精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区

【題目】CO、CO2是火力發(fā)電廠釋放出的主要尾氣,為減少對環(huán)境造成的影響,發(fā)電廠試圖采用以下方法將其資源化利用,重新獲得燃料或重要工業(yè)產(chǎn)品.

(1)CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2 , 在催化劑的作用下發(fā)生反應:CO(g)+Cl2(g)COCl2(g)△H=a kJ/mol反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)如下表:

t/min

n (CO)/mol

n (Cl2)/mol

0

1.20

0.60

1

0.90

2

0.80

4

0.20

①反應0~2min末的平均速率v(COCl2)=mol/(Lmin).
②在2min~4min間,v(Cl2 v(Cl2 (填“>”、“=”或“<”),該溫度下K=
③已知X、L可分別代表溫度或壓強,圖1表示L一定時,CO的轉(zhuǎn)化率隨X的變化關系.
X代表的物理量是;a0 (填“>”,“=”,“<”).
(2)在催化劑作用下NO和CO轉(zhuǎn)化為無毒氣體,2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)△H=﹣748kJmol1
①一定條件下,單位時間內(nèi)不同溫度下測定的氮氧化物轉(zhuǎn)化率如圖2所示.溫度高于710K時,隨溫度的升高氮氧化物轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是
②已知:測定空氣中NO和CO含量常用的方法有兩種,方法1:電化學氣敏傳感器法.其中CO傳感器的工作原理如圖3所示,則工作電極的反應式為;方法2:氧化還原滴定法.用H2O2溶液吸收尾氣,將氮氧化物轉(zhuǎn)化為強酸,用酸堿中和滴定法測定強酸濃度.寫出NO與H2O2溶液反應的離子方程式
(3)用CO和H2可以制備甲醇,反應為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),以甲醇為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.8mol,當有0.5mol甲醇參與反應時,電解質(zhì)溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是

【答案】
(1)0.1;=;5;溫度;<
(2)溫度升高到710K時,單位時間內(nèi)反應達平衡,該反應是放熱反應,升高溫度,平衡向左移動,轉(zhuǎn)化率降低;CO﹣2e+H2O═CO2+2H+;2NO+3H2O2═2NO3+2H2O+2H+
(3)C(K+)>C(CO32)>C(HCO3)>C(OH)>C(H+
【解析】解:(1)①由表中數(shù)據(jù),可知0~2min內(nèi)△n(CO)=1.2mol﹣0.8mol=0.4mol,由方程式可知△c(COCl2)=△c(CO)=0.4mol,則v(COCl2)= =0.1mol/(L.min),
所以答案是:0.1;
②4min內(nèi),反應的氯氣為0.6mol﹣0.2mol=0.4mol,由方程式可知參加反應的CO為0.4mol,故4min時CO為1.2mol﹣0.4mol=0.8mol,與2min時CO的物質(zhì)的量相等,則2min、4min處于平衡狀態(tài),在2min~4min間,v(Cl2=v(Cl2
由方程式可知,平衡時生成COCl2為0.4mol,該溫度下平衡常數(shù)K= = =5,
所以答案是:=;5;
③正反應為氣體體積減小的反應,增大壓強平衡正向移動,CO轉(zhuǎn)化率增大,而圖中隨X增大時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,平衡逆向移動,則X為溫度,正反應為放熱反應,故a<0,
所以答案是:溫度;<;
(2.)①當溫度升高到710K時,單位時間內(nèi)反應達平衡,由于該反應是放熱反應,再升高溫度,平衡向左移動,轉(zhuǎn)化率降低,
所以答案是:溫度升高到710K時,單位時間內(nèi)反應達平衡,該反應是放熱反應,升高溫度,平衡向左移動,轉(zhuǎn)化率降低;
②該裝置是原電池,通入一氧化碳的電極是負極,負極上一氧化碳失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:CO﹣2e+H2O═CO2+2H+ , NO被H2O2溶液氧化成強酸硝酸,雙氧水被還原成水,則反應的離子方程式2NO+3H2O2═2NO3+2H2O+2H+
所以答案是:CO﹣2e+H2O═CO2+2H+;2NO+3H2O2═2NO3+2H2O+2H+
(3.)當有0.5mol甲醇參與反應時,產(chǎn)生的二氧化碳是0.5mol,和0.8mol氫氧化鉀反應,根據(jù)元素守恒可以計算n (K2CO3)=0.3mol,n (KHCO3)=0.2mol,二者的水溶液均為堿性,所以C(K+)>C(CO32)>C(HCO3)>C(OH)>C(H+),
所以答案是:C(K+)>C(CO32)>C(HCO3)>C(OH)>C(H+).
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解反應速率的定量表示方法的相關知識,掌握反應速率的單位:mol/(L·min)或mol/(L·s) v=△c-△t,以及對化學平衡的計算的理解,了解反應物轉(zhuǎn)化率=轉(zhuǎn)化濃度÷起始濃度×100%=轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量÷起始物質(zhì)的量×100%;產(chǎn)品的產(chǎn)率=實際生成產(chǎn)物的物質(zhì)的量÷理論上可得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量×100%.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國自主研發(fā)的大飛機C919其主結(jié)構(gòu)材料大量使用了鋁鋰合金,利用的是鋁鋰合金的(

