Question

【題目】如圖系譜一表示某家系中多指癥的發病及遺傳情況（相關基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發病及遺傳情況（相關基因用B上表示）。據圖回答以下問題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于__________染色體上的__________性基因，判斷的依據是__________，2號個體的基因型是 __________。

（2）系譜一中，若8號個體與正常女性結婚，其子女不患多指的概率是__________。

（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為__________性；該家系中8號男患者的致病基因來自Ⅰ代中的__________，再傳給其子代中的__________。

（4）系譜二中，4號個體的某因型是__________；第Ⅲ代中的__________號個體與正常異性結婚，其女兒均患病、兒子均正常。

（5）如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結婚（已知兩個家系沒有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是__________。

Answer 1

【答案】 常 顯 Ⅱ6和Ⅱ6均有病而Ⅲ9無病（有中生無為顯性） AA或Aa 1/3 顯 2 女兒（4號） XBXb 8 1/4

【解析】試題分析：據系譜圖一分析，5號和6號是患者，而9號正常，符合“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，可確定該病是常染色體顯性遺傳病。據系譜圖二分析，假如是伴X隱性遺傳病，則4號患病，則兒子全部是患者，與圖譜不符合；假如是伴X顯性遺傳病，4號母親是雜合子，則兒子患病和正常各占一半。

(1) 據系譜圖一分析，5號6號是患者，而9號正常，可確定該病是常染色體顯性遺傳病(且5號和6號是雜合體，如果是性染色體病，則9號有病)。由此可確定2號患病個體的基因型可能是AA或Aa。

(2) 系譜一中，5號和6號個體為雜合子，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8號是患病男性，則基因型為1/3AA，2/3Aa，所以與正常女性（aa）結婚后，Aa×aa→1Aa、1aa，不患病的概率是2/3×1/2=1/3。

(3)系譜二中，由4號有病，6號無病可知，該病是伴X染色體的顯性遺傳病，男患者8號致病基因來自于母親（2號），必傳給子代女兒（4號）。

(4)系譜二中，4號個體患病，則基因型初步判斷為XBX-；但6號正常，則基因型是XBXb；患者男性8號（XBY）與正常異性(XbXb)結婚，其女兒均患病、兒子均正常。

(5)根據題意可知，系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體基因型為AaXbY，aaXBXb，子代均不患病概率是1/2×1/2=1/4。