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[化學--有機化學基礎(chǔ)]
(一)蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示.
(1)蘇合香醇的分子式為
C8H10O
C8H10O
,它不能發(fā)生的有機反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號)
④⑥
④⑥

①取代反應(yīng)           ②加成反應(yīng)       ③消去反應(yīng)
④加聚反應(yīng)           ⑤氧化反應(yīng)       ⑥水解反應(yīng)
(二)有機物丙是一種香料,其合成路線如圖.其中甲的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;乙與蘇合香醇互為同系物.


(2)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯

(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學方程式為
(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O

(4)丙中含有兩個-CH3,在催化劑存在下1mol D與2mol H2可以反應(yīng)生成乙,則D的結(jié)構(gòu)簡式為
-CH=CHCHO
-CH=CHCHO

(5)甲與乙反應(yīng)的化學方程式為
(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O
(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O

(6)寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

①苯環(huán)上有3個取代基或官能團
②顯弱酸性
③苯環(huán)上 3個取代基或官能團互不相鄰.
分析:(一)蘇合香醇為C6H5CH(OH)CH3,由-OH和苯環(huán)分析其性質(zhì);
(二)甲的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,乙與蘇合香醇互為同系物,乙為醇,甲為羧酸,則甲為2甲基丙酸,結(jié)合合成轉(zhuǎn)化圖中的反應(yīng)條件可知,A為2-甲基丙烯,B為2甲基丙醇,C為2甲基丙醛,甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,由1molD與2mol氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H8O,然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答.
解答:解:(一)蘇合香醇為C6H5CH(OH)CH3,由-OH和苯環(huán)可知,
(1)其分子式為C8H10O,能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng),而不能發(fā)生水解、加聚反應(yīng),故答案為:;④⑥;
(二)甲的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,乙與蘇合香醇互為同系物,乙為醇,甲為羧酸,則甲為2甲基丙酸,結(jié)合合成轉(zhuǎn)化圖中的反應(yīng)條件可知,A為2-甲基丙烯,B為2甲基丙醇,C為2甲基丙醛,甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,由D與氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H10O,
(2)由上述分析可知,A為2-甲基丙烯(或甲基丙烯)故答案為:2-甲基丙烯;
(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學方程式為(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案為:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;
(4)甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),丙中含有兩個-CH3,在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應(yīng)生成乙,D中不含甲基,所以D為-CH=CHCHO,
故答案為:-CH=CHCHO;
(5)甲與乙發(fā)生的酯化反應(yīng)的化學方程式為(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O,
故答案為:(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O;
(6)乙為C9H12O,結(jié)構(gòu)簡式為-CH2CH2CH2OH,符合①苯環(huán)上有3個取代基或官能團,②顯弱酸性,③苯環(huán)上 3個取代基或官能團互不相鄰,則其同分異構(gòu)體為,故答案為:
點評:本題考查有機物的推斷,明確有機物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,題目難度較大,綜合性較強.
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--有機化學基礎(chǔ)]
肉桂酸甲酯()常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂酸甲酯的分子式是
C10H10O2
C10H10O2

(2)有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是
AC
AC
(填標號);
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)  B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)        D.不可能發(fā)生加聚反應(yīng)
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖1所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).G的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)用芳香烴A為原料合成G的路線如圖2:?

①化合物E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
(填名稱).
②F→G的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
,該反應(yīng)的化學方程式為:
+CH3OH
濃硫酸
+H2O
+CH3OH
濃硫酸
+H2O

③寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì).

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2009?珠海二模)[化學-有機化學基礎(chǔ)]
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?BR>(1)D分子中的官能團是
羥基
羥基

(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是

(3)寫出A→B反應(yīng)的化學方程式:

(4)B→C發(fā)生的反應(yīng)類型有
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

(5)A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有
3
3
種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基;            ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);            ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

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科目:高中化學 來源: 題型:

【化學-有機化學基礎(chǔ)】
已知有機物A~I之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示

Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體;
Ⅱ、加熱條件下新制Cu(OH)2分別加入到有機物I、F中,I中無明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中有紅色沉淀;
Ⅲ、C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質(zhì)量為104;
Ⅳ、B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式

(2)反應(yīng)①~⑨中屬于取代反應(yīng)的是
①⑥⑨
①⑥⑨

(3)寫出F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學方程式

(4)苯環(huán)上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有
6
6
 種.

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--有機化學基礎(chǔ)]
芐佐卡因(D)是一種醫(yī)用麻醉藥品,它以對硝基甲苯為主要原料經(jīng)下列反應(yīng)制得:
精英家教網(wǎng)
已知,精英家教網(wǎng)
請回答下列問題:
(1)寫出A中含氧官能團的名稱
 

(2)寫出同時符合下列兩項要求的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

①屬于1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基(-NO2
②分子中含有精英家教網(wǎng)結(jié)構(gòu)的基因,但不顯酸性
(3)寫出反應(yīng)A→C的化學方程式:
 
;該反應(yīng)屬于
 
反應(yīng).
(4)芐佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下:
精英家教網(wǎng)
化合物G經(jīng)縮聚反應(yīng)可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導彈、宇航等領(lǐng)域.則該高分子纖維的結(jié)構(gòu)簡式為
 

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同步練習冊答案
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