A.低密度、高強度B.高強度、導熱性

C.低密度、導電性D.導熱性、導電性

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】歸納法是高中化學學習常用的方法之一,某化學研究性學習小組在學習了《化學反應原理》后作出了如下的歸納總結(jié):歸納正確的是(
①對已建立化學平衡的某可逆反應,當改變條件使化學平衡向正反應方向移動時,生成物的百分含量一定增加
②常溫下,pH=3的醋酸溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,則有c(Na+)+c(H+)═c(OH)+c(CH3COO
③常溫下,AgCl在同物質(zhì)的量濃度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同
④若將適量CO2 通入0.1molL1Na2CO3溶液中至溶液恰好呈中性,則溶液中(不考慮溶液體積變化) 2c(CO32ˉ)+c(HCO3ˉ)=0.1molL1
⑤常溫下,已知醋酸電離平衡常數(shù)為Ka;醋酸根水解平衡常數(shù)為Kh;水的離子積為Kw;則有:KaKh=Kw
A.①②④⑤
B.②④
C.②⑤
D.①②③④

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】可逆反應2A(g)+B(g) 2C(g),根據(jù)下表中的數(shù)據(jù)判斷下列圖象錯誤的是( )

p1(Mpa)

p2(Mpa)

400℃

99.6

99.7

500℃

96.9

97.8


A.
B.
C.
D.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】科學史上每一次重大的發(fā)現(xiàn)都極大地推進了科學的發(fā)展。俄國科學家門捷列夫?qū)瘜W的突出貢獻在于

A. 揭示了燃燒的本質(zhì)B. 提出了元素周期律

C. 開發(fā)了合成氨的生產(chǎn)工藝D. 提取了治瘧藥物青蒿素

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下面是用98%的濃H2SO4(ρ=1.84g/cm3)配制成0.5mol/L的稀H2SO4 500mL的操作,請按要求填空:
(1)用量筒量取所需濃H2SO4的體積為
(2)如果實驗室有15mL、20mL、50mL量筒,應選用mL量筒最好.量取時發(fā)現(xiàn)量筒不干凈,用水洗凈后直接量取,所配溶液濃度將(填偏高、偏低、無影響).
(3)將量取的濃H2SO4沿燒杯內(nèi)壁慢慢注入盛有約100mL水的里,并不斷攪拌,目的是
(4)將冷卻后的上述溶液沿注入中,并用50mL蒸餾水洗滌燒杯次,洗滌液也要注入容量瓶中,并搖勻.如未冷卻就轉(zhuǎn)移,則所配溶液的濃度會(填偏高、偏低或無影響);若未洗滌燒杯,則所配溶液的濃度會(填偏高、偏低或無影響).
(5)加水至液面距刻度線下時,改用加水,使溶液的

