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科目：高中生物 來源： 題型：
下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是 （ ）
①都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的?
②都是由一對等位基因控制的?
③都是先天性疾病?
④近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加?
⑤線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病?
⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病?
A.① B.①③⑥? C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥?
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科目：高中生物 來源： 題型：
2．(9分)請分析下列有關(guān)人類遺傳病的問題。
（1）21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為__________。
（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用____________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用____________________處理使細(xì)胞相互分離開來，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。
（4）下圖是某單基因遺傳病（基因?yàn)锳，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6
①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有__________酶。
②為診斷2號個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是______________________________________________________________________。
③若7號與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚，生一患病兒子的概率為__________。
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科目：高中生物 來源：2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷（帶解析） 題型：單選題
下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是（ ）
| A．遺傳病都是由致病基因引起的 |
| B．調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病 |
| C．單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因控制的 |
| D．通過調(diào)查患病家族，可統(tǒng)計(jì)出某種遺傳病在人群中的發(fā)病率 |
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科目：高中生物 來源：2015屆吉林省龍井市高一下學(xué)期期末考試?yán)砜粕镌嚲恚ń馕霭妫?/span> 題型：選擇題
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是
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