低于250℃時,CO2的平衡轉化率隨溫度升高而減小故隨溫度升高乙烯的產率減;④實際反應應在250℃左右進行,在此溫度下催化劑的催化效率離高、化學反應速率最快、CO2的平衡轉化率較高,故生產效率較高。綜上所述,有關說法正確的為②

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25 ℃時,濃度均為0.2 mol/L NaHCO3 Na2CO3 溶液中,下列判斷不正確的是

A. 均存在電離平衡和水解平衡

B. 存在的粒子種類相同

C. c(OH)前者大于后者

D. 分別加入少量NaOH固體,恢復到原溫度,pH均增大

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【題目】次氯酸鹽燃料電池具有比能量高、安全方便等優點,該電池主要工作原理如圖所示,其正極反應為:ClO + H2O + 2e = Cl + 2OH,關于該電池的敘述正確的是

A該電池中鎂為負極,發生還原反應

B電池工作時,OH向正極移動

C電池工作時,正極周圍溶液的pH將不斷變小

D該電池的總反應為:Mg + ClO + H2O = Mg(OH)2+ Cl

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【題目】低溫迫使植物細胞產生大量對細胞有害的過氧化物,如脂質過氧化物MDA。超氧化物歧化酶SOD能夠消除過氧化物,從而增強植物的抗冷性。研究人員進行了“水楊酸對水稻幼苗抗冷性的影響”實驗,實驗步驟及結果如表所示。

組別

處理

培養溫度

/℃

1

蒸餾水澆灌

25

73

2

94

3

05 mmol/L水楊酸澆灌

5

103

4

10 mmol/L水楊酸澆灌

5

116

5

15 mmol/L水楊酸澆灌

5

136

6

20 mmol/L水楊酸澆灌

5

85

7

25 mmol/L水楊酸澆灌

5

79

8

30 mmol/L水楊酸澆灌

5

65

1表中 , ,其的作用為 ,實驗設計時每組取50株水稻幼苗,而不是1株,目的是 。

(2)本實驗自變量為 ,需要控制的無關變量有 , 至少寫兩個。

3組別1和2對照可得的結論是 。對比組別2~8可得的結論是 。

(4)在5 ℃的環境下,物質的量濃度為20 mmol/L的水楊酸對水稻幼苗抗冷性的影響是 填“增強”或“減弱”。

5請根據5 ℃條件下的實驗結果完成水楊酸濃度—SOD活性關系的坐標曲線圖。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下將KOH溶液滴加到己二酸(H2X) 溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述正確的是

A. Ka2(H2X)的數量級為10–4

B. KHX溶液中c(H+)>c(OH-)

C. 曲線N表示pH與1g[c(X2-)/c(HX-)]的變化關系

D. 當混合溶液呈中性時,c(K+) >c(HX-) > c(X2-) > c(OH-) =c(H+)

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【題目】FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設備,而聚合氧化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3 高效,且腐蝕性小。請回答下列問題:

(1)FeCl3凈水的原理是__________________,FeCl3溶液腐蝕鋼鐵設備,除H+作用外,另一主要原因是(用離了方程式表示)___________________________。

(2)為節約成本,工業上用NaClO3 氧化酸性FeCl2 廢液得到FeCl3

①若酸性FeCl2溶液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol/L,c(Fe3+)=1.0×10-3mol/L,c(Cl-)=5.3×10-2mol/L,則該溶液的pH約為________________

②完成NaClO3氧化FeCl2的離子方程式:□ClO3-+□Fe2++□___=□Cl-+□Fe3++□____

(3)FeCl3在溶液中分三步水解:

Fe3++H2OFe(OH)2++H+ K1

Fe(OH)2++H2OFe(OH)2++H+ K2

Fe(OH)++H2OFe(OH)3+H+ K3

以上水解反應的平衡常數K1、K2、K3由大到小的順序是________________________。

通過控制條件,以上水解產物聚合,生成聚合氧化鐵,離子方程式為:xFe3++yH2OFex(OH)y(3x-y)++yH+

欲使平衡正向移動可采用的方法是(填序號)___________。

a.降溫 b.加水稀釋 c.加入NH4Cl d.加入NaHCO3

室溫下,使氯化鐵溶液轉化為高濃度聚合氯化鐵的關鍵條件是_______________________。

(4)天津某污水處理廠用氯化鐵凈化污水的結果如圖所示。由圖中數據得出每升污水中投放聚合氯化鐵[以Fe(mg·L-1)表示]的最佳范圍約為_________mg·L-1。

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【題目】第四周期中某些元素的相關化合物在化工、醫藥、材料等領域有著廣泛應用

1)現代化學中,常利用_________上的特征譜線來鑒定元素。Ga的外圍電子排布式為:_____________________,基態Ga原子核外有______種運動狀態不同的電子。

2)鍺、砷、硒、溴的第一電離能由大到小的順序為____________(用元素符號表示);其中鍺的化合物四氯化鍺可用作光導纖維摻雜劑,其熔點為-49.5℃,沸點為83.1℃,則其晶體類型為_________,中心原子的雜化類型為________;砷酸的酸性弱于硒酸,從分子結構的角度解釋原因_______________________。

3)鐵能形成[Fe(Bipy)2C12]ClO4等多種配合物(Bipy結構如下圖A)。

①該配合物中中心原子的化合價為________;與中心原子形成配位鍵的原子是________。

②與ClO4-互為等電子體的一種非極性分子是_______(1)。

1 mol Bipy中所含σ______mol。

4)鈦(Ti)被譽為“21世紀金屬Ti晶體的堆積方式是六方最密堆積如圖B所示,晶胞可用圖C表示。設金屬Ti的原子半徑為a cm,空間利用率為__________。設晶胞中A點原子的坐標為(1,00),C點原子的坐標為(0,1,0),D點原子的坐標為(0,0,1),則B點原子的坐標為________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反應的平衡常數和溫度的關系如下:

溫度/ ℃

700

800

830

1000

1200

平衡常數

1.7

1.1

1.0

0.6

0.4

830℃時,向一個2 L的密閉容器中充入0.2molA0.8molB,反應初始4 sA的平均反應速率v(A)=0.005mol/(L·s)。下列說法正確的是

A4 sc(B)0.76mol/L

B830℃達平衡時,A的轉化率為80%

C.反應達平衡后,升高溫度,平衡正向移動

D1200℃時反應C(g)+D(gA(g)+B(g)的平衡常數的值為0.4

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一種重要的醫藥中間體、材料中間體,其工業合成方法(從F開始有兩條合成路線)如下:

已知:i.

ii.

iii.

回答下列問題:

(1)C的名稱為_____________,反應④的反應類型為___________________

(2)檢驗E是否完全轉化為F的試劑是________________________。

(3)反應③的化學方程式為_______________________

(4)D的同分異構體有多種,符合下列條件的D的同分異構體有______________,其中苯環上的一元取代物有2種的結構簡式為___________________ 。

①能發生銀鏡反應 ②能與FeCl3溶液發生顯色反應

③核磁共振氫譜的峰面積比為6:2:2:1:1

(5)路線二與路線一相比不太理想,理由是_____________________。

(6)參照上述合成路線,設計一條由CH3COOH制備HOOCCH2COOH的合成路線。(合成路線的表示方法為:AB……目標產物)___________________

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