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在一定溫度下將1molCO 和3mol 水蒸氣放在密閉的容器中發(fā)生下列反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)達到平衡后,測得CO2為0.75mol,再通入6mol 水蒸氣,達到新的平衡后,CO2和H2的物質(zhì)的量之和為(
A.1.2 mol
B.1.5 mol
C.1.8 mol
D.2.1 mol

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗所選擇的裝置或儀器正確的是(

A

B

C

D


用CCl4提取溴水中的Br2

分離Fe(OH)膠體中的FeCl3溶液

從KI和I2的固體混合物中回收I2

配制100 mL 0.100 0 molL1 KMnO4溶液

裝置或儀器


A.A
B.B
C.C
D.D

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2MgO·SiO2中的酸根離子是

A.SiO32-B.Si2O64-C.SiO44-D.SiO22-

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
精品一区二区免费在线观看_国产精品久久久久久av福利软件_97成人精品区在线播放_国内成人精品一区
秋霞午夜av一区二区三区| 一本色道久久加勒比精品| 久久久精品欧美丰满| 国产成人综合亚洲网站| 中文久久乱码一区二区| av电影天堂一区二区在线| 亚洲日本护士毛茸茸| 欧美伊人久久大香线蕉综合69| 亚洲电影在线免费观看| 91超碰这里只有精品国产| 极品少妇一区二区| 国产精品久99| 欧美日韩亚洲另类| 久久精品国产亚洲一区二区三区| 久久久噜噜噜久噜久久综合| 99re亚洲国产精品| 五月婷婷久久丁香| 欧美精品一区二区三区蜜桃视频 | 视频一区二区中文字幕| 精品国产露脸精彩对白| 成人精品视频一区二区三区| 一二三四区精品视频| 日韩精品影音先锋| 成人动漫av在线| 亚洲一区二区欧美激情| 精品久久久久一区| 99视频超级精品| 日本亚洲天堂网| 中文字幕的久久| 欧美日韩大陆一区二区| 国产一区二区在线观看免费 | 日本va欧美va精品| 日本一区二区三区四区| 欧美性色欧美a在线播放| 精品一区二区三区在线观看| 国产精品国产成人国产三级 | 国产精品拍天天在线| 欧美男男青年gay1069videost| 国内精品伊人久久久久av一坑 | 色婷婷av一区二区三区大白胸 | 粉嫩aⅴ一区二区三区四区| 亚洲一二三四区不卡| 久久亚洲私人国产精品va媚药| 日本高清免费不卡视频| 韩国在线一区二区| 一区二区三区中文在线观看| 欧美成人综合网站| 91久久精品一区二区三区| 九九热在线视频观看这里只有精品| 国产精品乱码人人做人人爱 | 国产精品高潮久久久久无| 欧美电影一区二区| 99久久婷婷国产综合精品电影| 蜜臀av性久久久久蜜臀av麻豆| 自拍偷拍亚洲激情| 2020国产精品久久精品美国| 欧美日韩中文字幕精品| 成人免费观看视频| 久久99久久久久久久久久久| 一区av在线播放| 国产精品免费免费| 精品久久人人做人人爽| 欧美午夜精品一区二区三区| 成人激情黄色小说| 国内精品第一页| 日日骚欧美日韩| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看 | 亚洲视频狠狠干| 久久青草欧美一区二区三区| 69久久夜色精品国产69蝌蚪网| 93久久精品日日躁夜夜躁欧美| 国产一区美女在线| 免费观看30秒视频久久| 亚洲午夜精品在线| 亚洲日本在线视频观看| 国产亚洲1区2区3区| 日韩欧美国产麻豆| 在线播放国产精品二区一二区四区 | 99国产精品久久久久久久久久久| 国产毛片精品视频| 久久精品国产亚洲a| 亚洲高清免费观看| 一级特黄大欧美久久久| 国产精品福利一区二区| 欧美国产成人在线| 久久精品一区二区三区av| 日韩欧美一二三四区| 在线成人高清不卡| 欧美日韩国产三级| 欧美亚洲动漫精品| 久久精品国产99国产精品| 欧美日韩一区中文字幕| 一区二区三区久久| 5858s免费视频成人| 午夜一区二区三区在线观看| 国产精品一二三| 91在线观看下载| 一区二区三区**美女毛片| 欧美激情一区二区在线| 日韩一区二区影院| 欧美精品在线视频| 欧美亚洲国产一区在线观看网站 | 欧美吻胸吃奶大尺度电影| 不卡电影一区二区三区| 国产91精品一区二区麻豆网站| 国产一区在线观看视频| 国内精品免费**视频| 国产资源精品在线观看| 国产一区视频导航| 国产一区二区在线观看免费| 国内精品伊人久久久久av影院 | 三级在线观看一区二区| 午夜精品一区二区三区免费视频| 亚洲国产欧美在线人成| 亚洲第一福利视频在线| 首页国产欧美日韩丝袜| 天堂va蜜桃一区二区三区 | 欧美日韩一区二区三区视频| 欧美日韩精品系列| 在线不卡一区二区| 欧美一级免费观看| 精品久久人人做人人爱| 久久婷婷久久一区二区三区| 国产日韩欧美精品在线| 中文字幕乱码亚洲精品一区| 中文字幕亚洲区| 亚洲免费在线视频| 午夜视频在线观看一区| 奇米精品一区二区三区四区 | 国产丝袜欧美中文另类| 国产精品久久久久9999吃药| 亚洲精品日韩综合观看成人91| 怡红院av一区二区三区| 午夜电影网亚洲视频| 毛片不卡一区二区| 国产大片一区二区| 91在线观看下载| 欧美日韩免费一区二区三区视频| 欧美一区二区免费| 久久久久久久久久久电影| 一区精品在线播放| 午夜欧美电影在线观看| 久久爱另类一区二区小说| 国产成人av电影在线| 91啦中文在线观看| 337p亚洲精品色噜噜噜| 久久久久99精品一区| 日韩一区有码在线| 香蕉成人啪国产精品视频综合网| 看电视剧不卡顿的网站| 成人免费看的视频| 欧美性猛交xxxx黑人交| 日韩欧美一区二区在线视频| 欧美国产精品一区二区三区| 一区二区三区波多野结衣在线观看| 日本伊人午夜精品| 丁香六月综合激情| 欧美日韩中文一区| 久久久美女艺术照精彩视频福利播放| 中文字幕一区免费在线观看| 五月婷婷综合激情| 国产成人av电影在线| 欧美日韩一区精品| 久久精品欧美一区二区三区麻豆 | 日韩精品国产精品| 岛国av在线一区| 欧美美女直播网站| 国产午夜一区二区三区| 亚洲一区二区中文在线| 国产老妇另类xxxxx| 欧美性猛交一区二区三区精品| 精品国产乱码久久久久久牛牛| 亚洲人成网站在线| 激情丁香综合五月| 欧美亚洲一区二区三区四区| 久久久国产午夜精品| 亚洲成av人片在线观看无码| 国产精品77777竹菊影视小说| 精品视频在线免费看| 国产欧美精品日韩区二区麻豆天美| 亚洲成人激情自拍| 成人爱爱电影网址| 欧美电影免费观看高清完整版| 亚洲丝袜另类动漫二区| 精品亚洲欧美一区| 欧美日韩国产综合草草| 国产精品久久午夜| 精品一区二区三区在线观看国产| 欧洲另类一二三四区| 中文字幕欧美日本乱码一线二线| 日本系列欧美系列| 91激情五月电影| 国产精品天干天干在观线| 久久精品久久99精品久久| 欧美性生活一区| 中文字幕一区二区三区四区不卡| 久久不见久久见免费视频7| 欧美色国产精品| 亚洲色图欧美偷拍| 国产91精品久久久久久久网曝门|